Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The CareWell-programme for Community-dwelling Frail Elderly Persons. (CareWell)

6. juni 2013 opdateret af: Radboud University Medical Center

Towards a CARE AND WELFARE STANDARD for Community-dwelling Frail Elderly People With Complex Health Problems

The purpose of this study is to investigate the effect of the CareWell-programme on overall functioning of community-dwelling frail elderly persons. Furthermore, the total costs and the cost-effectiveness of the CareWell-programme, in comparison with regular medical care, will be studied.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

536

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Beek-Ubbergen, Holland, 6573 BR
        • Huisartsengroep Milbergen (van der Ligt/ Krijgsman), Oude Gracht 16
      • Malden, Holland, 6581 BG
        • Gezondheidscentrum de Kroonsteen, Schoolstraat 8
      • Molenhoek, Holland, 6584 AZ
        • Gezondheidscentrum de Vuursteen, Prinsenweg 6
      • Nijmegen, Holland, 6525WJ
        • Medisch Centrum Brakkenstein, Kanunnik Boenenstraat 8
      • Nijmegen, Holland, 6531 SN
        • Gezondheidscentrum Hazenkamp, Vossenlaan 76
      • Nijmegen, Holland, 6533 VD
        • Huisartsenpraktijk Jacobslaan (Dreijerink/ van der Laan-Evers), Jacobslaan 345
      • Nijmegen, Holland, 6535RZ
        • Huisartsenpraktijk de Haterse HOED, Couwenbergstraat 34-36
      • Nijmegen, Holland, 6543 NA
        • Huisartsenpraktijk Danielsplein, Danielsplein 4
      • Uden, Holland, 5402 ZG
        • Medipark (Graat), Hyacinthstraat 3a
      • Wijchen, Holland, 6605 HL
        • Huisartsenpraktijk Ubachs/Vogels, Huissteden 1450

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

70 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Frail community dwelling elderly patients aged 70 years or above. Frailty is determined with a two-phase screening instrument.

Exclusion Criteria:

  • Non-frail elders
  • Patients in palliative or end-of-life stages of disease
  • Patients residing in long-term care facilities (care homes and nursing homes)
  • Patients already enrolled in specific dementia-related case-management programmes who lack other health-related problems
  • Patients not speaking or understanding the Dutch language

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: regular medical care
Identified community dwelling frail elderly people receiving regular medical care in their primary care setting
Eksperimentel: The CareWell programme
Identified community dwelling frail elderly people receiving care in line with the CareWell programme
Andet: The CareWell programme

The CareWell programme contains the following components:

  • multidisciplinary primary care teams
  • working with proactive care plans integrating cure, care and welfare
  • advanced care planning (e.g. recording limitations of treatment, non-resuscitation decisions)
  • medication review
  • case-management
  • guidelines for consultation of in-hospital geriatric experts
  • guidelines for transfers from primary care to home-based facilities and hospital and back
  • practice guidelines for management of common geriatric conditions
Andre navne:
  • Multi-component intervention for frail elderly
  • Integrated care for community-dwelling frail elderly

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overall functioning
Tidsramme: 18 months
Overall functioning is measured with the Katz-15 questionnaire. Katz-15 is embedded in the minimal data set (MDS). This MDS is used by all research projects of the Dutch National Program on Elderly Care
18 months
Incremental cost-effectiveness ratio (ICER)
Tidsramme: 18 months
18 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perceived quality of life
Tidsramme: 18 months
Perceived quality of life is measured with the RAND-36 questionnaire. RAND-36 is embedded in the minimal data set (MDS). This MDS is used by all research projects of the Dutch National Program on Elderly Care
18 months
Psychological well-being
Tidsramme: 18 months
Psychological well-being is measured with the RAND-36 questionnaire.
18 months
Social functioning
Tidsramme: 18 months
Social functioning is measured with the RAND-36 questionnaire.
18 months
Perceived health
Tidsramme: 18 months
Perceived health is measured with the RAND-36 questionnaire abd Cantril's Self Anchoring Ladder. Both RAND-36 as Cantril's Self Anchoring Ladder are embedded in the minimal data set (MDS).
18 months
Utility
Tidsramme: 18 months
Utility is measured with the EQ-5D questionnaire. EQ-5D is embedded in the minimal data set (MDS).
18 months
Health care consumption
Tidsramme: 18 months
Health care consumption including hospital resource consumption, unplanned GP care (evenings, nights and weekends), home care, temporary or permanent admission to a residential care home, temporary or permanent admission to a nursing home, day care, visits to outpatients'clinics.
18 months
Use of welfare services
Tidsramme: 18 months
18 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Samarbejdspartnere

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development
Dutch Healthcare Authority
Health insurances CZ
Health insurances UVIT
City of Nijmegen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Raymond Koopmans, Professor, Radboud University Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2011

Først opslået (Skøn)

26. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2010/403

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med The CareWell programme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner