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マルチメディアによる患者教育

2013年2月11日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

患者教育を通じて手術体験に対する患者の準備を強化し、質的結果を改善する

目的:

有益なマルチメディア患者教育ツールを使用した患者群と使用しなかった患者群間で患者の不安レベルの変化を比較し、そのようなマルチメディア ツールの追加がこのパラメータにどのような影響を与えるかを判断する。 具体的には、この研究は、研究の構成要素で詳述されているように、手術前および手術後の患者調査で測定された主観的な不安に焦点を当てます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究への参加に同意した場合は、手順の前にどう感じたかを尋ねるアンケートに回答していただきます。 完了までに約 5 分かかります。

アンケートに回答すると、(コインを投げるように) グループ 1 またはグループ 2 にランダムに割り当てられます。どちらのグループにも入る可能性は均等です。

グループ 1 の場合は、肺生検の前に日常的な情報を受け取り、ヘッドフォンを備えた手持ち式またはラップトップ マシンでビデオを見ることになります。 このビデオは、生検手順を理解するのに役立つように設計されています。 このビデオの長さは約 5 分です。 次に、ビデオを見た後にどう感じたかを尋ねるアンケートに回答します。 完了までに約 5 分かかります。

グループ 2 に属している場合は、肺生検の前に定期的な情報が提供されます。 次に、手術前の気分を尋ねる別のアンケートに回答します。 完了までに約 5 分かかります。

定期的な肺生検の後、両グループは、処置後の気分を尋ねるアンケートに回答します。 完了までに約 5 分かかります。

グループ 1 の場合、アンケートへの回答とビデオの視聴の合計時間は 20 分になります。

グループ 2 の場合、アンケートに回答するのにかかる合計時間は 15 分です。

研究期間:

肺生検後のアンケートに回答すると、この研究への参加は終了します。

これは調査研究です。

この研究には最大 100 人の患者が参加します。 全員が M. D. アンダーソンに入学します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • UT MD Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

UT MD アンダーソンがんセンター コンピューター断層撮影 (CT) ガイド下肺生検を予定している患者

説明

包含基準:

  1. コンピューター断層撮影 (CT) ガイド下肺生検の予定
  2. 読み書きができる英語を話すこと

除外基準:

  1. 参加の拒否
  2. 現在、精神病、認知症、またはその他の精神異常状態と診断されている。
  3. 処置中の監視麻酔管理 (MAC) または全身気管内麻酔 (GETA)。
  4. 臨床的に聴覚障害および視覚障害と診断された患者。
  5. 当科で以前に画像誘導生検を受けた患者さん。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アンケート+動画
5 分間のマルチメディア プレゼンテーション (ビデオ)
アンケート
手順の前後に 2 つのアンケートがあり、完了までにそれぞれ約 15 分かかります。
他の名前:
  • 調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的な不安調査に対する患者の反応
時間枠:1 日 (肺生検手順の前後)
手術前および手術後の患者アンケートで測定された主観的な不安。
1 日 (肺生検手順の前後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stephen McRae, MD、UT MD Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月18日

最初の投稿 (見積もり)

2010年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年2月11日

最終確認日

2013年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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