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The CareWell-programme for Community-dwelling Frail Elderly Persons. (CareWell)

6. Juni 2013 aktualisiert von: Radboud University Medical Center

Towards a CARE AND WELFARE STANDARD for Community-dwelling Frail Elderly People With Complex Health Problems

The purpose of this study is to investigate the effect of the CareWell-programme on overall functioning of community-dwelling frail elderly persons. Furthermore, the total costs and the cost-effectiveness of the CareWell-programme, in comparison with regular medical care, will be studied.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

536

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Beek-Ubbergen, Niederlande, 6573 BR
        • Huisartsengroep Milbergen (van der Ligt/ Krijgsman), Oude Gracht 16
      • Malden, Niederlande, 6581 BG
        • Gezondheidscentrum de Kroonsteen, Schoolstraat 8
      • Molenhoek, Niederlande, 6584 AZ
        • Gezondheidscentrum de Vuursteen, Prinsenweg 6
      • Nijmegen, Niederlande, 6525WJ
        • Medisch Centrum Brakkenstein, Kanunnik Boenenstraat 8
      • Nijmegen, Niederlande, 6531 SN
        • Gezondheidscentrum Hazenkamp, Vossenlaan 76
      • Nijmegen, Niederlande, 6533 VD
        • Huisartsenpraktijk Jacobslaan (Dreijerink/ van der Laan-Evers), Jacobslaan 345
      • Nijmegen, Niederlande, 6535RZ
        • Huisartsenpraktijk de Haterse HOED, Couwenbergstraat 34-36
      • Nijmegen, Niederlande, 6543 NA
        • Huisartsenpraktijk Danielsplein, Danielsplein 4
      • Uden, Niederlande, 5402 ZG
        • Medipark (Graat), Hyacinthstraat 3a
      • Wijchen, Niederlande, 6605 HL
        • Huisartsenpraktijk Ubachs/Vogels, Huissteden 1450

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Frail community dwelling elderly patients aged 70 years or above. Frailty is determined with a two-phase screening instrument.

Exclusion Criteria:

  • Non-frail elders
  • Patients in palliative or end-of-life stages of disease
  • Patients residing in long-term care facilities (care homes and nursing homes)
  • Patients already enrolled in specific dementia-related case-management programmes who lack other health-related problems
  • Patients not speaking or understanding the Dutch language

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: regular medical care
Identified community dwelling frail elderly people receiving regular medical care in their primary care setting
Experimental: The CareWell programme
Identified community dwelling frail elderly people receiving care in line with the CareWell programme

The CareWell programme contains the following components:

  • multidisciplinary primary care teams
  • working with proactive care plans integrating cure, care and welfare
  • advanced care planning (e.g. recording limitations of treatment, non-resuscitation decisions)
  • medication review
  • case-management
  • guidelines for consultation of in-hospital geriatric experts
  • guidelines for transfers from primary care to home-based facilities and hospital and back
  • practice guidelines for management of common geriatric conditions
Andere Namen:
  • Multi-component intervention for frail elderly
  • Integrated care for community-dwelling frail elderly

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Overall functioning
Zeitfenster: 18 months
Overall functioning is measured with the Katz-15 questionnaire. Katz-15 is embedded in the minimal data set (MDS). This MDS is used by all research projects of the Dutch National Program on Elderly Care
18 months
Incremental cost-effectiveness ratio (ICER)
Zeitfenster: 18 months
18 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Perceived quality of life
Zeitfenster: 18 months
Perceived quality of life is measured with the RAND-36 questionnaire. RAND-36 is embedded in the minimal data set (MDS). This MDS is used by all research projects of the Dutch National Program on Elderly Care
18 months
Psychological well-being
Zeitfenster: 18 months
Psychological well-being is measured with the RAND-36 questionnaire.
18 months
Social functioning
Zeitfenster: 18 months
Social functioning is measured with the RAND-36 questionnaire.
18 months
Perceived health
Zeitfenster: 18 months
Perceived health is measured with the RAND-36 questionnaire abd Cantril's Self Anchoring Ladder. Both RAND-36 as Cantril's Self Anchoring Ladder are embedded in the minimal data set (MDS).
18 months
Utility
Zeitfenster: 18 months
Utility is measured with the EQ-5D questionnaire. EQ-5D is embedded in the minimal data set (MDS).
18 months
Health care consumption
Zeitfenster: 18 months
Health care consumption including hospital resource consumption, unplanned GP care (evenings, nights and weekends), home care, temporary or permanent admission to a residential care home, temporary or permanent admission to a nursing home, day care, visits to outpatients'clinics.
18 months
Use of welfare services
Zeitfenster: 18 months
18 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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