Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Iloprost til behandling af pulmonal hypertension hos voksne med medfødt hjertesygdom

13. januar 2015 opdateret af: Jamil Aboulhosn, University of California, Los Angeles
Pulmonal arteriel hypertension (PAH), eller højt blodtryk i lungerne, er almindelig hos patienter med medfødt hjertesygdom. Historisk set led disse patienter betydelig sygelighed og dødelighed på grund af mangel på effektive terapier. For nylig er avancerede terapier, der retter sig mod de mekanismer, der ligger til grund for udviklingen og progressionen af ​​PAH, blevet introduceret i den kliniske pleje. Orale, intravenøse, subkutane og inhalerede behandlinger er alle tilgængelige til behandling af PAH. Patienter med PAH behandles først med orale midler (inklusive sildenafil og bosentan). Men hvis disse midler ikke opnår den ønskede effekt for patienten, kan intravenøse eller inhalerede behandlinger påbegyndes. Kombinationsterapi med flere midler er almindelig i rutinemæssig klinisk pleje. Det mest effektive terapeutiske regime er dog endnu ikke afgrænset. Denne undersøgelse søger at evaluere effektiviteten af ​​en specifik kur: iloprost, et inhaleret prostacyclinderivat, anvendt i kombination med oral terapi (sildenafil og/eller bosentan). Iloprost er blevet godkendt af FDA til brug i denne patientpopulation. Voksne med PAH, der allerede modtager oral terapi, vil blive inviteret til at deltage i denne undersøgelse. Iloprost vil blive tilføjet til deres nuværende terapeutiske regime i en periode på tre måneder med vurderinger før og efter behandling. Disse vil omfatte en kardiopulmonal træningstest, BNP (en blodprøve), seks minutters gåafstand og et livskvalitetsspørgeskema.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder over eller lig med 18 år
  • Medfødt hjertesygdom med pulmonal arteriel hypertension og cyanose (hvilende iltmætning < 90 % på rumluft)
  • Stabil på oral behandling (PDE5-hæmmer og/eller endotelinblokade) i mindst tre måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år
  • Aktuel intravenøs eller subkutan prostacyclinbehandling
  • Hvilende systemisk hypotension (systolisk blodtryk < 85 mmHg)
  • Kvinder, der er gravide eller kan blive gravide (uvillige til at bruge effektiv prævention), såvel som ammende mødre
  • Manglende evne til at bevæge sig
  • Planlagt kirurgisk indgreb i studieperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Iloprost
Deltagerne vil blive administreret iloprost med 5 mcg/dosis x 6 doser dagligt i 3 måneder.
Aerosoliseret iloprost, 5 mcg/dosis x 6 doser dagligt i 3 måneder
Andre navne:
  • Ventavis, prostacyclinanalog

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 3 måneder
Antal deltagere med uønskede hændelser, specielt dødelighed og hjertesvigt.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træningskapacitet
Tidsramme: 3 måneder
Ændring i træningsvarighed (modificeret Bruce-protokol), maksimalt iltforbrug (VO2 max) og/eller VE/VCO2-forhold.
3 måneder
Serum Brain Natriuretic Peptide (BNP)
Tidsramme: 3 måneder
Ændring i serum BNP niveau
3 måneder
Livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder
Ændring i livskvalitet som vurderet af SF-36 QOL
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jamil A Aboulhosn, MD, Ahmanson / UCLA Adult Congenital Heart Disease Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2011

Først opslået (SKØN)

21. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

26. januar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2015

Sidst verificeret

1. januar 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pulmonal arteriel hypertension

Kliniske forsøg med Iloprost

Abonner