- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01228903
Uric Acid and the Endothelium in CKD
9. juni 2017 opdateret af: University of Colorado, Denver
Is Uric Acid a Mediator of Endothelial Dysfunction in Patients With Chronic Kidney Disease?
This study will test the hypothesis that uric acid impairs the function of vessels in patients with kidney disease
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The purpose of the study is to understand the effect of lowering serum uric acid levels on vascular function in individuals with chronic kidney disease by comparing the effects of:
1) Allopurinol therapy and 2) Placebo.
Patients will receive: 3 month study drug (either allopurinol or placebo), with assessment of serum uric acid levels and vascular function.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- University of Colorado at Denver
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Individuals with moderate chronic kidney disease (CKD stage III) with estimated glomerular filtration rates between 30-60 mL/min/ 1.73m2
- Elevated uric acid levels
- Age range: more than 18 years old
- Ability to give informed consent
- Albumin > 3.0 g/dL
- BMI < 40 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Life expectancy < 1.0 years
- Expected to undergo living related kidney transplant in 6 months
- Pregnant, breast feeding, or unwilling to use adequate birth control
- History of severe liver disease
- History of severe congestive heart failure
- History of hospitalizations within 3 months
- Active infection, on antibiotics
- History of Warfarin Use or other medications that are contraindicated with allopurinol
- Uncontrolled hypertension
- History of acute gout on Allopurinol
- History of adverse reaction to Allopurinol
- Immunosuppressive therapy within the last 1 yr
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Placebo komparator: Control
Patients who are randomized to this group will received placebo tablets.
Placebo tables do not contain an active ingredient.
This group will be used as a baseline group to compare the effects of lowering uric acid on vascular function.
|
Placebo tablets with no active ingredient
|
Aktiv komparator: Allopurinol
Patients who are randomized to this group will receive allopurinol tablets.
Allopurinol is a medicine that lowers uric acid levels.
The effects of lowering uric acid on vascular function outcomes will be assessed and compared to the control group.
|
Xanthine oxidase inhibitor- effective at lowering uric acid levels.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Change in Endothelial Dependent Dilation From Baseline to Week 12
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
|
Change in Endothelial Dependent Dilation measured by Flow Mediated Dilation at baseline and week 12
|
Baseline and 12 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Change in C-reactive Protein From Baseline to Week 12
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
|
Baseline and 12 weeks
|
Change in Serum Interleukin-6 From Baseline to Week 12
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
|
Baseline and 12 weeks
|
Change in Monocyte Chemotactic Protein-1 From Baseline to Week 12
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
|
Baseline and 12 weeks
|
Change in Oxidized Low Density Lipoprotein From Baseline to Week 12
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
|
Baseline and 12 weeks
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Change in Serum Uric Acid Levels From Baseline to Week 12
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
|
Serum uric acid levels were measured both at baseline and after 12 weeks
|
Baseline and 12 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Diana Jalal, MD, University of Colorado, Denver
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. oktober 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. oktober 2010
Først opslået (Skøn)
27. oktober 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juni 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. juni 2017
Sidst verificeret
1. maj 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 10-0625
- K23DK088833 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De-identified data will be made available to investigators upon request from the PI
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkendtAkut bronkitis | Akut øvre luftvejsinfektionKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetBrug af cannabisForenede Stater
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyAfsluttetMandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedAfsluttetFarmakokinetik | SikkerhedsproblemerDet Forenede Kongerige
-
Regado Biosciences, Inc.AfsluttetSund frivilligForenede Stater
-
Texas A&M UniversityNutraboltAfsluttetGlucose and Insulin Response
-
Longeveron Inc.AfsluttetHypoplastisk venstre hjerte syndromForenede Stater
-
ItalfarmacoAfsluttetBeckers muskeldystrofiHolland, Italien
-
West Penn Allegheny Health SystemAfsluttetAstma | Allergisk rhinitisForenede Stater