Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luuttomien läppien seuranta mikrodialyysillä (MTM)

tiistai 16. syyskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Luuttomien läppien seurannan toteutettavuus mikrodialyysikatetrilla, joka on sijoitettu suoraan luukudokseen

Lukuisat kirurgit ovat myöntäneet, että mikrodialyysi on luotettava läppien tarkkailussa. Siitä huolimatta muutamat kirjoittajat raportoivat mikrodialyysin seurannasta luun läppäissä, ja he kaikki kuvasivat katetrin asentoa ympäröivässä pehmytkudoslihaksessa. Tämä ympäröivä pehmytkudos ei aina heijasta luun vaskularisaatiota.

Tavoitteena on tutkia mikroanastomoosoitujen luunläppien seurannan toteutettavuutta mikrodialyysillä. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi tutkijat suorittavat kliinisen prospektiivisen tutkimusprojektin nimeltä MTM-projekti

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Klassisen kliinisen seurantamme lisäksi luun mikroanastomoosiläpät korjaavassa kasvokirurgiassa seurataan suoraan luukudokseen sijoitetulla CMA 70 -katetrilla.

Valvonta tallennetaan 5 päivän ajan. Glukoosi-, laktaatti-, pyruvaatti- ja glyserolipitoisuudet analysoidaan:

  • joka tunti päivänä 1,
  • kahden tunnin välein päivänä 2,
  • kolmen tunnin välein päivinä 3, 4 ja 5.

Tietoja hallitaan Labpilot-ohjelmistolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Ranska, 80054
        • Amiens University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pään ja kaulan rekonstruktio suoliluun harjalla tai pohjeluun vapaalla läpällä
  • saatu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • jälleenrakennus muun tyyppisillä vapailla läppäillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mikrodialyysi CMA 70 -katetrilla
CMA 70 -katetri, joka on suoraan sijoitettu luukuolaan
Leikkauksen lopussa CMA-mikrodialyysikatetri asetetaan luun sisään

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuustutkimus luuttomien läppien seurannasta mikrodialyysillä (katetri sijoitetaan suoraan luukudokseen)
Aikaikkuna: Päivä 5 katetrin asettamisen jälkeen
Mikrodialyysin onnistuminen määritellään aineenvaihduntatuotteiden, kuten laktaatti, pyruvaatti, glyseroli ja glukoosi, kerääminen ja mittaaminen.
Päivä 5 katetrin asettamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Puhelujakson" arviointi
Aikaikkuna: Päivä 5 katetrin asettamisen jälkeen
Aika, joka tarvitaan tulkittavien tietojen hankkimiseen mikrodialyysipiirin avaamisen jälkeen
Päivä 5 katetrin asettamisen jälkeen
Reseptin noudattaminen
Aikaikkuna: Päivä 5 katetrin asettamisen jälkeen
Kerättyjen ja analysoitujen yksinkertaisten vaatimustenmukaisuusaste
Päivä 5 katetrin asettamisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viive iskemian havaitsemisessa aineenvaihduntaparametreilla verrattuna kliinisiin oireisiin
Aikaikkuna: implantaatiosta päivästä 5
Aika ensimmäisten metabolisten muutosten esiintymisen ja kudosvaurion ensimmäisten kliinisten merkkien välillä
implantaatiosta päivästä 5

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Bernard DEVAUCHELLE, MD, phD, Amiens University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 17. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 19. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI08-PR-DEVAUCHELLE
  • 2010-A01176-33 (Muu tunniste: ID-RCB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa