Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overvågning af knoglefri klapper med mikrodialyse (MTM)

9. august 2018 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Mulighed for overvågning af knoglefri klapper med mikrodialysekateter direkte anbragt i knoglevæv

Mikrodialyse er indrømmet at være pålidelig af adskillige kirurger til at overvåge klapper. Ikke desto mindre rapporterede nogle få forfattere om opfølgning med mikrodialyse i knogleflapper, og de beskrev alle kateterets position i den omgivende bløddelsmuskel. Dette omgivende bløde væv afspejler ikke altid knoglevaskularisering.

Formålet er at undersøge gennemførligheden af ​​en opfølgning af mikroanastomoserede knogleflapper med mikrodialyse. For at nå dette mål udfører efterforskerne et klinisk prospektivt forskningsprojekt uden titel MTM-projekt

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Ud over vores klassiske kliniske overvågning vil knoglemikroanastomoserede klapper til rekonstruktiv ansigtskirurgi blive overvåget med CMA 70 kateter direkte placeret i knoglevæv.

Overvågningen optages i 5 dage. Glucose, laktat, pyruvat, glycerolhastigheder vil blive analyseret:

  • hver time på dag 1,
  • hver anden time på dag 2,
  • hver tredje time på dag 3, 4 og 5.

Data administreres med Labpilot software.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrig, 80054
        • Amiens university hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hoved og hals rekonstruktion med hoftekammen eller fibula frie flapper
  • indhentet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • rekonstruktion med andre typer frie klapper

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Mikrodialyse med CMA 70 kateter
CMA 70 kateter direkte placeret i knoglevæv
Ved slutningen af ​​operationen placeres CMA mikrodialysekateteret inde i knoglen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighedsundersøgelse af overvågning af knoglefri flapper med mikrodialyse (kateter direkte placeret i knoglevæv)
Tidsramme: Dag 5 efter kateterindsættelse
Succes med mikrodialyse er defineret som indsamling og måling af metabolitter niveauer som: laktat, pyruvat, glycerol og glucose.
Dag 5 efter kateterindsættelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af "udskylningsperiode".
Tidsramme: Dag 5 efter kateterindsættelse
Tid, der kræves til at indhente fortolkbare data efter åbning af mikrodialysekredsløb
Dag 5 efter kateterindsættelse
Overholdelse af recepten
Tidsramme: Dag 5 efter kateterindsættelse
Overholdelsesgrad for simple indsamlede og analyserede
Dag 5 efter kateterindsættelse

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forsinkelse af påvisning af iskæmi med metaboliske parametre sammenlignet med kliniske symptomer
Tidsramme: fra implantationstidspunkt dag 5
Tid mellem forekomsten af ​​de første metaboliske ændringer og de første kliniske tegn på vævsskade
fra implantationstidspunkt dag 5

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bernard DEVAUCHELLE, MD, phD, Amiens university hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2013

Først opslået (SKØN)

17. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI08-PR-DEVAUCHELLE
  • 2010-A01176-33 (ANDET: ID-RCB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner