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试用印刷信息以支持合作伙伴在促进提供者讨论 AA 男性前列腺癌筛查方面的作用

2013年9月7日 更新者:Fox Chase Cancer Center

评估针对高危男性伴侣的具有文化针对性、个性化的邮寄家庭手册,以促进前列腺癌风险评估

本研究的目的是确定非裔美国男性的女性伴侣是否可以促进与医疗保健提供者就前列腺癌筛查进行讨论,前提是伴侣得到印刷信息的支持,该信息旨在提供相关信息和策略供她使用这个努力。

研究概览

详细说明

目的:尽管 AA 男性患前列腺癌 (Pca) 的风险较高,但医学指南并未针对该群体提出一致的筛查建议。 但是,所有指南都强调需要与提供者一起做出筛选决策。 这项研究评估了为 AA 男性的女性伴侣设计的小册子的有效性,该小册子旨在帮助促进他们的伴侣进行此类讨论。 我们还探讨了合作伙伴的监控方式(即合作伙伴通常在多大程度上关注健康威胁)对促进讨论的影响。

方法:AA 男性的女性伴侣 (N=231) 被随机分配接受 AA 男性的 Pca 筛查 CDC 小册子,以及包含促进男性开始就诊以讨论筛查的策略的“伴侣”小册子,或 CDC小册子,并在线完成干预前和干预后调查。

结论:高度监控合作伙伴可能会有效地影响他们的 AA 伙伴发起供应商讨论,特别是在提供定制消息时。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

231

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19111
        • Fox Chase Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 18 岁及以上的美国女性,并且有 35 岁至 69 岁之间的 AA 男性伴侣,没有 Pca 诊断史

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:CDC 宣传册唯一条件
非裔美国男性的女性伴侣收到 CDC 手册,该手册旨在为非裔美国男性提供有关是否接受 PSA 和/或 DRE 前列腺癌筛查的信息和指导
非裔美国男性的女性伴侣收到 CDC 手册,该手册旨在为非裔美国男性提供有关是否接受 PSA 和/或 DRE 前列腺癌筛查的信息和指导
实验性的:合作伙伴和 CDC 手册条件
收到一本专为非洲裔美国男性的女性伴侣设计的小册子,该小册子旨在提供有关前列腺癌筛查的信息以及影响她的伴侣安排与医疗保健提供者讨论是否接受前列腺癌筛查的策略,同时收到比较器小册子(CDC 为非洲裔美国人准备的关于前列腺癌筛查的小册子)。
收到一本专为非洲裔美国男性的女性伴侣设计的小册子,该小册子旨在提供有关前列腺癌筛查的信息以及影响她的伴侣安排与医疗保健提供者讨论是否接受前列腺癌筛查的策略,同时收到比较器小册子(CDC 为非洲裔美国人准备的关于前列腺癌筛查的小册子)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
合作伙伴报告的伴侣发起提供者访问以讨论前列腺癌筛查的行为
大体时间:基线后两周
基线后两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Suzanne M Miller, PhD、Fox Chase Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年8月1日

初级完成 (实际的)

2010年11月1日

研究完成 (实际的)

2010年11月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月30日

首先提交符合 QC 标准的

2013年9月7日

首次发布 (估计)

2013年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年9月7日

最后验证

2013年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CTMHB-DOD
  • W81XWH-06-1-0099 (其他赠款/资助编号:Department of Defense)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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