Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vorinostat, lenalinomid og dexamethason i multipelt myelom, der er modstandsdygtigt over for tidligere lenalinomidholdige regimer (RZD)

20. marts 2026 opdateret af: Hackensack Meridian Health

Et fase IIb-forsøg med Vorinostat i kombination med lenalidomid og dexamethason hos patienter med multipelt myelom, der er modstandsdygtige over for tidligere regimer indeholdende lenalidomid

Fase IIb klinisk forsøg for at bestemme, om resistens over for et lenalidomidholdigt regime kan overvindes ved tilsætning af vorinostat hos patienter med recidiverende og refraktær myelomatose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

lenalidomid er blevet undersøgt i kombination med både lenalidomid- og bortezomib-regimer. "Investigational" betyder, at stoffet stadig undersøges, og at undersøgelsens læger forsøger at finde ud af mere om det; såsom den sikreste dosis at bruge, de bivirkninger det kan forårsage, og hvis lægemidlet er effektivt til behandling af recidiverende og/eller refraktær myelomatose.

Lenalidomid er et lægemiddel, der ændrer immunsystemet, og det kan også forstyrre udviklingen af ​​små blodkar, der hjælper med at understøtte tumorvækst. Derfor kan det i teorien reducere eller forhindre væksten af ​​kræftceller. Lenalidomid er godkendt af Food and Drug Administration (FDA) til behandling af specifikke typer myelodysplastisk syndrom (MDS) og i kombination med dexamethason til patienter med myelomatose (MM), som har modtaget mindst 1 tidligere behandling. MDS og MM er kræftformer i blodet. Det bliver i øjeblikket testet i en række forskellige kræfttilstande. I dette tilfælde anses det for at være eksperimentelt, fordi FDA ikke har godkendt denne kombination. Deltagerne vil modtage 25 mg lenalidomid på dag 1-21 hver 28. dag.

Vorinostat er et lægemiddel, der interfererer med tumorcellernes livsopretholdende funktioner. Det har allerede modtaget regulatorisk godkendelse af U.S. Food and Drug Administration (FDA) til behandling af T-celle non-Hodgkins lymfom i USA. Brugen af ​​vorinostat til myelomatose er eksperimentel (undersøgelsesmæssig) og er ikke godkendt af FDA, men undersøgelser i kombination med proteasomhæmmere (bortezomib) og immunmodulerende (lenalidomid) midler er i gang. Deltagerne vil modtage enten 400 mg vorinostat på dag 1-7 og 15-21 hver 28. dag.

Dexamethason er et steroid, der vides at forårsage celledød ved myelomatose. Dexamethason er FDA godkendt til behandling af myelomatose og mange andre sygdomstilstande. Deltagerne vil modtage enten Dexamethason 40 mg til personer under 75 år eller 20 mg til personer i alderen 75 år og derover på dag 1, 8, 15 og 22 hver 28. dag. I dette forskningsstudie søger efterforskerne at evaluere sikkerheden og effektiviteten af vorinostat i kombination med lenalidomid og dexamethason til behandling af recidiverende og/eller refraktær myelomatose, refraktær over for lenalidomid.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Forenede Stater, 07601
        • John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Emner skal opfylde alle følgende inklusionskriterier for at være berettiget til at tilmelde sig denne undersøgelse:

    • International Staging System symptomatisk myelomatose, som for nylig defineret (Kyle et al., 2009) eller Durie-Salmon stadium I-III myelomatose efter mindst én (1) tidligere anti-myelombehandling.
    • Refraktær over for lenalidomid (indgivet enten sammen med dexamethason eller i kombination med andre midler); refraktær vil blive defineret som intet respons (<MR) eller PD på eller inden for 60 dage efter seponering af et tidligere lenalidomid-holdigt regime.
    • Målbart monoklonalt protein med serum eller urin; eller FLC-niveau ≥ 10 mg/dL (med unormalt FLC-forhold) eller målbare ekstramedullære plasmacytomer:
    • Ingen tidligere HDAC-hæmmer
    • Alder ≥ 18 år
    • Ydelsesstatus ECOG 0-3
    • Acceptabel organfunktion som defineret af:
  • Bilirubin <2 x øvre normalgrænse
  • ALT og AST <2,5 x øvre normalgrænse
  • Serumkreatinin <3,0 mg/dL
  • ANC ≥1,0 ​​x 109/L
  • Blodpladeantal ≥50 x 109/L

    • QTc-interval ≤ 470ms
    • Ikke-gravid og ikke-ammende
    • Forventet levetid på mere end seks måneder
    • Skriftligt informeret samtykke i overensstemmelse med føderale, lokale og institutionelle retningslinjer
    • Kvinder af Child Bearing Potential* (FCBP) skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest med en følsomhed på mindst 50 mIU/ml inden for 10-14 dage og igen inden for 24 timer før ordination af lenalidomid til cyklus 1 (receptpligtig fyldt med 7 dage) og skal enten forpligte sig til fortsat afholdenhed fra heteroseksuelt samleje eller påbegynde TO metoder til acceptable præventionsmetoder, én yderst effektiv metode OG én yderligere effektiv præventionsmetode (prævention) SAMTIDIG, mindst 28 dage før hun begynder at tage lenalidomid. FCBP skal også acceptere igangværende graviditetstest. (Se appendiks G: Risici ved føtal eksponering, retningslinjer for graviditetstestning og acceptable præventionsmetoder) *En kvinde i den fødedygtige alder er en seksuelt moden kvinde, der: 1) ikke har gennemgået en hysterektomi eller bilateral oophorektomi; eller 2) ikke har været naturligt postmenopausal i mindst 24 på hinanden følgende måneder (dvs. har haft menstruation på noget tidspunkt i de foregående 24 på hinanden følgende måneder).
    • Mænd skal acceptere at bruge et latexkondom under seksuel kontakt med en FCBP, selvom de har haft en vellykket vasektomi (se bilag G: Risici for føtal eksponering, retningslinjer for graviditetstest og acceptable præventionsmetoder)
    • Alle undersøgelsesdeltagere skal være registreret i det obligatoriske RevAssist®-program og være villige og i stand til at overholde kravene i RevAssist®.
    • Forsøgspersonerne skal overholde studiebesøgsplanen og andre protokolkrav og modtage ambulant behandling og laboratorieovervågning på det institut, der administrerer lægemidlet.
    • Forsøgspersoner skal acceptere at tage enterisk coatet aspirin 81-325 mg oralt dagligt, eller hvis tidligere trombotisk sygdom eller allergi over for aspirin skal være fuldstændig antikoaguleret med warfarin (INR 2-3), Pradaxa® eller behandles med fuld dosis , lavmolekylært heparin, som for at behandle dyb venetrombose (DVT)/lungeemboli.

Ekskluderingskriterier:

  • Emner må ikke opfylde nogen af ​​følgende eksklusionskriterier for at være berettiget til at tilmelde sig denne undersøgelse:

    • Personer med ikke-sekretorisk eller hyposekretorisk myelomatose, defineret som <0,5 g/dL M-protein i serum og <200 mg/24 timer Bence Jones-protein i urin og serumfri let kæde <10 mg/dL (<100 mg/L)
    • Enhver anden ukontrolleret medicinsk tilstand eller komorbiditet, der kan forstyrre forsøgspersonens deltagelse
    • Gravide eller ammende kvinder
    • CrCl <30 ml/min eller nyresvigt, der kræver hæmodialyse
    • Tidligere anamnese eller anden malignitet end myelomatose, medmindre patienten har været sygdomsfri i ≥3 år.
    • Forudgående eller lokal bestråling inden for to uger før screening
    • Bevis på involvering af centralnervesystemet (CNS).
    • Ude af stand til at tage kortikosteroider ved studiestart
    • Perifer neuropati af ≥ grad 3 sværhedsgrad
    • Manglende evne eller vilje til at overholde præventionskrav
    • Ude af stand til at tage antitrombotiske lægemidler ved studiestart
    • Afvisning af at deltage i undersøgelsen
    • Personer, der er beskyttet af en retlig ordning (værgemål, formynderskab)
    • Kemoterapi med godkendte eller undersøgende kræftlægemidler, inklusive steroidterapidosis som defineret ovenfor, inden for 3 uger før første dosis
    • Kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association klasse III til IV), symptomatisk iskæmi, ledningsabnormiteter ukontrolleret af konventionel intervention eller myokardieinfarkt i de foregående seks måneder
    • Akut aktiv infektion, der kræver systemiske antibiotika, antivirale eller svampedræbende midler inden for to uger før første dosis
    • Kendt eller mistænkt HIV-infektion, kendt HIV-seropositivitet eller aktiv hepatitis A-, B- eller C-infektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Vorinostat, Lenalinomide, Dexamethasone

Vorinostat: 400 mg peroralt dag 1-7 og 15-21 Lenalidomid: 25 mg peroralt dag 1-21

* Lenalidomid-dosis for patienter med nedsat nyrefunktion (CrCL<50ml/min) skal justeres i henhold til indlægssedlen Dexamethason: 40mg peroralt dag 1, 8, 15 og 22 for patienter under 75 år, 20mg for dem på 75 år og derover

Vorinostat: 400 mg po dag 1-7 og 15-21 Lenalidomid: 25 mg po dag 1-21

* Lenalidomid dosis til patienter med nedsat nyrefunktion (CrCL

Dexamethason: 40 mg po dag 1, 8, 15 og 22 til patienter under 75 år, 20 mg til dem på 75 år og derover

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet responsrate (PR eller bedre) af Vorinostat i kombination med lenalidomid og dexamethason hos patienter med recidiverende/refraktær MM refraktær overfor en tidligere lenalidomidholdig behandling
Tidsramme: Ved behandling afsluttes en del af undersøgelsen efter 12 cyklusser (hver cyklus er 28 dage i varighed) og en måneds opfølgning. Patienter kan følges i op til to år efter sidste dosis af lenalidomid og vorinostat for sygdomsstatus og overlevelse.

Defineret som:

  1. Progression i behandlingen ELLER inden for 60 dage efter den sidste dosis af et lenalidomidholdigt regime ELLER
  2. Intet klinisk respons (<MR) på et lenalidomidholdigt regime En samlet responsrate på 25 % eller mere vil være acceptabel, mens en samlet respons på mindre end eller lig med 16 % vil blive betragtet som uacceptabel. Respons vil blive vurderet i henhold til en ændret International Working Group Uniform Response Criteria (Durie et al., 2006)

    • Komplet respons: Negativ immunfiksering på serum og urin og forsvinden af ​​blødtvævsplasmacytomer og ⩽5 % plasmaceller i knoglemarv
    • Meget god delvis respons - Serum og urin M-komponent kan påvises ved immunfiksering, men ikke ved elektroforese eller 90 eller større reduktion i serum M-komponent plus urin M-komponent <100 mg pr. 24 timer
    • Delvis respons - ⩾50 % reduktion af serum M-protein og reduktion i 24-timers urin M-protein med ⩾90 % eller til <200 mg pr. 24 timer.
Ved behandling afsluttes en del af undersøgelsen efter 12 cyklusser (hver cyklus er 28 dage i varighed) og en måneds opfølgning. Patienter kan følges i op til to år efter sidste dosis af lenalidomid og vorinostat for sygdomsstatus og overlevelse.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Siegel, M.D., Ph.D, Hackensack Meridian Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. december 2011

Først opslået (Anslået)

30. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myelomatose

Kliniske forsøg med Vorinostat, Lenalinomid og Dexamethason

Abonner