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Aspirina frente a aspirina + clopidogrel tras el implante percutáneo de válvula aórtica: el ensayo ARTE (ARTE)

Aspirina versus aspirina + clopidogRel como tratamiento antitrombótico tras el implante percutáneo de válvula aórtica con la válvula Edwards SAPIEN XT. Un estudio piloto aleatorizado (el ensayo ARTE)

El propósito de este estudio es comparar aspirina + clopidogrel con aspirina sola como tratamiento antitrombótico después de la implantación percutánea de válvula aórtica (TAVI) para la prevención de eventos isquémicos mayores [infarto de miocardio (IM), accidente cerebrovascular isquémico] o muerte sin aumentar el riesgo de eventos mayores. eventos de sangrado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El implante percutáneo de válvula aórtica (TAVI) ha surgido como una alternativa al reemplazo estándar de válvula aórtica para el tratamiento de pacientes que se considera que tienen un riesgo quirúrgico muy alto o prohibitivo. Hoy en día, el procedimiento se asocia con una tasa de éxito muy alta (> 95 %), pero las complicaciones isquémicas importantes periprocedimiento, como el infarto de miocardio (IM) o el accidente cerebrovascular isquémico, ocurren en aproximadamente el 2 % (0 % a 17 %) y el 3 % (2 % a 7%) de los casos, respectivamente. El ensayo PARTNER publicado recientemente mostró una tasa de accidentes cerebrovasculares de hasta el 6,5 % en los 30 días siguientes a la TAVI, con la mayoría (77 %) de estos eventos diagnosticados como accidentes cerebrovasculares mayores. Para evitar estas complicaciones isquémicas se administra anticoagulación a dosis completa (generalmente heparina intravenosa) durante el procedimiento TAVI, mientras que aspirina (a largo plazo) + clopidogrel (1 a 6 meses) ha sido el tratamiento antitrombótico recomendado después del procedimiento. Sin embargo, este régimen antitrombótico se ha recomendado de forma empírica y ningún estudio ha demostrado hasta el momento la eficacia de aspirina + clopidogrel versus aspirina sola o ningún tratamiento antitrombótico en la prevención de eventos isquémicos después de los procedimientos de TAVI. Además, los pacientes que se someten a TAVI en la actualidad suelen ser octogenarios y con mucha frecuencia presentan comorbilidades como hipertensión arterial, función renal alterada o enfermedad cerebrovascular previa, que aumentan significativamente el riesgo de sangrado mayor. De hecho, los procedimientos TAVI también pueden estar asociados con complicaciones vasculares importantes que, a su vez, pueden complicarse con hemorragias importantes o potencialmente mortales. Es bien sabido que el clopidogrel combinado con aspirina se asocia con una mayor tasa de complicaciones hemorrágicas mayores, especialmente en pacientes de edad avanzada. Por lo tanto, sería de gran relevancia clínica determinar la relación riesgo/beneficio del uso de una terapia antitrombótica dual después de los procedimientos de TAVI para recomendar el tratamiento antitrombótico más adecuado en esta población de alto riesgo. El ensayo ARTE es un ensayo piloto canadiense multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de aspirina versus aspirina + clopidogrel como tratamiento antitrombótico después de TAVI.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

178

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Quebec, Canadá, G1V 4G5
        • IUCPQ
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6Z 1Y6
        • St-Paul's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a un procedimiento TAVI con la válvula Edwards SAPIEN XT (transfemoral o transapical)

Criterio de exclusión:

  • Necesidad de tratamiento anticoagulante crónico
  • Sangrado mayor en los 3 meses previos al procedimiento TAVI
  • Sangrado intracraneal previo
  • Implantación de stent liberador de fármaco en el año anterior al procedimiento TAVI
  • Alergia al clopidogrel y/o aspirina

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Aspirina + clopidogrel
Los pacientes serán aleatorizados dentro del mes anterior al procedimiento TAVI para recibir aspirina (80 mg/d) + clopidogrel (75 mg/d) después del procedimiento TAVI.
Aspirina (80 mg/d) + clopidogrel (75 mg/d) La terapia con aspirina comenzará al menos 24 horas antes del procedimiento TAVI y continuará durante al menos 6 meses. La terapia con clopidogrel comenzará dentro de las 24 horas anteriores al procedimiento TAVI en los casos en que se utilice un abordaje transfemoral y dentro de las 24 horas posteriores al procedimiento TAVI en los casos en que se utilice un abordaje transapical. La dosis inicial de clopidogrel será de 300 mg seguida de 75 mg/día. La duración del tratamiento con clopidogrel será de 3 meses. Los pacientes serán seguidos por contacto telefónico o visitas clínicas a 1 y 12 meses de seguimiento.
COMPARADOR_ACTIVO: Aspirina
Los pacientes serán aleatorizados dentro del mes anterior al procedimiento TAVI para recibir aspirina (80 mg/d)
Aspirina (80 mg/d) La terapia con aspirina comenzará al menos 24 horas antes del procedimiento TAVI y continuará durante al menos 6 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de muerte, infarto de miocardio, ictus isquémico/ataque isquémico transitorio (AIT) o amenaza para la vida/hemorragia importante
Periodo de tiempo: Seguimiento de 12 meses
Seguimiento de 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de muerte, infarto de miocardio, ictus isquémico/AIT o riesgo vital/hemorragia importante
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias
Incidencia de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular isquémico
Periodo de tiempo: A los 30 días y a los 12 meses de seguimiento
A los 30 días y a los 12 meses de seguimiento
Incidencia de sangrado mayor
Periodo de tiempo: A los 30 días y a los 12 meses de seguimiento
A los 30 días y a los 12 meses de seguimiento
Muerte cardiovascular
Periodo de tiempo: A los 30 días y a los 12 meses de seguimiento
A los 30 días y a los 12 meses de seguimiento
Coste-efectividad de clopidogrel sobre aspirina tras TAVI
Periodo de tiempo: A los 30 días y a los 12 meses de seguimiento
A los 30 días y a los 12 meses de seguimiento
Tasa de sangrado menor
Periodo de tiempo: A los 30 días y a los 12 meses de seguimiento
A los 30 días y a los 12 meses de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

21 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

11 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Aspirina (80 mg/d) + clopidogrel (75 mg/d)

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