- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01356550
A Study on The Effect of Hepatic Impairment on The Pharmacokinetics of RO4917838
1. november 2016 opdateret af: Hoffmann-La Roche
This open-label, single-dose, parallel group study will assess the pharmacokinetics and safety of RO4917838 in healthy volunteers and patients with mild, moderate or severe chronic hepatic impairment.
Patients and healthy volunteers will receive a single oral dose of RO4917838.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
35
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Moscow, Den Russiske Føderation, 117292
-
Moscow, Den Russiske Føderation, 117192
-
-
-
-
-
Rennes, Frankrig, 35042
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
General:
- Body mass index (BMI) between 18 and 32 kg/m2 inclusive
Healthy Subjects:
- Adult male or female subjects, 18-70 years of age
Hepatically impaired patients:
- Adult patients, 18-65 years of age
- Documented chronic stable mild/moderate/severe liver disease (Child-Pugh class A, B or C)
- Hepatic impairment should be primary and must not be a complication of an underlying primary disease
Exclusion Criteria:
General:
- Pregnant or lactating women
- Suspicion of drug abuse or addiction at time of screening/Day -1 or history of drug abuse in the last month (patients) or last year (healthy volunteers) prior to Day -1
- Confirmed significant allergic reactions against any drug, or multiple allergies in the judgement of the investigator
- Positive for HIV infection
- Renal insufficiency
Healthy volunteers:
- History of significant disease, or evidence of disease or condition which could interfere with the study or relapse during or immediately after the study
- Any history of depressive episodes or treatment with antidepressants
- Alcohol consumption averaging more than 2 units (16 g) of alcohol for females or 3 units (24 g) for males per day, or positive alcohol breath test at screening/Day -1
- Positive for hepatitis B and/or hepatitis C infection
Hepatically impaired patients:
- Evidence of unstable clinically significant disease other than impaired hepatic function, or condition or disease which could interfere with the study or relapse during or immediately after the study
- Episode of acute depression within the last 6 months or current or previous (within the last 6 months) antidepressant treatment
- Hepatocellular carcinoma or acute hepatic disease caused by infection or drug toxicity
- Presence of surgically created or transjugular intrahepatic portal systemic shunts
- Biliary liver cirrhosis or other causes of hepatic impairment not related to parenchyma disorder and/or disease of the liver
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sunde emner
|
single oral dose
|
|
Eksperimentel: Hepatic impairment
|
single oral dose
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pharmacokinetics of RO4917838 (area under the concentration-time curve, Cmax)
Tidsramme: 22 days
|
22 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Safety: Incidence of adverse events
Tidsramme: 29 days
|
29 days
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. maj 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. maj 2011
Først opslået (Skøn)
19. maj 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. november 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. november 2016
Sidst verificeret
1. november 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- BP25260
- 2010-023641-30 (EudraCT nummer)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med RO4917838
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetBeta-thalassæmiItalien, Libanon, Thailand
-
Hoffmann-La RocheAfsluttet
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetSund frivilligFrankrig, Den Russiske Føderation
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetSund frivilligFrankrig
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetSkizofreniForenede Stater, Kina, Italien, Bulgarien, Den Russiske Føderation, Japan, Tjekkiet
-
Hoffmann-La RocheAfsluttet
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetSkizofreniTyskland, Spanien, Kalkun, Canada, Forenede Stater, Holland, Chile, Brasilien, Taiwan, Polen, Ukraine, Slovakiet, Litauen, Letland
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetSkizofreniTyskland, Spanien, Kalkun, Canada, Forenede Stater, Holland, Chile, Brasilien, Taiwan, Polen, Ukraine, Slovakiet, Litauen, Letland
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetSkizofreniKorea, Republikken, Forenede Stater, Ungarn, Den Russiske Føderation, Argentina, Colombia, Indien, Australien, Finland, Frankrig, Mexico, Rumænien, Sverige, Det Forenede Kongerige
-
Disc Medicine, IncMidlertidigt ikke tilgængeligErytropoietisk protoporfyri (EPP) | X-forbundet protoporfyri (XLP)