Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мониторинг бескостных лоскутов с помощью микродиализа (MTM)

16 сентября 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Возможность мониторинга бескостных лоскутов с помощью микродиализного катетера, непосредственно помещенного в костную ткань

Многие хирурги признают, что микродиализ надежен для мониторинга лоскутов. Тем не менее, несколько авторов сообщили о последующем микродиализе костных лоскутов, и все они описали положение катетера в окружающих мышцах мягких тканей. Эта окружающая мягкая ткань не всегда является отражением васкуляризации кости.

Цель состоит в том, чтобы изучить возможность последующего наблюдения микроанастомозированных костных лоскутов с микродиализом. Для достижения этой цели исследователи выполняют клинический проспективный исследовательский проект без названия MTM project.

Обзор исследования

Подробное описание

В дополнение к нашему классическому клиническому наблюдению костные микроанастомозированные лоскуты для реконструктивной хирургии лица будут контролироваться с помощью катетера CMA 70, непосредственно расположенного в костной ткани.

Мониторинг ведется в течение 5 дней. Будут проанализированы уровни глюкозы, лактата, пирувата, глицерина:

  • каждый час в день 1,
  • каждые два часа в день 2,
  • каждые три часа в 3, 4 и 5 день.

Данные управляются с помощью программного обеспечения Labpilot.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Франция, 80054
        • Amiens University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • реконструкция головы и шеи лоскутами без гребня подвздошной кости или малоберцовой кости
  • получено информированное согласие

Критерий исключения:

  • реконструкция другими видами свободных лоскутов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Микродиализ с катетером CMA 70
Катетер CMA 70 непосредственно расположен в костной ткани
В конце операции катетер для микродиализа CMA помещается внутрь кости.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Технико-экономическое обоснование мониторинга бескостных лоскутов с микродиализом (катетер непосредственно в костной ткани)
Временное ограничение: 5-й день после установки катетера
Успех микродиализа определяется как сбор и измерение уровней метаболитов, таких как: лактат, пируват, глицерин и глюкоза.
5-й день после установки катетера

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка периода «вымывания»
Временное ограничение: 5-й день после установки катетера
Время, необходимое для получения интерпретируемых данных после открытия контура микродиализа
5-й день после установки катетера
Соблюдение предписания
Временное ограничение: 5-й день после установки катетера
Уровень соответствия собранных и проанализированных простых
5-й день после установки катетера

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Задержка обнаружения ишемии по метаболическим параметрам по сравнению с клиническими симптомами
Временное ограничение: с момента имплантации 5 день
Время между появлением первых метаболических изменений и появлением первых клинических признаков повреждения тканей
с момента имплантации 5 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Bernard DEVAUCHELLE, MD, phD, Amiens University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

17 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PI08-PR-DEVAUCHELLE
  • 2010-A01176-33 (Другой идентификатор: ID-RCB)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться