- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01502085
Vorinostat, lenalinomid og dexamethason i multipelt myelom, der er modstandsdygtigt over for tidligere lenalinomidholdige regimer (RZD)
Et fase IIb-forsøg med Vorinostat i kombination med lenalidomid og dexamethason hos patienter med multipelt myelom, der er modstandsdygtige over for tidligere regimer indeholdende lenalidomid
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
lenalidomid er blevet undersøgt i kombination med både lenalidomid- og bortezomib-regimer. "Investigational" betyder, at stoffet stadig undersøges, og at undersøgelsens læger forsøger at finde ud af mere om det; såsom den sikreste dosis at bruge, de bivirkninger det kan forårsage, og hvis lægemidlet er effektivt til behandling af recidiverende og/eller refraktær myelomatose.
Lenalidomid er et lægemiddel, der ændrer immunsystemet, og det kan også forstyrre udviklingen af små blodkar, der hjælper med at understøtte tumorvækst. Derfor kan det i teorien reducere eller forhindre væksten af kræftceller. Lenalidomid er godkendt af Food and Drug Administration (FDA) til behandling af specifikke typer myelodysplastisk syndrom (MDS) og i kombination med dexamethason til patienter med myelomatose (MM), som har modtaget mindst 1 tidligere behandling. MDS og MM er kræftformer i blodet. Det bliver i øjeblikket testet i en række forskellige kræfttilstande. I dette tilfælde anses det for at være eksperimentelt, fordi FDA ikke har godkendt denne kombination. Deltagerne vil modtage 25 mg lenalidomid på dag 1-21 hver 28. dag.
Vorinostat er et lægemiddel, der interfererer med tumorcellernes livsopretholdende funktioner. Det har allerede modtaget regulatorisk godkendelse af U.S. Food and Drug Administration (FDA) til behandling af T-celle non-Hodgkins lymfom i USA. Brugen af vorinostat til myelomatose er eksperimentel (undersøgelsesmæssig) og er ikke godkendt af FDA, men undersøgelser i kombination med proteasomhæmmere (bortezomib) og immunmodulerende (lenalidomid) midler er i gang. Deltagerne vil modtage enten 400 mg vorinostat på dag 1-7 og 15-21 hver 28. dag.
Dexamethason er et steroid, der vides at forårsage celledød ved myelomatose. Dexamethason er FDA godkendt til behandling af myelomatose og mange andre sygdomstilstande. Deltagerne vil modtage enten Dexamethason 40 mg til personer under 75 år eller 20 mg til personer i alderen 75 år og derover på dag 1, 8, 15 og 22 hver 28. dag. I dette forskningsstudie søger efterforskerne at evaluere sikkerheden og effektiviteten af vorinostat i kombination med lenalidomid og dexamethason til behandling af recidiverende og/eller refraktær myelomatose, refraktær over for lenalidomid.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Forenede Stater, 07601
- John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Emner skal opfylde alle følgende inklusionskriterier for at være berettiget til at tilmelde sig denne undersøgelse:
- International Staging System symptomatisk myelomatose, som for nylig defineret (Kyle et al., 2009) eller Durie-Salmon stadium I-III myelomatose efter mindst én (1) tidligere anti-myelombehandling.
- Refraktær over for lenalidomid (indgivet enten sammen med dexamethason eller i kombination med andre midler); refraktær vil blive defineret som intet respons (<MR) eller PD på eller inden for 60 dage efter seponering af et tidligere lenalidomid-holdigt regime.
- Målbart monoklonalt protein med serum eller urin; eller FLC-niveau ≥ 10 mg/dL (med unormalt FLC-forhold) eller målbare ekstramedullære plasmacytomer:
- Ingen tidligere HDAC-hæmmer
- Alder ≥ 18 år
- Ydelsesstatus ECOG 0-3
- Acceptabel organfunktion som defineret af:
- Bilirubin <2 x øvre normalgrænse
- ALT og AST <2,5 x øvre normalgrænse
- Serumkreatinin <3,0 mg/dL
- ANC ≥1,0 x 109/L
Blodpladeantal ≥50 x 109/L
- QTc-interval ≤ 470ms
- Ikke-gravid og ikke-ammende
- Forventet levetid på mere end seks måneder
- Skriftligt informeret samtykke i overensstemmelse med føderale, lokale og institutionelle retningslinjer
- Kvinder af Child Bearing Potential* (FCBP) skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest med en følsomhed på mindst 50 mIU/ml inden for 10-14 dage og igen inden for 24 timer før ordination af lenalidomid til cyklus 1 (receptpligtig fyldt med 7 dage) og skal enten forpligte sig til fortsat afholdenhed fra heteroseksuelt samleje eller påbegynde TO metoder til acceptable præventionsmetoder, én yderst effektiv metode OG én yderligere effektiv præventionsmetode (prævention) SAMTIDIG, mindst 28 dage før hun begynder at tage lenalidomid. FCBP skal også acceptere igangværende graviditetstest. (Se appendiks G: Risici ved føtal eksponering, retningslinjer for graviditetstestning og acceptable præventionsmetoder) *En kvinde i den fødedygtige alder er en seksuelt moden kvinde, der: 1) ikke har gennemgået en hysterektomi eller bilateral oophorektomi; eller 2) ikke har været naturligt postmenopausal i mindst 24 på hinanden følgende måneder (dvs. har haft menstruation på noget tidspunkt i de foregående 24 på hinanden følgende måneder).
- Mænd skal acceptere at bruge et latexkondom under seksuel kontakt med en FCBP, selvom de har haft en vellykket vasektomi (se bilag G: Risici for føtal eksponering, retningslinjer for graviditetstest og acceptable præventionsmetoder)
- Alle undersøgelsesdeltagere skal være registreret i det obligatoriske RevAssist®-program og være villige og i stand til at overholde kravene i RevAssist®.
- Forsøgspersonerne skal overholde studiebesøgsplanen og andre protokolkrav og modtage ambulant behandling og laboratorieovervågning på det institut, der administrerer lægemidlet.
- Forsøgspersoner skal acceptere at tage enterisk coatet aspirin 81-325 mg oralt dagligt, eller hvis tidligere trombotisk sygdom eller allergi over for aspirin skal være fuldstændig antikoaguleret med warfarin (INR 2-3), Pradaxa® eller behandles med fuld dosis , lavmolekylært heparin, som for at behandle dyb venetrombose (DVT)/lungeemboli.
Ekskluderingskriterier:
Emner må ikke opfylde nogen af følgende eksklusionskriterier for at være berettiget til at tilmelde sig denne undersøgelse:
- Personer med ikke-sekretorisk eller hyposekretorisk myelomatose, defineret som <0,5 g/dL M-protein i serum og <200 mg/24 timer Bence Jones-protein i urin og serumfri let kæde <10 mg/dL (<100 mg/L)
- Enhver anden ukontrolleret medicinsk tilstand eller komorbiditet, der kan forstyrre forsøgspersonens deltagelse
- Gravide eller ammende kvinder
- CrCl <30 ml/min eller nyresvigt, der kræver hæmodialyse
- Tidligere anamnese eller anden malignitet end myelomatose, medmindre patienten har været sygdomsfri i ≥3 år.
- Forudgående eller lokal bestråling inden for to uger før screening
- Bevis på involvering af centralnervesystemet (CNS).
- Ude af stand til at tage kortikosteroider ved studiestart
- Perifer neuropati af ≥ grad 3 sværhedsgrad
- Manglende evne eller vilje til at overholde præventionskrav
- Ude af stand til at tage antitrombotiske lægemidler ved studiestart
- Afvisning af at deltage i undersøgelsen
- Personer, der er beskyttet af en retlig ordning (værgemål, formynderskab)
- Kemoterapi med godkendte eller undersøgende kræftlægemidler, inklusive steroidterapidosis som defineret ovenfor, inden for 3 uger før første dosis
- Kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association klasse III til IV), symptomatisk iskæmi, ledningsabnormiteter ukontrolleret af konventionel intervention eller myokardieinfarkt i de foregående seks måneder
- Akut aktiv infektion, der kræver systemiske antibiotika, antivirale eller svampedræbende midler inden for to uger før første dosis
- Kendt eller mistænkt HIV-infektion, kendt HIV-seropositivitet eller aktiv hepatitis A-, B- eller C-infektion
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Vorinostat, Lenalinomide, Dexamethasone
Vorinostat: 400 mg peroralt dag 1-7 og 15-21 Lenalidomid: 25 mg peroralt dag 1-21 * Lenalidomid-dosis for patienter med nedsat nyrefunktion (CrCL<50ml/min) skal justeres i henhold til indlægssedlen Dexamethason: 40mg peroralt dag 1, 8, 15 og 22 for patienter under 75 år, 20mg for dem på 75 år og derover |
Vorinostat: 400 mg po dag 1-7 og 15-21 Lenalidomid: 25 mg po dag 1-21 * Lenalidomid dosis til patienter med nedsat nyrefunktion (CrCL Dexamethason: 40 mg po dag 1, 8, 15 og 22 til patienter under 75 år, 20 mg til dem på 75 år og derover |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet responsrate (PR eller bedre) af Vorinostat i kombination med lenalidomid og dexamethason hos patienter med recidiverende/refraktær MM refraktær overfor en tidligere lenalidomidholdig behandling
Tidsramme: Ved behandling afsluttes en del af undersøgelsen efter 12 cyklusser (hver cyklus er 28 dage i varighed) og en måneds opfølgning. Patienter kan følges i op til to år efter sidste dosis af lenalidomid og vorinostat for sygdomsstatus og overlevelse.
|
Defineret som:
|
Ved behandling afsluttes en del af undersøgelsen efter 12 cyklusser (hver cyklus er 28 dage i varighed) og en måneds opfølgning. Patienter kan følges i op til to år efter sidste dosis af lenalidomid og vorinostat for sygdomsstatus og overlevelse.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David Siegel, M.D., Ph.D, Hackensack Meridian Health
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hæmoragiske lidelser
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Myelomatose
- Organiske kemikalier
- Carboxylsyrer
- Hydroxy -syrer
- Polycykliske forbindelser
- Anilider
- Amider
- Anilinforbindelser
- Aminer
- Gravidier
- Graviditet
- Steroider
- SMUSED-RING-forbindelser
- Steroider, fluoreret
- Gravideretrioler
- Hydroxaminsyrer
- Hydroxylaminer
- Vorinostat
- Dexamethason
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00002580
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Myelomatose
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdTrukket tilbageMultiple myeloma -ildfast
-
Zhongshan Hospital (Xiamen), Fudan UniversityIkke rekrutterer endnuMyelomprogression | Multiple myeloma -ildfast
-
University Health Network, TorontoIkke rekrutterer endnuMyelom i tilbagefald | Multiple myeloma -ildfastCanada
-
Baskent UniversityIkke rekrutterer endnuMULTIPL SKLEROSETyrkiet (Türkiye)
-
Minsk Scientific-Practical Center for Surgery,...RekrutteringAnti-BCMA CAR-T-celleterapi for voksne med tilbagevendende eller refraktær myelomatose (MSTH-CAR001)Multiple myeloma -ildfastHviderusland
-
HuniLife Biotechnology, Inc.Tilmelding efter invitationMultiple myeloma -ildfastTaiwan
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Peking University People's Hospital; Institute of Hematology & Blood Diseases...Ikke rekrutterer endnuMyelom i tilbagefald | Multiple myeloma -ildfast
-
PETHEMA FoundationRekrutteringDe novo multiple myeloma | Anitocabtagene AutoleucelSpanien
-
CellCentric Ltd.RekrutteringMyelom i tilbagefald | Multiple myeloma -ildfastForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Asan Medical CenterAfsluttetAkut leukæmi, myelodysplastisk syndrom, myeloproliferative neoplasmer, lymfom, multiple myelomaSydkorea
Kliniske forsøg med Vorinostat, Lenalinomid og Dexamethason
-
University of LeedsMerck Sharp & Dohme LLC; Myeloma UKAfsluttetMyelomatoseDet Forenede Kongerige
-
Samsung Medical CenterSeok Jin KimAfsluttetMantelcellelymfomKorea, Republikken
-
Hackensack Meridian HealthAktiv, ikke rekrutterende
-
University of LeedsMerck Sharp & Dohme LLC; Celgene; AmgenUkendt
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttet
-
Tiziana MarangonTrukket tilbage
-
Emory UniversityMerck Sharp & Dohme LLC; Celgene CorporationAfsluttet
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttetRecidiverende eller refraktært myelomatose
-
Therapeutic Advances in Childhood Leukemia ConsortiumAfsluttetAkut lymfatisk leukæmi | Precursor B-celle lymfoblastisk leukæmi | Precursor T-celle lymfoblastisk leukæmiForenede Stater, Australien
-
GlaxoSmithKlineAfsluttetKvalme | Opkastning | Kvalme og opkastning, kemoterapi-induceretForenede Stater, Tyskland, Bulgarien, Ungarn, Filippinerne, Den Russiske Føderation, Taiwan, Korea, Republikken, Belgien, Danmark, Hong Kong, Slovakiet, Sydafrika, Spanien, Irland, Letland, Thailand, Italien, Det Forenede Kongerige og mere