Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Unødvendige, undgåelige opholdslængder: en strategi for klinikerens empowerment og effektivitetsevaluering

2. juli 2018 opdateret af: Caterina Caminiti, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
  1. Baggrund: I de senere år er der registreret en stigende tendens i for lange liggelængder på Parma Universitetshospital sammenlignet med regionale middelværdier. For lange opholdslængder har vist sig at udgøre ikke blot et økonomisk problem, men også et klinisk og folkesundhedsproblem. Da de foranstaltninger, der er truffet på vores institution indtil videre, ikke har vist sig effektive, gennemførte efterforskerne en litteraturgennemgang, som for det meste opdagede observationsstudier, begrænset til vurderingen af ​​virkningen af ​​en enkelt intervention.
  2. Mål: Dette projekt har til hensigt at evaluere effektiviteten af ​​en mangefacetteret strategi, der sigter mod at styrke klinikere i forhold til de problemer, der er forbundet med alt for lange og undgåelige hospitalsophold, og sætte dem i stand til at identificere korrigerende foranstaltninger (i henhold til principperne for klinisk styring).
  3. Undersøgelsesdesign: klynge-randomiseret, parallelgruppe, open-label, samfundsforsøg
  4. Metoder: Uddannet personale vil med jævne mellemrum registrere årsager til for lang opholdstid i alle deltagende afdelinger ved hjælp af et ad hoc-dataindsamlingsark. I afdelingerne, der er randomiseret til forsøgsgruppen, vil interventioner rettet mod klinikerens empowerment - levering af påmindelser og periodiske audits - blive implementeret.
  5. Forventede resultater: Der forventes en reduktion af de eksperimentelle vs. kontrolarmens unødvendige liggelængder, selvom de indførte tiltag også formodentlig vil føre til forbedringer på de afdelinger, hvor de ikke implementeres.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3862

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Parma, Italien, 43126
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Di Parma

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter til stede på de deltagende afdelinger i løbet af en af ​​12 tilfældigt udvalgte indeksdage (en for hver måneds dataindsamling)

Ekskluderingskriterier:

  • patienter indlagt eller udskrevet på indeksdagene
  • patienter med liggetid (samtaledato - indlæggelsesdato) > 90 dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention

Strategien består af to integrerede komponenter:

  1. Uddeling af to månedlige rapporter, hvoraf den ene består af listen over patienter, som gennem udført dataindsamling er klassificeret til at være til stede på afdelingen, selvom deres kliniske status anses for at være forenelig med udskrivelse; den anden med individuelle liggelængdeprofiler for hver læge, der opererer i interventionsarmen (information hentet fra administrative data), hvilket muliggør sammenligninger med resten af ​​det medicinske personale;
  2. Audits udført af fagfolk fra hver afdeling i interventionsarmen designet til at diskutere sager, der vurderes at være forenelige med udskrivning. Organiseringen af ​​dette arbejde er overladt til afdelingerne uden indblanding fra projektgruppen.
Andet: Styring
Ingen indgriben
Ingen interventioner (rapportering, revision) er planlagt; ikke desto mindre kender kontrolafdelingslægerne undersøgelsens mål og er informeret om deres patients dataindsamling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af patientdage, der er forenelige med udskrivning
Tidsramme: 12 måneders periode [02/2008 - 02/2009] +1 opfølgningsmåned [02/2010]
12 måneders periode [02/2008 - 02/2009] +1 opfølgningsmåned [02/2010]

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet opholdslængde (i dage)
Tidsramme: 12 måneders periode [02/2008 - 02/2009]
Samlet opholdstid = udskrivelsesdato - indlæggelsesdato
12 måneders periode [02/2008 - 02/2009]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Caterina Caminiti, Azienda Ospedaliero-Universitaria Di Parma

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2011

Først opslået (Skøn)

24. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • aopr-rct-los

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner