- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01937585
Nyomtatott üzenetek kipróbálása a partnerek szerepének támogatására a szolgáltatói megbeszélések népszerűsítésében a prosztatarákszűrésről az AA férfiak körében
Kulturálisan célzott, személyre szabott, postai úton küldött otthoni brosúra értékelése veszélyeztetett férfiak partnereinek a prosztatarák kockázatértékelésének elősegítése érdekében
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Célkitűzés: Bár az AA férfiaknál fokozott a prosztatarák (Pca) kockázata, az orvosi irányelvek nem tartalmaznak következetes szűrési ajánlásokat erre a csoportra vonatkozóan. Mindazonáltal minden iránymutatás hangsúlyozza a szolgáltatóval történő döntéshozatal szűrésének szükségességét. Ez a tanulmány az AA-férfiak női partnerei számára készült brosúra hatékonyságát értékelte, amelynek célja, hogy elősegítse a társaik ilyen megbeszélését. Azt is megvizsgáltuk, hogy a partner megfigyelési stílusa milyen hatással van a vita előmozdítására (azaz, hogy a partner milyen mértékben veszi figyelembe az egészségügyi fenyegetéseket).
Módszerek: Az AA férfiak női partnereit (N=231) véletlenszerűen besorolták, hogy kapjanak egy Pca-szűrési CDC-prospektust AA-férfiak számára, kombinálva egy „partner” brosúrával, amely stratégiákat tartalmazott, amelyek elősegítik, hogy a férfiak szolgáltatói látogatást kezdeményezzenek, hogy megvitassák a szűrést, vagy a CDC-t. csak brosúra, valamint online kitöltött előzetes és utóintervenciós felmérések.
Következtetések: A nagy figyelemmel kísérő partnerek hatékonyan befolyásolhatják AA-társaikat, hogy kezdeményezzenek szolgáltatói megbeszélést, különösen, ha személyre szabott üzenetküldést biztosítanak.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves és idősebb amerikai nő, akinek 35 és 69 év közötti AA férfi partnere van, akinek a kórelőzményében nem szerepelt Pca diagnózis
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Csak CDC brosúra állapotú
Afroamerikai férfiak női partnerei CDC-prospektusát kapták, amelynek célja, hogy afro-amerikai férfiaknak tájékoztatást és útmutatást nyújtson a prosztatarák PSA- és/vagy DRE-szűrésén keresztül.
|
Afroamerikai férfiak női partnerei CDC-prospektusát kapták, amelynek célja, hogy afro-amerikai férfiaknak tájékoztatást és útmutatást nyújtson a prosztatarák PSA- és/vagy DRE-szűrésén keresztül.
|
|
Kísérleti: Partner és CDC prospektus állapota
Az afroamerikai férfiak női partnerei számára készült brosúra átvétele, amely a prosztatarák-szűrésről és a párja befolyásolásának stratégiáiról szól, hogy megbeszélést ütemezzenek be egy egészségügyi szolgáltatóval arról, hogy részt vegyenek-e prosztatarákszűrésen, az összehasonlító anyag átvételével együtt brosúra (CDC brosúra afroamerikai számára a prosztatarák szűréséről).
|
Az afroamerikai férfiak női partnerei számára készült brosúra átvétele, amely a prosztatarák-szűrésről és a párja befolyásolásának stratégiáiról szól, hogy megbeszélést ütemezzenek be egy egészségügyi szolgáltatóval arról, hogy részt vegyenek-e prosztatarákszűrésen, az összehasonlító anyag átvételével együtt brosúra (CDC brosúra afroamerikai számára a prosztatarák szűréséről).
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A partner partner által bejelentett intézkedései a prosztatarákszűrés megvitatására irányuló szolgáltatói látogatás kezdeményezésére
Időkeret: Két héttel az alaphelyzet után
|
Két héttel az alaphelyzet után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Suzanne M Miller, PhD, Fox Chase Cancer Center
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CTMHB-DOD
- W81XWH-06-1-0099 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: Department of Defense)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .