- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01450098
En undersøgelse af LY2484595 i sunde emner
18. februar 2018 opdateret af: Eli Lilly and Company
Enkeltdosis LY2484595 tabletformuleringer til bestemmelse af indvirkningen af dosisniveau, mad og etnicitet på farmakokinetikken hos raske forsøgspersoner
Formålet med denne undersøgelse vil være at evaluere sikkerheden af en enkelt dosis LY2484595 og at sammenligne mængden af LY2484595 i blodet hos raske ikke-asiatiske forsøgspersoner, kinesiske forsøgspersoner og førstegenerations japanske forsøgspersoner efter at have modtaget en enkelt oral dosis af LY2484595 i fastende tilstand, efter at have spist et fedtfattigt måltid og efter at have spist et fedtfattigt måltid.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
39
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Glendale, California, Forenede Stater, 91206
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er åbenlyst sunde mænd eller kvinder, som bestemt af sygehistorie og fysisk undersøgelse. For kohorte B er et førstegenerations japansk fag defineret som en, der er japansk og er født i Japan, og hvis forældre og alle bedsteforældre er japanske og er født i Japan. Et førstegenerations kinesisk fag er defineret som en, der er kinesisk og er født i Kina (fastlandet eller Taiwan), og hvis forældre og alle bedsteforældre er kinesere og er født i Kina
- Kvindelige forsøgspersoner er ikke i den fødedygtige alder på grund af kirurgisk sterilisering (hysterektomi eller bilateral oophorektomi eller tubal ligering) eller overgangsalderen. Kvinder med en intakt livmoder anses for postmenopausale, hvis de er mindst 45 år, har haft ophør med menstruation i mindst 1 år og ikke har taget hormoner eller orale præventionsmidler (herunder østrogen- eller hormonerstatningsterapi) i løbet af de sidste 12 måneder
- Har et kropsmasseindeks (BMI) på 18,5 til 29,0 kilogram pr. kvadratmetre (kg/m^2), inklusive
- Har kliniske laboratorietestresultater inden for det normale referenceområde for populationen eller investigatorstedet eller resultater med acceptable afvigelser, der vurderes at være ikke klinisk signifikante af investigator
- Hav et acceptabelt blodtryk (BP) og puls i både liggende og stående position som bestemt af investigator (systolisk BP mindre end eller lig med 140 millimeter kviksølv [mmHg] og diastolisk BP mindre end eller lig med 90 mmHg). En enkelt gentagen BP-måling kan udføres efter investigatorens skøn
- Hav tilstrækkelig venøs adgang til at tillade blodprøvetagning
- Er pålidelige og villige til at stille sig til rådighed i hele studiets varighed og er villige til at følge undersøgelsesprocedurer
- Har givet skriftligt informeret samtykke godkendt af Eli Lilly and Company (herefter Lilly) og det etiske revisionsudvalg (ERB), der styrer webstedet
Ekskluderingskriterier:
- Er i øjeblikket tilmeldt eller afbrudt inden for de sidste 30 dage fra et klinisk forsøg, der involverer et forsøgslægemiddel eller -udstyr eller off-label brug af et lægemiddel eller en enhed, eller er samtidig tilmeldt enhver anden form for medicinsk forskning, der vurderes ikke at være videnskabeligt eller medicinsk kompatibel med denne undersøgelse
- Har kendt allergi over for LY2484595 eller relaterede forbindelser
- Er personer, der tidligere har afsluttet eller trukket sig fra denne undersøgelse
- Har en abnormitet i 12-aflednings elektrokardiogrammet (EKG) (herunder, men ikke begrænset til, et Bazetts korrigerede QT [QTcB]-interval >450 millisekunder (ms) for mænd og >470 msek for kvinder), som efter investigatorens mening, øger risikoen forbundet med at deltage i undersøgelsen
- Har en historie inden for de sidste 2 år eller tilstedeværelse af kardiovaskulære, respiratoriske, lever-, nyre-, gastrointestinale, endokrine, hæmatologiske eller neurologiske lidelser, der er i stand til væsentligt at ændre absorption, metabolisme eller eliminering af lægemidler; at udgøre en risiko ved indtagelse af undersøgelsesmedicinen; eller at gribe ind i fortolkningen af data
- Vis tegn på betydelig aktiv neuropsykiatrisk sygdom
- Brug regelmæssigt kendte misbrugsstoffer og/eller vis positive fund på urinstofscreening
- Vis tegn på human immundefektvirus (HIV) og/eller positive humane HIV-antistoffer
- Vis tegn på hepatitis C og/eller positivt hepatitis C antistof
- Vis tegn på hepatitis B og/eller positivt hepatitis B overfladeantigen
- Er kvinder med positiv graviditetstest eller kvinder, der ammer
- Har til hensigt at bruge og faktisk bruge håndkøbsmedicin eller receptpligtig medicin eller kosttilskud inden for 14 dage før dosering (acetaminophen er tilladt efter behov ved mindre end 3 gram om dagen i mindre end 7 dage)
- Har doneret blod på mere end 500 milliliter (ml) inden for den sidste måned
- Har et gennemsnitligt alkoholindtag, der overstiger 14 enheder om ugen, eller er uvillige til at stoppe alkoholforbruget i 48 timer før og under indlæggelsen på Clinical Research Unit (CRU) (1 enhed = 12 ounces [oz] eller 360 ml øl ; 5 oz eller 150 mL vin; 1,5 oz eller 45 mL destilleret spiritus)
- Brug urtetilskud, grapefrugtjuice, grapefrugt, Sevilla appelsinjuice, Sevilla appelsiner eller starfruit inden for 7 dage før undersøgelsesdosering
- Ryger mere end 10 cigaretter om dagen i øjeblikket og er uvillige til at overholde CRU-retningslinjerne
- Er uvillige til at afstå fra dagligt forbrug af ægte lakrids
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Kohorte A: Fast rækkefølge af måltidsbetingelser
LY2484595 (evacetrapib): 200 milligram (mg) LY2484595 administreret oralt, kun én gang, som en SDSD-PG-tablet givet uden mad.
Der var en udvaskning på mindst 14 dage før krydsning og modtagelse af en 200 mg LY2484595 administreret oralt, kun én gang, som en SDSD-PG-tablet givet sammen med fedtfattig morgenmad.
Der var endnu en udvaskningsperiode på mindst 14 dage, før man krydsede og modtog en 200 mg LY2484595 administreret oralt, kun én gang, som en SDSD-PG-tablet givet sammen med morgenmad med højt fedtindhold.
|
Indgives oralt
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: Kohorte B: Sammenligning af randomiserede behandlinger
LY2484595 (evacetrapib): 100 mg LY2484595 administreret oralt som en RF-tablet givet sammen med en fedtfattig morgenmad.
Der var en udvaskningsperiode på mindst 14 dage før krydsning og modtagelse af 100 mg LY2484595 administreret oralt som en SDSD-PG-tablet givet sammen med en fedtfattig morgenmad.
Der var endnu en udvaskning på mindst 14 dage, før man krydsede over og modtog 300 mg LY2484595 som en SDSD-PG-tablet givet sammen med en fedtfattig morgenmad.
|
Indgives oralt
Andre navne:
Indgives oralt
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetik: Areal under plasmakoncentrations- versus-tid-kurven (AUC) af LY2484595
Tidsramme: Før dosis og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 168 timer efter dosis
|
Areal under koncentration-tid-kurven fra tid nul til uendelig vises.
|
Før dosis og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 168 timer efter dosis
|
|
Farmakokinetik: Maksimal plasmakoncentration (Cmax) på LY2484595
Tidsramme: Før dosis og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 168 timer efter dosis
|
Før dosis og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 168 timer efter dosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med en eller flere narkotikarelaterede bivirkninger (AE'er) eller nogen alvorlige AE'er
Tidsramme: Baseline gennem færdiggørelse af studiet (ca. 2 måneder)
|
De præsenterede data er antallet af deltagere, der har oplevet en eller flere lægemiddelrelaterede bivirkninger eller alvorlige bivirkninger.
En oversigt over alvorlige og andre ikke-alvorlige bivirkninger uanset årsagssammenhæng findes i modulet Rapporterede bivirkninger.
|
Baseline gennem færdiggørelse af studiet (ca. 2 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2011
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. oktober 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. oktober 2011
Først opslået (SKØN)
12. oktober 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
3. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. februar 2018
Sidst verificeret
1. februar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 13697
- I1V-MC-EIAJ (ANDET: Eli Lilly and Company)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .