Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase I-studie af den farmakokinetiske variabilitet og relative biotilgængelighed af fase 3 og almindelige blandingsformuleringer af Eliglustat hos raske voksne forsøgspersoner

19. marts 2015 opdateret af: Genzyme, a Sanofi Company

Et pilot-, fase 1-, enkeltsteds-, enkeltdosis-, randomiseret, åbent-labelt, to-behandlings-, to-sekvens, fire-periods replikeret crossover-undersøgelse, der evaluerer den inden for forsøgspersonens farmakokinetiske variabilitet og relative biotilgængelighed af fase 3 og almindelig Blandingsformuleringer af Eliglustat i sunde voksne forsøgspersoner.

Det primære formål med dette pilotstudie er at bestemme den farmakokinetiske (PK) variabilitet inden for individet og den relative biotilgængelighed af enkelt orale 150 mg doser af eliglustat administreret som fase 3-formuleringen (3x50 mg kapsler) og den almindelige foreslåede kommercielle formulering. (1x150 mg kapsel) hos raske voksne forsøgspersoner, som vil blive brugt til at planlægge og understøtte udformningen af ​​et efterfølgende bioækvivalensstudie.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være et enkeltsteds, enkeltdosis, randomiseret, åbent, to-behandlings-, to-sekvens, fire-perioders replikeret crossover-studie i raske voksne forsøgspersoner. Studiet vil omfatte en screeningsperiode, fire behandlingsperioder med en 7-dages udvaskning mellem dosering i hver periode og et sikkerhedsopfølgningsbesøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen er villig og i stand til at give underskrevet informeret samtykke.
  • Forsøgspersonen er en mand eller kvinde med et godt generelt helbred og mellem 18 og 45 år inklusive.
  • Forsøgspersonen har en kropsvægt på 50 til 100 kg (110 til 220 lb) med et kropsmasseindeks (BMI) ≤32 kg/m2 ved screening.
  • Forsøgspersonens fysiske undersøgelse, laboratorie-, vitale tegn og EKG-testresultater er inden for de normale grænser ved screening og dag -3 eller, hvis unormalt, anses for ikke at være klinisk signifikant efter investigators mening.
  • Forsøgspersonen har været ikke-ryger i mindst 6 måneder forud for tidspunktet for afgivelse af informeret samtykke og er villig og i stand til at afholde sig fra rygning (og brug af andre former for nikotin) indtil afslutningen af ​​sikkerhedsopfølgningsbesøget.
  • Forsøgspersonen har ikke brugt misbrugsstoffer i mindst 6 måneder før dag -1 og er villig og i stand til at afholde sig fra at bruge misbrugsstoffer indtil afslutningen af ​​sikkerhedsopfølgningsbesøget.
  • Forsøgspersonen er villig og i stand til at afholde sig fra alkohol i 48 timer før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, indtil sikkerhedsopfølgningsbesøget er afsluttet.
  • Forsøgspersonen er villig og i stand til at afholde sig fra grapefrugt- eller stjernefrugtprodukter i 72 timer før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, indtil sikkerhedsopfølgningsbesøget er afsluttet.
  • Forsøgspersonen, hvis en kvinde i den fødedygtige alder, har en dokumenteret negativ graviditetstest ved screening og dag 1, og er villig til at bruge en medicinsk accepteret form for prævention (som defineret i protokollen) fra screening til 30 dage efter den sidste dosis af studere lægemiddel. En kvinde i den fødedygtige alder er defineret som enhver kvinde, der ikke har været amenoré i mindst 2 år eller ikke har gennemgået en hysterektomi eller kirurgisk sterilisation.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonen er klassificeret som en CYP2D6-fattig metabolisator (eller en ubestemmelig metabolisator, hvor ingen allel vides at være aktiv) eller CYP2D6 ultrahurtig metabolisator (eller en ubestemmelig metabolisator, hvor en allel vides at svare til ultrahurtig metabolisme) baseret på resultater af CYP2D6 genotypebestemmelse udført ved screening. (Bemærk: Tidligere CYP2D6-genotyperesultater kan bruges til at bestemme undersøgelsesberettigelse, hvis en kopi af laboratorierapporten er tilgængelig, og genotyperesultaterne kan fortolkes med det samme klassifikationssystem, som bruges af undersøgelsesreferencelaboratoriet.)
  • Forsøgspersonen har en fordøjelsessygdom, herunder malabsorption, gastroenteritis, pancreatitis, gastroøsofageal reflukssygdom eller inflammatorisk tarmsygdom (herunder Crohns sygdom) eller enhver anden fordøjelsessygdom, som efter investigatorens mening kan påvirke oral biotilgængelighed (f.eks. klinisk betydelig forstoppelse, divertikulitis eller irritabel tyktarm).
  • Forsøgspersonen har haft en GI kirurgisk procedure, der kan påvirke medicinens transittid (f.eks. kolecystektomi, GI bypass kirurgi, delvis eller total gastrektomi eller tyndtarmsresektion).
  • Individet har et hvilket som helst af følgende: Klinisk signifikant koronararteriesygdom, herunder historie med myokardieinfarkt eller vedvarende tegn eller symptomer, der er forenelige med hjerteiskæmi eller hjertesvigt; klinisk signifikante arytmier eller ledningsdefekter såsom 2. eller 3. grads AV-blok, komplet bundtgrenblok, forlænget QTc-interval (f.eks. gentagen påvisning af et QTc-interval ≥450 msek) eller vedvarende ventrikulær takykardi.
  • Forsøgspersonen har enhver anden klinisk signifikant organisk sygdom, herunder kardiovaskulær, nyre-, lever-, GI-, lunge-, neurologisk, endokrin, metabolisk eller psykiatrisk sygdom eller anden medicinsk tilstand, alvorlig interkurrent sygdom eller formildende omstændighed, som efter vurderingen af Efterforsker, udelukker deltagelse i retssagen.
  • Forsøgspersonen har modtaget behandling med en inducer af CYP3A4 inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Forsøgspersonen har modtaget behandling med en hæmmer af CYP3A4 eller CYP2D6 inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Individet har modtaget en immunisering inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Forsøgspersonen har modtaget et forsøgsprodukt inden for 60 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet eller planlægger at modtage et hvilket som helst andet forsøgsprodukt på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af denne undersøgelse.
  • Forsøgspersonen har modtaget enhver anden receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin (med undtagelse af ikke-receptpligtig ibuprofen og acetaminophen, topiske ikke-steroide præparater og topisk hydrocortison (op til 1 % styrke)) eller kost- eller urtetilskud inden for 30 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, uden godkendelse fra både investigator og sponsor.
  • Forsøgspersonen har en historie med lægemiddelallergier, som er klinisk signifikante efter investigatorens mening (f.eks. signifikant udslæt eller nældefeber).
  • Forsøgspersonen har et screeninglaboratorietestresultat over den øvre normalgrænse for en hvilken som helst af følgende leverfunktionstests: aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), gamma-glutamyltransferase (GGT) og total bilirubin.
  • Forsøgspersonen tester positivt for humant immundefektvirus (HIV) antistof, hepatitis C antistof eller hepatitis B overfladeantigen ved screening.
  • Forsøgspersonen tester positivt for misbrug af urinstoffer, urinalkohol eller urinkotinin ved screening.
  • Forsøgspersonen donerede blod eller blodprodukter inden for 30 dage før afgivelse af informeret samtykke.
  • Emnets tidsplan eller rejseplaner forhindrer gennemførelsen af ​​alle påkrævede besøg.
  • Forsøgspersonen er planlagt til indlæggelse på hospital, herunder elektiv kirurgi (indlæggelse eller ambulant), under undersøgelsen.
  • Forsøgspersonen har en historie med kræft, med undtagelse af basalcellekarcinom.
  • Forsøgspersonen, hvis hun er, er gravid eller ammer.
  • Forsøgspersonen er efter efterforskerens opfattelse ikke i stand til at overholde undersøgelsens krav.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Sekvens 1
Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af følgende to undersøgelsesbehandlinger under fastende forhold i overensstemmelse med en tilfældigt tildelt behandlingssekvens: tre 50 mg fase 3 kapsler af eliglustat (referencebehandling [R]) eller en 150 mg almindelig blandingskapsel af eliglustat (Test Treatment [T]) i henhold til følgende behandlingssekvens: TRTR, med en 7-dages udvaskning mellem dosering i hver periode.
Alle deltagere vil modtage en enkelt oral dosis på 150 mg af den almindelige foreslåede kommercielle formulering af eliglustat, indgivet som en kapsel på 150 mg (Behandling T), ved 2 separate doseringsanledninger.
Andre navne:
  • Genz-112638
Alle deltagere vil modtage en enkelt oral 150 mg dosis af fase 3 kapselformuleringen af ​​eliglustat, administreret som tre 50 mg styrke kapsler (Behandling R), ved 2 separate doseringer.
Andre navne:
  • Genz-112638
EKSPERIMENTEL: Sekvens 2
Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis af følgende to undersøgelsesbehandlinger under fastende forhold i overensstemmelse med en tilfældigt tildelt behandlingssekvens: tre 50 mg fase 3 kapsler af eliglustat (referencebehandling [R]) eller en 150 mg almindelig blandingskapsel af eliglustat (Test Treatment [T]) i henhold til følgende behandlingssekvens: RTRT, med en 7-dages udvaskning mellem dosering i hver periode.
Alle deltagere vil modtage en enkelt oral dosis på 150 mg af den almindelige foreslåede kommercielle formulering af eliglustat, indgivet som en kapsel på 150 mg (Behandling T), ved 2 separate doseringsanledninger.
Andre navne:
  • Genz-112638
Alle deltagere vil modtage en enkelt oral 150 mg dosis af fase 3 kapselformuleringen af ​​eliglustat, administreret som tre 50 mg styrke kapsler (Behandling R), ved 2 separate doseringer.
Andre navne:
  • Genz-112638

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Eliglustat plasmakoncentration over tid
Tidsramme: Plasmakoncentration-tidsdata vil blive opnået før dosis (inden for 30 minutter før dosering) og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36 , 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Plasmakoncentration-tidsdata vil blive opnået før dosis (inden for 30 minutter før dosering) og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36 , 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Areal under plasmakoncentrationstidskurven (AUC) fra tid nul til sidste gang med en kvantificerbar koncentration (AUClast) af eliglustat
Tidsramme: Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Areal under koncentrationstidskurven (AUC) fra tid nul ekstrapoleret til uendelig (AUC0-∞) af eliglustat
Tidsramme: Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Maksimal observeret eliglustat plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Tid til maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F) af eliglustat
Tidsramme: Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Tilsyneladende clearance (CL/F) af eliglustat
Tidsramme: Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Terminal eliminationshastighedskonstant (λz) af eliglustat
Tidsramme: Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Terminal halveringstid (t1/2) af eliglustat
Tidsramme: Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.
Før dosering (inden for 30 minutter før dosering) og 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosering i hver behandlingsperiode.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2011

Først opslået (SKØN)

17. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

23. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • GZGD03811

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner