Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fáze I studie farmakokinetické variability a relativní biologické dostupnosti fáze 3 a běžných směsných formulací eliglustatu u zdravých dospělých subjektů

19. března 2015 aktualizováno: Genzyme, a Sanofi Company

Pilotní, fáze 1, jednomístná, jednodávková, randomizovaná, otevřená, dvouléčebná, dvousekvenční, čtyřdobá replikovaná křížová studie hodnotící farmakokinetickou variabilitu v rámci subjektu a relativní biologickou dostupnost fáze 3 a běžné Směsné formulace eliglustatu u zdravých dospělých subjektů.

Primárním cílem této pilotní studie je určit variabilitu farmakokinetiky (PK) v rámci subjektu a relativní biologickou dostupnost jednotlivých perorálních 150mg dávek eliglustatu podávaných jako formulace fáze 3 (3x50mg tobolky) a běžné směsi navrhované komerční formulace (1x150mg tobolka) u zdravých dospělých subjektů, která bude použita k plánování a podpoře návrhu následné bioekvivalenční studie.

Přehled studie

Detailní popis

Toto bude jednomístná, jednodávková, randomizovaná, otevřená, dvouléčebná, dvousekvenční, čtyřdobá replikovaná zkřížená studie u zdravých dospělých subjektů. Studie bude zahrnovat období screeningu, čtyři období léčby se 7denním vymytím mezi dávkováním v každém období a následnou bezpečnostní návštěvu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt je ochoten a schopen poskytnout podepsaný informovaný souhlas.
  • Subjektem je muž nebo žena s dobrým celkovým zdravotním stavem ve věku od 18 do 45 let včetně.
  • Subjekt má tělesnou hmotnost 50 až 100 kg (110 až 220 lb) s indexem tělesné hmotnosti (BMI) ≤32 kg/m2 při screeningu.
  • Fyzikální vyšetření subjektu, laboratorní výsledky, vitální funkce a výsledky testů EKG jsou ve screeningu a den -3 v normálních mezích, nebo, pokud jsou abnormální, nejsou podle názoru zkoušejícího považovány za klinicky významné.
  • Subjekt byl nekuřákem po dobu nejméně 6 měsíců před poskytnutím informovaného souhlasu a je ochoten a schopen zdržet se kouření (a užívání jiných forem nikotinu) až do dokončení bezpečnostní následné návštěvy.
  • Subjekt neužíval návykové látky po dobu alespoň 6 měsíců před dnem -1 a je ochoten a schopen zdržet se užívání návykových látek až do dokončení bezpečnostní následné návštěvy.
  • Subjekt je ochoten a schopen abstinovat od alkoholu po dobu 48 hodin před první dávkou studovaného léku až do dokončení bezpečnostní následné návštěvy.
  • Subjekt je ochoten a schopen abstinovat od grapefruitových nebo hvězdicových produktů po dobu 72 hodin před první dávkou studovaného léčiva až do dokončení bezpečnostní následné návštěvy.
  • Subjekt, pokud je žena ve fertilním věku, má zdokumentovaný negativní těhotenský test při screeningu a 1. den a je ochoten používat lékařsky uznávanou formu antikoncepce (jak je definována v protokolu) od screeningu do 30 dnů po poslední dávce studijní lék. Žena ve fertilním věku je definována jako každá žena, která netrpěla amenoreou alespoň 2 roky nebo neprodělala hysterektomii nebo chirurgickou sterilizaci.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt je klasifikován jako pomalý metabolizátor CYP2D6 (nebo neurčitý metabolizátor, u kterého není známa aktivní žádná alela) nebo ultrarychlý metabolizátor CYP2D6 (nebo neurčitý metabolizátor, u kterého je známo, že jedna alela odpovídá ultrarychlému metabolismu) na základě výsledků Při screeningu byla provedena genotypizace CYP2D6. (Poznámka: Předchozí výsledky genotypizace CYP2D6 mohou být použity pro účely stanovení způsobilosti ke studii, pokud je k dispozici kopie laboratorní zprávy a výsledky genotypizace lze interpretovat stejným klasifikačním systémem, jaký používá referenční laboratoř studie.)
  • Subjekt má poruchu trávení, včetně malabsorpce, gastroenteritidy, pankreatitidy, gastroezofageálního refluxu nebo zánětlivého onemocnění střev (včetně Crohnovy choroby) nebo jakoukoli jinou poruchu trávení, která podle názoru výzkumníka může ovlivnit orální biologickou dostupnost (např. výrazná zácpa, divertikulitida nebo syndrom dráždivého tračníku).
  • Subjekt prodělal GI chirurgický zákrok, který by mohl ovlivnit dobu průchodu lékem (např. cholecystektomie, GI bypass, částečná nebo úplná gastrektomie nebo resekce tenkého střeva).
  • Subjekt má kterýkoli z následujících stavů: klinicky významné onemocnění koronárních tepen včetně anamnézy infarktu myokardu nebo probíhajících známek nebo symptomů konzistentních se srdeční ischemií nebo srdečním selháním; klinicky významné arytmie nebo poruchy vedení, jako je AV blokáda 2. nebo 3. stupně, úplná blokáda raménka raménka, prodloužený QTc interval (např. opakovaný průkaz QTc intervalu ≥450 msec) nebo trvalá ventrikulární tachykardie.
  • Subjekt má jakékoli jiné klinicky významné organické onemocnění, včetně kardiovaskulárního, renálního, jaterního, GI, plicního, neurologického, endokrinního, metabolického nebo psychiatrického onemocnění nebo jiný zdravotní stav, závažné interkurentní onemocnění nebo polehčující okolnosti, které podle názoru Vyšetřovateli, vylučuje účast v procesu.
  • Subjekt byl léčen induktorem CYP3A4 během 30 dnů před první dávkou studovaného léčiva.
  • Subjekt byl léčen inhibitorem CYP3A4 nebo CYP2D6 během 30 dnů před první dávkou studovaného léku.
  • Subjekt byl imunizován během 30 dnů před první dávkou studovaného léčiva.
  • Subjekt obdržel testovaný produkt během 60 dnů před první dávkou studovaného léčiva nebo plánuje obdržet jakýkoli jiný testovaný produkt kdykoli v průběhu této studie.
  • Subjekt obdržel jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (s výjimkou volně prodejného ibuprofenu a acetaminofenu, topických nesteroidních přípravků a topického hydrokortizonu (až do 1% síly)) nebo dietní nebo bylinný doplněk během 30 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studovaného léku, bez souhlasu zkoušejícího i sponzora.
  • Subjekt má v anamnéze lékové alergie, které jsou podle názoru zkoušejícího klinicky významné (např. významná vyrážka nebo kopřivka).
  • Subjekt má výsledek screeningového laboratorního testu nad horní hranicí normálu pro kterýkoli z následujících jaterních testů: aspartátaminotransferáza (AST), alaninaminotransferáza (ALT), gama glutamyltransferáza (GGT) a celkový bilirubin.
  • Testovaný subjekt je při screeningu pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV), protilátky proti hepatitidě C nebo povrchový antigen hepatitidy B.
  • Subjekt je při screeningu pozitivní na drogy v moči, alkohol v moči nebo kotinin v moči.
  • Subjekt daroval krev nebo krevní produkty do 30 dnů před poskytnutím informovaného souhlasu.
  • Rozvrh nebo cestovní plány subjektu brání dokončení všech požadovaných návštěv.
  • Pacient je během studie naplánován na hospitalizaci na lůžku, včetně elektivního chirurgického zákroku (lůžkového nebo ambulantního).
  • Subjekt má v anamnéze rakovinu, s výjimkou bazaliomu.
  • Subjekt, pokud je žena, je březí nebo kojící.
  • Subjekt podle názoru řešitele není schopen dodržet požadavky studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Sekvence 1
Účastníci dostanou jednu perorální dávku následujících dvou studijních léčeb nalačno v souladu s náhodně přidělenou léčebnou sekvencí: tři 50mg tobolky eliglustatu fáze 3 (referenční léčba [R]) nebo jedna 150mg běžná tobolka se směsí eliglustatu (testovací léčba [T]) podle následující léčebné sekvence: TRTR, se 7denním vymýváním mezi dávkami v každém období.
Všichni účastníci dostanou jednu perorální 150mg dávku běžné směsi navržené komerční formulace eliglustatu, podávanou jako jedna 150mg silná kapsle (léčba T), při 2 samostatných dávkovacích příležitostech.
Ostatní jména:
  • Genz-112638
Všichni účastníci obdrží jednu perorální dávku 150 mg eliglustatu ve formě kapslí fáze 3, podávanou jako tři tobolky o síle 50 mg (léčba R) při 2 samostatných příležitostech dávkování.
Ostatní jména:
  • Genz-112638
EXPERIMENTÁLNÍ: Sekvence 2
Účastníci dostanou jednu perorální dávku následujících dvou studijních léčeb nalačno v souladu s náhodně přidělenou léčebnou sekvencí: tři 50mg tobolky eliglustatu fáze 3 (referenční léčba [R]) nebo jedna 150mg běžná tobolka se směsí eliglustatu (testovací léčba [T]) podle následující léčebné sekvence: RTRT, se 7denním vymýváním mezi dávkami v každém období.
Všichni účastníci dostanou jednu perorální 150mg dávku běžné směsi navržené komerční formulace eliglustatu, podávanou jako jedna 150mg silná kapsle (léčba T), při 2 samostatných dávkovacích příležitostech.
Ostatní jména:
  • Genz-112638
Všichni účastníci obdrží jednu perorální dávku 150 mg eliglustatu ve formě kapslí fáze 3, podávanou jako tři tobolky o síle 50 mg (léčba R) při 2 samostatných příležitostech dávkování.
Ostatní jména:
  • Genz-112638

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Plazmatická koncentrace eliglustatu v čase
Časové okno: Údaje o plazmatické koncentraci v čase budou získány před podáním dávky (do 30 minut před podáním dávky) a při 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36 , 48 a 72 hodin po podání dávky v každém léčebném období.
Údaje o plazmatické koncentraci v čase budou získány před podáním dávky (do 30 minut před podáním dávky) a při 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36 , 48 a 72 hodin po podání dávky v každém léčebném období.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace v čase (AUC) od času nula do poslední doby s kvantifikovatelnou koncentrací (AUClast) eliglustatu
Časové okno: Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.
Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.
Plocha pod křivkou koncentrace a času (AUC) od času nula extrapolovaná do nekonečna (AUC0-∞) eliglustatu
Časové okno: Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.
Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace eliglustatu (Cmax)
Časové okno: Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.
Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.
Čas do dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (Tmax)
Časové okno: Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.
Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.
Zdánlivý distribuční objem (Vz/F) eliglustatu
Časové okno: Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.
Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.
Zjevná clearance (CL/F) eliglustatu
Časové okno: Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.
Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.
Konstanta rychlosti konečné eliminace (λz) eliglustatu
Časové okno: Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.
Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.
Terminální eliminační poločas (t1/2) eliglustatu
Časové okno: Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.
Před dávkou (do 30 minut před podáním) a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání v každém léčebném období.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. října 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2011

První zveřejněno (ODHAD)

17. října 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

23. března 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2015

Naposledy ověřeno

1. března 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • GZGD03811

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý dobrovolník

3
Předplatit