Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multimedia patientutbildning

11 februari 2013 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Öka patientens beredskap för den processuella upplevelsen och förbättra kvalitativa resultat genom patientutbildning

Mål:

Att jämföra förändringar i patientångestnivåer mellan grupper av patienter som antingen var eller inte exponerades för ett informativt multimedia-patientutbildningsverktyg, för att avgöra hur tillägget av ett sådant multimediaverktyg kommer att påverka denna parameter. Närmare bestämt kommer studien att fokusera på subjektiv ångest mätt på patientundersökningar före och efter ingreppet som beskrivs i detalj under studiens komponenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Om du samtycker till att delta i denna studie kommer du att fylla i ett frågeformulär som frågar hur du känner dig innan ingreppet. Det tar cirka 5 minuter att slutföra.

Efter att du har fyllt i frågeformuläret kommer du att slumpmässigt tilldelas grupp 1 eller grupp 2 (som i ett myntslag). Du kommer att ha lika stor chans att vara i båda grupperna.

Om du är i grupp 1 får du rutininformation innan lungbiopsi och du kommer att se en video på en handhållen eller bärbar dator med hörlurar. Videon är utformad för att hjälpa dig förstå biopsiproceduren. Den här videon bör vara i cirka 5 minuter. Du kommer sedan att fylla i ett frågeformulär som frågar hur du känner efter att ha sett videon. Det tar cirka 5 minuter att slutföra.

Om du är i grupp 2 får du rutininformation innan lungbiopsi. Du kommer sedan att fylla i ytterligare ett frågeformulär som frågar hur du mår innan ingreppet. Det tar cirka 5 minuter att slutföra.

Efter din rutinmässiga lungbiopsi kommer båda grupperna att fylla i ett frågeformulär som frågar hur du känner dig efter ingreppet. Det tar cirka 5 minuter att slutföra.

För grupp 1 kommer den totala tiden att fylla i frågeformulären och se videon vara 20 minuter.

För grupp 2 kommer den totala tiden att fylla i frågeformulären vara 15 minuter.

Studielängd:

Ditt deltagande i denna studie kommer att vara över när du fyllt i frågeformuläret efter din lungbiopsi.

Detta är en undersökningsstudie.

Upp till 100 patienter kommer att delta i denna studie. Alla kommer att skrivas in på M. D. Anderson.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

UT MD Anderson Cancer Center Patienter schemalagda för en datortomografi (CT) guidad lungbiopsi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Schemalagd för en datortomografi (CT) guidad lungbiopsi
  2. Läskunnig engelsktalande

Exklusions kriterier:

  1. Vägra att delta
  2. Nuvarande diagnos av psykos, demens eller annat mentalt förändrat tillstånd.
  3. Övervakad anestesivård (MAC) eller allmän endotrakeal anestesi (GETA) under ingreppet.
  4. Patienter som är kliniskt diagnostiserade som hörselskada och synskada.
  5. Patienter som tidigare gjort bildvägledda biopsier på vår avdelning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Frågeformulär + video
5 minuters multimediapresentation (video)
Frågeformulär
2 frågeformulär före och efter proceduren tar cirka 15 minuter vardera att fylla i.
Andra namn:
  • Undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientrespons på subjektiva ångestundersökningar
Tidsram: 1 dag (före och efter lungbiopsi)
Subjektiv ångest mätt på patientundersökningar före och efter ingreppet.
1 dag (före och efter lungbiopsi)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stephen McRae, MD, UT MD Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2010

Första postat (UPPSKATTA)

19 augusti 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

12 februari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2013

Senast verifierad

1 februari 2013

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Kliniska prövningar på Video

3
Prenumerera