Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multimedia pasientopplæring

11. februar 2013 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Øke pasientens beredskap for prosedyreerfaringen og forbedre kvalitative resultater gjennom pasientopplæring

Objektiv:

For å sammenligne endringer i pasientangstnivåer mellom grupper av pasienter som enten ble eller ikke ble eksponert for et informativt multimedia-pasientopplæringsverktøy, for å finne ut hvordan tillegg av et slikt multimedieverktøy vil påvirke denne parameteren. Spesifikt vil studien fokusere på subjektiv angst målt på pasientundersøkelser før og etter prosedyren, som beskrevet under studiekomponenter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hvis du godtar å delta i denne studien, vil du fylle ut et spørreskjema som spør hvordan du føler deg før prosedyren. Det vil ta ca. 5 minutter å fullføre.

Etter at du har fylt ut spørreskjemaet, vil du bli tilfeldig tildelt (som på en mynt) til gruppe 1 eller gruppe 2. Du vil ha lik sjanse til å være i begge gruppene.

Hvis du er i gruppe 1, vil du motta rutineinformasjon før lungebiopsien og du vil se en video på en håndholdt eller bærbar maskin med hodetelefoner. Videoen er laget for å hjelpe deg å forstå biopsiprosedyren. Denne videoen bør vare i ca. 5 minutter. Du vil da fylle ut et spørreskjema som spør hvordan du føler deg etter å ha sett videoen. Det vil ta ca. 5 minutter å fullføre.

Er du i gruppe 2 vil du få rutineinformasjon før lungebiopsien. Du vil da fylle ut et nytt spørreskjema som spør hvordan du føler deg før prosedyren. Det vil ta ca. 5 minutter å fullføre.

Etter din rutinemessige lungebiopsi, vil begge gruppene fylle ut et spørreskjema som spør hvordan du føler deg etter prosedyren. Det vil ta ca. 5 minutter å fullføre.

For gruppe 1 vil den totale tiden for å fylle ut spørreskjemaene og se videoen være 20 minutter.

For gruppe 2 vil den totale tiden for å fylle ut spørreskjemaene være 15 minutter.

Lengde på studiet:

Din deltakelse i denne studien vil være over når du har fullført spørreskjemaet etter lungebiopsien.

Dette er en undersøkende studie.

Opptil 100 pasienter vil delta i denne studien. Alle vil bli registrert ved M. D. Anderson.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

UT MD Anderson Cancer Center Pasienter planlagt for en computertomografi (CT) guidet lungebiopsi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Planlagt for en computertomografi (CT) guidet lungebiopsi
  2. Kunne engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  1. Nekter å delta
  2. Gjeldende diagnose av psykose, demens eller annen mentalt endret tilstand.
  3. Overvåket anestesibehandling (MAC) eller generell endotrakeal anestesi (GETA) under prosedyren.
  4. Pasienter som er klinisk diagnostisert som hørsels- og synshemmede.
  5. Pasienter som tidligere har tatt bildeveilede biopsier på vår avdeling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Spørreskjema + video
Atferdsmessig: Video
5 minutters multimediapresentasjon (video)
Spørreskjemaer
Atferdsmessig: Spørreskjemaer
2 spørreskjemaer før og etter prosedyren tar omtrent 15 minutter hver å fylle ut.
Andre navn:
  • Undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientrespons på subjektiv angstundersøkelser
Tidsramme: 1 dag (før og etter lungebiopsiprosedyre)
Subjektiv angst målt på pasientundersøkelser før og etter prosedyren.
1 dag (før og etter lungebiopsiprosedyre)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stephen McRae, MD, UT MD Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. august 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

19. august 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

12. februar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2013

Sist bekreftet

1. februar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2010-0397

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

Kliniske studier på Video

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere