Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sporing af ikke-småcellet lungekræftudvikling gennem terapi (Rx) (TRACERx)

28. april 2026 opdateret af: University College, London
At studere det evolutionære genomiske landskab for NSCLC mellem primære og metastatiske steder og dynamikken i intratumor-heterogenitet over tid kombineret med detaljeret klinisk, histopatologisk og cancerfænotypisk annotation for hver patient for at forbedre resultaterne af NSCLC-patienter (f. reducere deres chance for gentagelse og forbedre overlevelse).

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Betydningen af ​​intratumor genetisk og funktionel heterogenitet anerkendes i stigende grad som en drivkraft for cancerprogression og overlevelsesresultat. At forstå, hvordan tumorklonal heterogenitet påvirker det terapeutiske resultat, er dog stadig et område med udækkede kliniske og videnskabelige behov. TRACERx (TRAcking non-small cell lung cancer Evolution through therapy [Rx]), en prospektiv undersøgelse af patienter med primær ikke-småcellet lungecancer (NSCLC), har til formål at definere de evolutionære baner for lungekræft i både rum og tid gennem multiregion og longitudinel tumorprøvetagning og genetisk analyse. Ved at følge kræftsygdomme fra diagnose til tilbagefald, spore tumorers evolutionære baner i forhold til terapeutiske interventioner og bestemme virkningen af ​​klonal heterogenitet på kliniske resultater, kan TRACERx hjælpe med at identificere nye terapeutiske mål for NSCLC og kan også tjene som en model, der kan anvendes til andre kræfttyper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

814

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Aberdeen, Det Forenede Kongerige, AB15 6RE
        • Grampian Health Board
      • Birmingham, Det Forenede Kongerige, B9 5SS
        • Heart of England NHS Foundation Trust
      • Cardiff, Det Forenede Kongerige, CF14 4XW
        • Cardiff and Vale University Health Board
      • Glasgow, Det Forenede Kongerige
        • NHS Greater Glasgow & Clyde
      • Leicester, Det Forenede Kongerige, LE1 5WW
        • University Hospitals of Leicester NHS Trust
      • Liverpool, Det Forenede Kongerige
        • Liverpool Heart and Chest Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, NW3 2QG
        • Royal Free Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, SW3 6NP
        • Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
      • London, Det Forenede Kongerige, N18 1QX
        • North Middlesex University Hospital NHS Trust
      • London, Det Forenede Kongerige, E1 1RD
        • Barts Health NHS Trust
      • London, Det Forenede Kongerige, N19 5NF
        • The Whittington Hospital NHS Trust, trading as Whittington Health
      • London, Det Forenede Kongerige, NW3 2QG
        • Royal Free London NHS Foundation Trust - Barnet Hospital
      • Manchester, Det Forenede Kongerige, M23 9LT
        • University Hospital of South Manchester NHS Foundation Trust
      • Sheffield, Det Forenede Kongerige, S5 7AU
        • Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
    • Essex
      • Harlow, Essex, Det Forenede Kongerige, CM20 1QX
        • The Princess Alexandra Hospital NHS Trust
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Det Forenede Kongerige, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
    • Select Region
      • London, Select Region, Det Forenede Kongerige, NW1 2PG
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
    • Surrey
      • Chertsey, Surrey, Det Forenede Kongerige, KT16 0PZ
        • Ashford and St Peter's Hospitals NHS Foundation Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Stage I-IIIA NSCLC kvalificeret til primær kirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informeret samtykke
  • Patienter ≥18 år med tidligt stadium IIA-IIIB sygdom (ifølge TNM 8. udgave), som er berettiget til primær kirurgi. Patienter med radiologisk stadieinddeling af IB (N0), som kunne blive opgraderet til IIA-IIIB efter operation (på grund af tilstedeværelsen af ​​mulig nodal involvering på den præoperative scanning), kan også inkluderes, men vil blive trukket tilbage, hvis postoperativ stadieinddeling forbliver IB.

Histopatologisk bekræftet NSCLC eller en stærk mistanke om cancer på lungebilleddannelse, der nødvendiggør kirurgi (f. diagnose bestemt ud fra frosset afsnit i teatret)

  • Primær operation i overensstemmelse med planlagte NICE-retningslinjer (se afsnit 9.3)
  • Aftale skal følges op på et TRACERx-sted
  • Ydeevnestatus 0 eller 1
  • Minimum tumordiameter mindst 15 mm for at tillade prøveudtagning af mindst to tumorregioner (hvis 15 mm, en høj sandsynlighed for nodal involvering på præoperativ billeddannelse krævet for at opfylde berettigelse i henhold til stadium, dvs. T1N1-3)

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver anden* malignitet diagnosticeret eller recidiverende på et hvilket som helst tidspunkt, som i øjeblikket behandles (inklusive ved hormonbehandling).
  • Enhver anden* aktuelle malignitet eller malignitet diagnosticeret eller recidiverende inden for de seneste 3 år**.

    *Undtagelser er: ikke-melanomatøs hudkræft, stadium 0 melanom in situ og in situ livmoderhalskræft

    **Der vil kun blive gjort en undtagelse for maligniteter diagnosticeret eller recidiverende for mere end 2, men mindre end 3 år siden, hvis en præoperativ biopsi af lungelæsionen har bekræftet en diagnose NSCLC.

  • Psykologisk tilstand, der ville udelukke informeret samtykke
  • Behandling med neo-adjuverende terapi for aktuel lunge-malignitet skønnes nødvendig
  • Stadieinddeling efter operation er ikke IIA-IIIB
  • Kendt Human Immundefekt Virus (HIV), Hepatitis B Virus (HBV), Hepatitis C Virus (HCV) eller syfilis infektion.
  • Tilstrækkeligt væv, dvs. minimum to tumorregioner, er usandsynligt, at der opnås til undersøgelsen baseret på præoperativ billeddannelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
NSCLC kvalificeret til primær kirurgi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intratumor heterogenitet
Tidsramme: År 5
• Definere forholdet mellem intratumor heterogenitet og klinisk resultat efter kirurgi og adjuverende terapi (herunder forhold mellem intratumor heterogenitet og klinisk sygdomsstadium og histologiske subtyper af NSCLC).
År 5

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Charles Swanton, Chief Investigator

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2035

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2035

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2013

Først opslået (Anslået)

28. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft

Abonner