Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iloprosti keuhkoverenpainetaudin hoitoon aikuisilla, joilla on synnynnäinen sydänsairaus

tiistai 13. tammikuuta 2015 päivittänyt: Jamil Aboulhosn, University of California, Los Angeles
Keuhkoverenpainetauti (PAH) tai korkea verenpaine keuhkoissa on yleistä potilailla, joilla on synnynnäinen sydänsairaus. Historiallisesti nämä potilaat kärsivät merkittävästä sairastumisesta ja kuolleisuudesta tehokkaiden hoitojen puutteen vuoksi. Viime aikoina kliiniseen hoitoon on otettu käyttöön kehittyneitä hoitoja, jotka kohdistuvat PAH:n kehittymisen ja etenemisen taustalla oleviin mekanismeihin. Suun kautta, suonensisäisesti, ihonalaisesti ja hengitettynä annettavia hoitoja on kaikki saatavilla PAH:n hoitoon. PAH-potilaita hoidetaan ensin oraalisilla aineilla (mukaan lukien sildenafiili ja bosentaani). Jos nämä aineet eivät kuitenkaan saavuta toivottua vaikutusta potilaaseen, voidaan aloittaa suonensisäinen tai inhaloitava hoito. Yhdistelmähoito useilla aineilla on yleistä rutiinihoidossa. Tehokkainta hoito-ohjelmaa ei kuitenkaan ole vielä määritelty. Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan yhden tietyn hoito-ohjelman tehokkuutta: iloprostin, inhaloitavan prostasykliinin johdannaisen, jota käytetään yhdessä oraalisen hoidon (sildenafiili ja/tai bosentaani) kanssa. FDA on hyväksynyt iloprostin käytettäväksi tässä potilasryhmässä. Aikuiset, joilla on PAH, jotka jo saavat suun kautta annettavaa hoitoa, kutsutaan osallistumaan tähän tutkimukseen. Iloprosti lisätään heidän nykyiseen hoito-ohjelmaan kolmen kuukauden ajaksi hoidon edeltävien ja jälkeisten arvioiden kanssa. Näitä ovat kardiopulmonaalinen rasitustesti, BNP (veritesti), kuuden minuutin kävelymatka ja elämänlaatukysely.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä on vähintään 18 vuotta vanha
  • Synnynnäinen sydänsairaus, johon liittyy keuhkoverenpainetauti ja syanoosi (lepohappisaturaatio < 90 % huoneilmasta)
  • Stabiili suun kautta otettavalla hoidolla (PDE5-estäjä ja/tai endoteliinisalpaaja) vähintään kolmen kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 18 vuotta
  • Nykyinen suonensisäinen tai ihonalainen prostatykliinihoito
  • Leposysteeminen hypotensio (systolinen verenpaine < 85 mmHg)
  • Naiset, jotka ovat raskaana tai saattavat tulla raskaaksi (eivät halua käyttää tehokasta ehkäisyä), sekä imettävät äidit
  • Kyvyttömyys liikkua
  • Suunniteltu kirurginen toimenpide opintojakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Iloprost
Osallistujille annetaan iloprostia 5 mikrog/annos x 6 annosta päivässä 3 kuukauden ajan.
Aerosolisoitu iloprosti, 5 mcg/annos x 6 annosta päivässä 3 kuukauden ajan
Muut nimet:
  • Ventavis, prostatykliinianalogi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turvallisuus ja siedettävyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, joilla on haittavaikutuksia, erityisesti kuolleisuutta ja sydämen vajaatoimintaa.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Muutos harjoituksen kestossa (muokattu Bruce-protokolla), maksimaalinen hapenkulutus (VO2 max) ja/tai VE/VCO2-suhde.
3 kuukautta
Seerumin aivojen natriureettinen peptidi (BNP)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Muutos seerumin BNP-tasossa
3 kuukautta
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Elämänlaadun muutos SF-36 QOL:n arvioimana
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jamil A Aboulhosn, MD, Ahmanson / UCLA Adult Congenital Heart Disease Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 21. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 26. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa