Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aspirin versus aspirin + ClopidogRel efter transkateter aortaklapimplantation: ARTE-forsøget (ARTE)

Aspirin versus Aspirin + ClopidogRel som antitrombotisk behandling efter implantation af transkateter aortaklap med Edwards SAPIEN XT-ventilen. En randomiseret pilotundersøgelse (ARTE-forsøget)

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne aspirin + clopidogrel med aspirin alene som antitrombotisk behandling efter transkateter aortaklapimplantation (TAVI) til forebyggelse af større iskæmiske hændelser [myokardieinfarkt (MI), iskæmisk slagtilfælde] eller død uden at øge risikoen for større blødningshændelser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Transkateter aortaklapimplantation (TAVI) er dukket op som et alternativ til standard aortaklaperstatning til behandling af patienter, der anses for at have meget høj eller uoverkommelig kirurgisk risiko. I dag er proceduren forbundet med en meget høj succesrate (> 95 %), men større peri-processuelle iskæmiske komplikationer såsom myokardieinfarkt (MI) eller iskæmisk slagtilfælde forekommer hos omkring 2 % (0 % til 17 %) og 3 % (2). % til 7 %) af tilfældene hhv. Det nyligt offentliggjorte PARTNER-forsøg viste en slagtilfælde så høj som 6,5 % inden for de 30 dage efter TAVI, hvor de fleste (77 %) af disse hændelser blev diagnosticeret som større slagtilfælde. For at undgå sådanne iskæmiske komplikationer administreres fuld dosis antikoagulation (normalt intravenøs heparin) under TAVI-proceduren, hvorimod aspirin (langtids) + clopidogrel (1 til 6 måneder) har været den anbefalede antitrombotiske behandling efter proceduren. Dette antitrombotiske regime er imidlertid blevet anbefalet på et empirisk grundlag, og ingen undersøgelser har endnu vist effektiviteten af ​​aspirin + clopidogrel versus aspirin alene eller ingen antitrombotisk behandling til forebyggelse af iskæmiske hændelser efter TAVI-procedurer. Patienter, der gennemgår TAVI i dag, er normalt otteårige og udviser meget hyppigt komorbiditeter såsom hypertension, unormal nyrefunktion eller tidligere cerebrovaskulær sygdom, som signifikant øger risikoen for større blødninger. Faktisk kan TAVI-procedurer også være forbundet med store vaskulære komplikationer, som igen kan komplicere med livstruende eller større blødninger. Det er velkendt, at clopidogrel oven på aspirin er forbundet med en højere frekvens af større blødningskomplikationer, især hos ældre patienter. Det ville derfor være af stor klinisk relevans at bestemme risiko/benefit-forholdet ved at bruge en dobbelt antitrombotisk behandling efter TAVI-procedurer for at anbefale den mest passende antitrombotiske behandling i denne højrisikopopulation. ARTE-studiet er et multicenter canadisk pilotforsøg til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​aspirin versus aspirin + clopidogrel som antitrombotisk behandling efter TAVI.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

178

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Quebec, Canada, G1V 4G5
        • IUCPQ
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • St-Paul's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår en TAVI-procedure med Edwards SAPIEN XT-ventil (transfemoral eller transapikal)

Ekskluderingskriterier:

  • Behov for kronisk antikoagulationsbehandling
  • Større blødning inden for de 3 måneder forud for TAVI-proceduren
  • Tidligere intrakraniel blødning
  • Lægemiddeleluerende stentimplantation inden for året før TAVI-proceduren
  • Allergi over for clopidogrel og/eller aspirin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Aspirin + clopidogrel
Patienter vil blive randomiseret inden for måneden før TAVI-proceduren til at modtage aspirin (80 mg/d) + clopidogrel (75 mg/d) efter TAVI-proceduren.
Aspirin (80 mg/d) + clopidogrel (75 mg/d) Aspirinbehandling starter mindst 24 timer før TAVI-proceduren og fortsætter i mindst 6 måneder. Clopidogrel-behandling vil starte inden for 24 timer før TAVI-proceduren i tilfælde, hvor der anvendes en transfemoral tilgang, og inden for 24 timer efter TAVI-proceduren i tilfælde, hvor der anvendes en transapikal tilgang. Startdosis af clopidogrel vil være på 300 mg efterfulgt af 75 mg/die. Varigheden af ​​clopidogrelbehandling vil være på 3 måneder. Patienterne vil blive fulgt enten ved telefonisk kontakt eller kliniske besøg ved 1- og 12-måneders opfølgning.
ACTIVE_COMPARATOR: Aspirin
Patienter vil blive randomiseret inden for måneden før TAVI-proceduren til at modtage aspirin (80 mg/d)
Aspirin (80 mg/d) Aspirinbehandling starter mindst 24 timer før TAVI-proceduren og fortsætter i mindst 6 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af dødsfald, MI, iskæmisk slagtilfælde/Forbigående iskæmisk anfald (TIA) eller livstruende/større blødning
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
12 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af dødsfald, MI, iskæmisk slagtilfælde/TIA eller livstruende/større blødning
Tidsramme: 30 dage
30 dage
Forekomst af MI eller iskæmisk slagtilfælde
Tidsramme: Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
Forekomst af større blødninger
Tidsramme: Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
Kardiovaskulær død
Tidsramme: Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
Omkostningseffektivitet af clopidogrel oven på aspirin efter TAVI
Tidsramme: Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
Hyppighed af mindre blødninger
Tidsramme: Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2012

Først opslået (SKØN)

21. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

11. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner