- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01559298
Aspirin versus aspirin + ClopidogRel efter transkateter aortaklapimplantation: ARTE-forsøget (ARTE)
10. maj 2017 opdateret af: Josep Rodes-Cabau, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
Aspirin versus Aspirin + ClopidogRel som antitrombotisk behandling efter implantation af transkateter aortaklap med Edwards SAPIEN XT-ventilen. En randomiseret pilotundersøgelse (ARTE-forsøget)
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne aspirin + clopidogrel med aspirin alene som antitrombotisk behandling efter transkateter aortaklapimplantation (TAVI) til forebyggelse af større iskæmiske hændelser [myokardieinfarkt (MI), iskæmisk slagtilfælde] eller død uden at øge risikoen for større blødningshændelser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Transkateter aortaklapimplantation (TAVI) er dukket op som et alternativ til standard aortaklaperstatning til behandling af patienter, der anses for at have meget høj eller uoverkommelig kirurgisk risiko.
I dag er proceduren forbundet med en meget høj succesrate (> 95 %), men større peri-processuelle iskæmiske komplikationer såsom myokardieinfarkt (MI) eller iskæmisk slagtilfælde forekommer hos omkring 2 % (0 % til 17 %) og 3 % (2). % til 7 %) af tilfældene hhv.
Det nyligt offentliggjorte PARTNER-forsøg viste en slagtilfælde så høj som 6,5 % inden for de 30 dage efter TAVI, hvor de fleste (77 %) af disse hændelser blev diagnosticeret som større slagtilfælde.
For at undgå sådanne iskæmiske komplikationer administreres fuld dosis antikoagulation (normalt intravenøs heparin) under TAVI-proceduren, hvorimod aspirin (langtids) + clopidogrel (1 til 6 måneder) har været den anbefalede antitrombotiske behandling efter proceduren.
Dette antitrombotiske regime er imidlertid blevet anbefalet på et empirisk grundlag, og ingen undersøgelser har endnu vist effektiviteten af aspirin + clopidogrel versus aspirin alene eller ingen antitrombotisk behandling til forebyggelse af iskæmiske hændelser efter TAVI-procedurer.
Patienter, der gennemgår TAVI i dag, er normalt otteårige og udviser meget hyppigt komorbiditeter såsom hypertension, unormal nyrefunktion eller tidligere cerebrovaskulær sygdom, som signifikant øger risikoen for større blødninger.
Faktisk kan TAVI-procedurer også være forbundet med store vaskulære komplikationer, som igen kan komplicere med livstruende eller større blødninger.
Det er velkendt, at clopidogrel oven på aspirin er forbundet med en højere frekvens af større blødningskomplikationer, især hos ældre patienter.
Det ville derfor være af stor klinisk relevans at bestemme risiko/benefit-forholdet ved at bruge en dobbelt antitrombotisk behandling efter TAVI-procedurer for at anbefale den mest passende antitrombotiske behandling i denne højrisikopopulation.
ARTE-studiet er et multicenter canadisk pilotforsøg til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af aspirin versus aspirin + clopidogrel som antitrombotisk behandling efter TAVI.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
178
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Quebec, Canada, G1V 4G5
- IUCPQ
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
- St-Paul's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der gennemgår en TAVI-procedure med Edwards SAPIEN XT-ventil (transfemoral eller transapikal)
Ekskluderingskriterier:
- Behov for kronisk antikoagulationsbehandling
- Større blødning inden for de 3 måneder forud for TAVI-proceduren
- Tidligere intrakraniel blødning
- Lægemiddeleluerende stentimplantation inden for året før TAVI-proceduren
- Allergi over for clopidogrel og/eller aspirin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aspirin + clopidogrel
Patienter vil blive randomiseret inden for måneden før TAVI-proceduren til at modtage aspirin (80 mg/d) + clopidogrel (75 mg/d) efter TAVI-proceduren.
|
Aspirin (80 mg/d) + clopidogrel (75 mg/d) Aspirinbehandling starter mindst 24 timer før TAVI-proceduren og fortsætter i mindst 6 måneder.
Clopidogrel-behandling vil starte inden for 24 timer før TAVI-proceduren i tilfælde, hvor der anvendes en transfemoral tilgang, og inden for 24 timer efter TAVI-proceduren i tilfælde, hvor der anvendes en transapikal tilgang.
Startdosis af clopidogrel vil være på 300 mg efterfulgt af 75 mg/die.
Varigheden af clopidogrelbehandling vil være på 3 måneder.
Patienterne vil blive fulgt enten ved telefonisk kontakt eller kliniske besøg ved 1- og 12-måneders opfølgning.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aspirin
Patienter vil blive randomiseret inden for måneden før TAVI-proceduren til at modtage aspirin (80 mg/d)
|
Aspirin (80 mg/d) Aspirinbehandling starter mindst 24 timer før TAVI-proceduren og fortsætter i mindst 6 måneder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af dødsfald, MI, iskæmisk slagtilfælde/Forbigående iskæmisk anfald (TIA) eller livstruende/større blødning
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
|
12 måneders opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af dødsfald, MI, iskæmisk slagtilfælde/TIA eller livstruende/større blødning
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
|
Forekomst af MI eller iskæmisk slagtilfælde
Tidsramme: Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
|
Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
|
|
Forekomst af større blødninger
Tidsramme: Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
|
Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
|
|
Kardiovaskulær død
Tidsramme: Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
|
Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
|
|
Omkostningseffektivitet af clopidogrel oven på aspirin efter TAVI
Tidsramme: Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
|
Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
|
|
Hyppighed af mindre blødninger
Tidsramme: Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
|
Ved 30 dage og ved 12 måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Leon MB, Smith CR, Mack M, Miller DC, Moses JW, Svensson LG, Tuzcu EM, Webb JG, Fontana GP, Makkar RR, Brown DL, Block PC, Guyton RA, Pichard AD, Bavaria JE, Herrmann HC, Douglas PS, Petersen JL, Akin JJ, Anderson WN, Wang D, Pocock S; PARTNER Trial Investigators. Transcatheter aortic-valve implantation for aortic stenosis in patients who cannot undergo surgery. N Engl J Med. 2010 Oct 21;363(17):1597-607. doi: 10.1056/NEJMoa1008232. Epub 2010 Sep 22.
- Lip GY, Nieuwlaat R, Pisters R, Lane DA, Crijns HJ. Refining clinical risk stratification for predicting stroke and thromboembolism in atrial fibrillation using a novel risk factor-based approach: the euro heart survey on atrial fibrillation. Chest. 2010 Feb;137(2):263-72. doi: 10.1378/chest.09-1584. Epub 2009 Sep 17.
- Rodes-Cabau J. [Progress in transcatheter aortic valve implantation]. Rev Esp Cardiol. 2010 Apr;63(4):439-50. Spanish.
- Thomas M, Schymik G, Walther T, Himbert D, Lefevre T, Treede H, Eggebrecht H, Rubino P, Michev I, Lange R, Anderson WN, Wendler O. Thirty-day results of the SAPIEN aortic Bioprosthesis European Outcome (SOURCE) Registry: A European registry of transcatheter aortic valve implantation using the Edwards SAPIEN valve. Circulation. 2010 Jul 6;122(1):62-9. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.907402. Epub 2010 Jun 21.
- Rodes-Cabau J, Webb JG, Cheung A, Ye J, Dumont E, Feindel CM, Osten M, Natarajan MK, Velianou JL, Martucci G, DeVarennes B, Chisholm R, Peterson MD, Lichtenstein SV, Nietlispach F, Doyle D, DeLarochelliere R, Teoh K, Chu V, Dancea A, Lachapelle K, Cheema A, Latter D, Horlick E. Transcatheter aortic valve implantation for the treatment of severe symptomatic aortic stenosis in patients at very high or prohibitive surgical risk: acute and late outcomes of the multicenter Canadian experience. J Am Coll Cardiol. 2010 Mar 16;55(11):1080-90. doi: 10.1016/j.jacc.2009.12.014. Epub 2010 Jan 22.
- Gurvitch R, Wood DA, Tay EL, Leipsic J, Ye J, Lichtenstein SV, Thompson CR, Carere RG, Wijesinghe N, Nietlispach F, Boone RH, Lauck S, Cheung A, Webb JG. Transcatheter aortic valve implantation: durability of clinical and hemodynamic outcomes beyond 3 years in a large patient cohort. Circulation. 2010 Sep 28;122(13):1319-27. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.948877. Epub 2010 Sep 13.
- Shehab N, Sperling LS, Kegler SR, Budnitz DS. National estimates of emergency department visits for hemorrhage-related adverse events from clopidogrel plus aspirin and from warfarin. Arch Intern Med. 2010 Nov 22;170(21):1926-33. doi: 10.1001/archinternmed.2010.407.
- ACTIVE Investigators; Connolly SJ, Pogue J, Hart RG, Hohnloser SH, Pfeffer M, Chrolavicius S, Yusuf S. Effect of clopidogrel added to aspirin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med. 2009 May 14;360(20):2066-78. doi: 10.1056/NEJMoa0901301. Epub 2009 Mar 31.
- Hansen ML, Sorensen R, Clausen MT, Fog-Petersen ML, Raunso J, Gadsboll N, Gislason GH, Folke F, Andersen SS, Schramm TK, Abildstrom SZ, Poulsen HE, Kober L, Torp-Pedersen C. Risk of bleeding with single, dual, or triple therapy with warfarin, aspirin, and clopidogrel in patients with atrial fibrillation. Arch Intern Med. 2010 Sep 13;170(16):1433-41. doi: 10.1001/archinternmed.2010.271.
- Delaney JA, Opatrny L, Brophy JM, Suissa S. Drug drug interactions between antithrombotic medications and the risk of gastrointestinal bleeding. CMAJ. 2007 Aug 14;177(4):347-51. doi: 10.1503/cmaj.070186.
- Leon MB, Piazza N, Nikolsky E, Blackstone EH, Cutlip DE, Kappetein AP, Krucoff MW, Mack M, Mehran R, Miller C, Morel MA, Petersen J, Popma JJ, Takkenberg JJ, Vahanian A, van Es GA, Vranckx P, Webb JG, Windecker S, Serruys PW. Standardized endpoint definitions for transcatheter aortic valve implantation clinical trials: a consensus report from the Valve Academic Research Consortium. Eur Heart J. 2011 Jan;32(2):205-17. doi: 10.1093/eurheartj/ehq406. Epub 2011 Jan 6.
- Rodes-Cabau J, Masson JB, Welsh RC, Garcia Del Blanco B, Pelletier M, Webb JG, Al-Qoofi F, Genereux P, Maluenda G, Thoenes M, Paradis JM, Chamandi C, Serra V, Dumont E, Cote M. Aspirin Versus Aspirin Plus Clopidogrel as Antithrombotic Treatment Following Transcatheter Aortic Valve Replacement With a Balloon-Expandable Valve: The ARTE (Aspirin Versus Aspirin + Clopidogrel Following Transcatheter Aortic Valve Implantation) Randomized Clinical Trial. JACC Cardiovasc Interv. 2017 Jul 10;10(13):1357-1365. doi: 10.1016/j.jcin.2017.04.014. Epub 2017 May 17.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. marts 2012
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. marts 2015
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. marts 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. marts 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. marts 2012
Først opslået (SKØN)
21. marts 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
11. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. maj 2017
Sidst verificeret
1. maj 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Iskæmi
- Patologiske processer
- Nekrose
- Myokardieiskæmi
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Hjerteklapsygdomme
- Myokardieinfarkt
- Infarkt
- Aortaklapsygdom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Fibrinolytiske midler
- Fibrinmodulerende midler
- Blodpladeaggregationshæmmere
- Cyclooxygenase-hæmmere
- Antipyretika
- Purinerge P2Y-receptorantagonister
- Purinerge P2-receptorantagonister
- Purinerge antagonister
- Purinerge midler
- Aspirin
- Clopidogrel
Andre undersøgelses-id-numre
- ARTE
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .