Мультимедийное обучение пациентов
Повышение готовности пациентов к процедурному опыту и улучшение качественных результатов за счет обучения пациентов
Цель:
Сравнить изменения уровня тревожности пациентов между группами пациентов, которые либо подвергались, либо не подвергались воздействию информационного мультимедийного средства обучения пациентов, чтобы определить, как добавление такого мультимедийного средства повлияет на этот параметр. В частности, исследование будет сосредоточено на субъективной тревожности, измеренной в опросах пациентов до и после процедуры, в качестве подробных компонентов исследования.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Если вы согласны принять участие в этом исследовании, вы заполните анкету, в которой спрашивается, как вы себя чувствуете перед процедурой. Это займет около 5 минут.
После того, как вы заполните анкету, вы будете случайным образом (как при подбрасывании монеты) отнесены к группе 1 или группе 2. У вас будут равные шансы попасть в любую группу.
Если вы относитесь к группе 1, перед биопсией легкого вы будете получать обычную информацию и смотреть видео на портативном компьютере или ноутбуке в наушниках. Видео предназначено для того, чтобы помочь вам понять процедуру биопсии. Это видео должно длиться около 5 минут. Затем вы заполните анкету, в которой спросите, как вы себя чувствуете после просмотра видео. Это займет около 5 минут.
Если вы относитесь к группе 2, вы будете получать обычную информацию перед биопсией легкого. Затем вы заполните еще одну анкету, в которой спросите, как вы себя чувствуете перед процедурой. Это займет около 5 минут.
После обычной биопсии легкого обе группы заполняют анкету, в которой спрашивается, как вы себя чувствуете после процедуры. Это займет около 5 минут.
Для группы 1 общее время на заполнение анкет и просмотр видео составит 20 минут.
Для группы 2 общее время заполнения вопросников составит 15 минут.
Продолжительность обучения:
Ваше участие в этом исследовании будет завершено, как только вы заполните анкету после биопсии легкого.
Это исследовательское исследование.
В этом исследовании примут участие до 100 пациентов. Все будут зачислены в MD Anderson.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- UT MD Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Назначена биопсия легкого под контролем компьютерной томографии (КТ).
- грамотный англоговорящий
Критерий исключения:
- Отказ от участия
- Текущий диагноз психоза, деменции или другого психического измененного состояния.
- Контролируемая анестезия (MAC) или общая эндотрахеальная анестезия (GETA) во время процедуры.
- Пациенты, у которых клинически диагностированы нарушения слуха и зрения.
- Пациенты, у которых ранее в нашем отделении выполнялась биопсия под визуальным контролем.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Анкеты + Видео
|
5-минутная мультимедийная презентация (видео)
|
|
Анкеты
|
2 анкеты до и после процедуры, на заполнение каждой уходит около 15 минут.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ответ пациентов на опросы о субъективной тревожности
Временное ограничение: 1 день (до и после биопсии легкого)
|
Субъективная тревожность, измеренная в опросах пациентов до и после процедуры.
|
1 день (до и после биопсии легкого)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stephen McRae, MD, UT MD Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2010-0397
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .