Afprøvning af trykte meddelelser for at støtte partnernes rolle i at fremme udbyderdiskussioner om screening af prostatakræft blandt AA-mænd
Evaluering af en kulturelt målrettet, personlig post-hjem-brochure rettet til partnere af mænd i risikozonen for at lette risikovurderingen af prostatakræft
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formål: Selvom AA-mænd har forhøjet risiko for prostatacancer (Pca), præsenterer medicinske retningslinjer ikke konsistente screeningsanbefalinger for denne gruppe. Men alle retningslinjer understreger behovet for screening af beslutningstagning hos en udbyder. Denne undersøgelse evaluerede effektiviteten af en brochure designet til AA-mænds kvindelige partnere, designet til at hjælpe med at fremme en sådan diskussion fra deres kammeraters side. Vi undersøgte også effekten af partnerens monitoreringsstil (dvs. i hvor høj grad partneren typisk tager sig af sundhedstrusler) på at fremme diskussion.
Metoder: Kvindelige partnere til AA-mænd (N=231) blev randomiseret til at modtage enten en Pca-screening CDC-brochure for AA-mænd kombineret med en "partner"-brochure indeholdende strategier til at fremme mænds påbegyndelse af et udbyderbesøg for at diskutere screening, eller CDC kun brochure og gennemførte undersøgelser før og efter intervention online.
Konklusioner: Partnere med høj overvågning kan være effektive til at påvirke deres AA-kammerater til at indlede udbyderdiskussion, især når der leveres skræddersyede beskeder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Amerikansk kvinde på 18 år og derover, og som har en AA mandlig partner mellem 35 og 69 år uden en historie med en Pca-diagnose
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kun CDC brochure tilstand
Modtagelse af CDC-brochure fra kvindelige partnere til afroamerikanske mænd designet til at give afroamerikanske mænd information og vejledning om, hvorvidt de skal gennemgå PSA- og/eller DRE-screening for prostatakræft
|
Modtagelse af CDC-brochure fra kvindelige partnere til afroamerikanske mænd designet til at give afroamerikanske mænd information og vejledning om, hvorvidt de skal gennemgå PSA- og/eller DRE-screening for prostatakræft
|
|
Eksperimentel: Partner og CDC brochure tilstand
Modtagelse af en brochure designet til kvindelige partnere til afroamerikanske mænd designet til at give oplysninger om prostatacancerscreening og strategier til at påvirke hendes ægtefælle til at planlægge en diskussion med en sundhedsplejerske om, hvorvidt hun skal gennemgå prostatakræftscreening, i kombination med modtagelse af komparatoren brochure (CDC-brochure for afroamerikaner om screening af prostatakræft).
|
Modtagelse af en brochure designet til kvindelige partnere til afroamerikanske mænd designet til at give oplysninger om prostatacancerscreening og strategier til at påvirke hendes ægtefælle til at planlægge en diskussion med en sundhedsplejerske om, hvorvidt hun skal gennemgå prostatakræftscreening, i kombination med modtagelse af komparatoren brochure (CDC-brochure for afroamerikaner om screening af prostatakræft).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Partner-rapporterede handlinger af makker for at påbegynde et udbyderbesøg for at diskutere prostatacancerscreening
Tidsramme: To uger efter baseline
|
To uger efter baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Suzanne M Miller, PhD, Fox Chase Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CTMHB-DOD
- W81XWH-06-1-0099 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Department of Defense)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .