マルチメディアによる患者教育
患者教育を通じて手術体験に対する患者の準備を強化し、質的結果を改善する
目的:
有益なマルチメディア患者教育ツールを使用した患者群と使用しなかった患者群間で患者の不安レベルの変化を比較し、そのようなマルチメディア ツールの追加がこのパラメータにどのような影響を与えるかを判断する。 具体的には、この研究は、研究の構成要素で詳述されているように、手術前および手術後の患者調査で測定された主観的な不安に焦点を当てます。
調査の概要
詳細な説明
この研究への参加に同意した場合は、手順の前にどう感じたかを尋ねるアンケートに回答していただきます。 完了までに約 5 分かかります。
アンケートに回答すると、(コインを投げるように) グループ 1 またはグループ 2 にランダムに割り当てられます。どちらのグループにも入る可能性は均等です。
グループ 1 の場合は、肺生検の前に日常的な情報を受け取り、ヘッドフォンを備えた手持ち式またはラップトップ マシンでビデオを見ることになります。 このビデオは、生検手順を理解するのに役立つように設計されています。 このビデオの長さは約 5 分です。 次に、ビデオを見た後にどう感じたかを尋ねるアンケートに回答します。 完了までに約 5 分かかります。
グループ 2 に属している場合は、肺生検の前に定期的な情報が提供されます。 次に、手術前の気分を尋ねる別のアンケートに回答します。 完了までに約 5 分かかります。
定期的な肺生検の後、両グループは、処置後の気分を尋ねるアンケートに回答します。 完了までに約 5 分かかります。
グループ 1 の場合、アンケートへの回答とビデオの視聴の合計時間は 20 分になります。
グループ 2 の場合、アンケートに回答するのにかかる合計時間は 15 分です。
研究期間:
肺生検後のアンケートに回答すると、この研究への参加は終了します。
これは調査研究です。
この研究には最大 100 人の患者が参加します。 全員が M. D. アンダーソンに入学します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- UT MD Anderson Cancer Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- コンピューター断層撮影 (CT) ガイド下肺生検の予定
- 読み書きができる英語を話すこと
除外基準:
- 参加の拒否
- 現在、精神病、認知症、またはその他の精神異常状態と診断されている。
- 処置中の監視麻酔管理 (MAC) または全身気管内麻酔 (GETA)。
- 臨床的に聴覚障害および視覚障害と診断された患者。
- 当科で以前に画像誘導生検を受けた患者さん。
研究計画
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Stephen McRae, MD、UT MD Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2010-0397
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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