Prövning av tryckta meddelanden för att stödja partners roll i att främja leverantörsdiskussioner om screening av prostatacancer bland AA-män
Utvärdering av en kulturellt riktad, personlig post-hembroschyr riktad till partners till män i riskzonen för att underlätta riskbedömning av prostatacancer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mål: Även om AA-män löper förhöjd risk för prostatacancer (Pca), innehåller medicinska riktlinjer inte konsekventa screeningsrekommendationer för denna grupp. Alla riktlinjer betonar dock behovet av att undersöka beslutsfattande med en leverantör. Denna studie utvärderade effektiviteten av en broschyr utformad för kvinnliga partner till AA-män, utformad för att hjälpa till att främja sådan diskussion från deras kompisars sida. Vi undersökte också effekten av partnerns övervakningsstil (d.v.s. i vilken utsträckning partnern vanligtvis uppmärksammar hälsohot) på att främja diskussion.
Metoder: Kvinnliga partners till AA-män (N=231) randomiserades för att antingen få en Pca-screening CDC-broschyr för AA-män, kombinerad med en "partner"-broschyr som innehåller strategier för att främja mäns initiering av ett leverantörsbesök för att diskutera screening, eller CDC endast broschyrer och genomförda undersökningar före och efter intervention online.
Slutsatser: Partners med hög övervakning kan vara effektiva för att påverka sina AA-kamrater att initiera leverantörsdiskussion, särskilt när skräddarsydda meddelanden tillhandahålls.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Amerikansk kvinna i åldern 18 år och äldre och som har en manlig AA-partner mellan 35 och 69 år utan historia av en Pca-diagnos
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: CDC-broschyr endast skick
Kvitto av CDC-broschyr av kvinnliga partners till afroamerikanska män utformad för att ge afroamerikanska män information och vägledning om huruvida de ska genomgå PSA- och/eller DRE-screening för prostatacancer
|
Kvitto av CDC-broschyr av kvinnliga partners till afroamerikanska män utformad för att ge afroamerikanska män information och vägledning om huruvida de ska genomgå PSA- och/eller DRE-screening för prostatacancer
|
|
Experimentell: Partner och CDC broschyr skick
Mottagande av en broschyr utformad för kvinnliga partners till afroamerikanska män utformad för att ge information om prostatacancerscreening och strategier för att påverka hennes partner att boka en diskussion med en vårdgivare om huruvida de ska genomgå prostatacancerscreening, i kombination med mottagandet av komparatorn broschyr (CDC-broschyr för afroamerikaner om screening av prostatacancer).
|
Mottagande av en broschyr utformad för kvinnliga partners till afroamerikanska män utformad för att ge information om prostatacancerscreening och strategier för att påverka hennes partner att boka en diskussion med en vårdgivare om huruvida de ska genomgå prostatacancerscreening, i kombination med mottagandet av komparatorn broschyr (CDC-broschyr för afroamerikaner om screening av prostatacancer).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Partnerrapporterade handlingar av partner för att initiera ett leverantörsbesök för att diskutera prostatacancerscreening
Tidsram: Två veckor efter start
|
Två veckor efter start
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Suzanne M Miller, PhD, Fox Chase Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CTMHB-DOD
- W81XWH-06-1-0099 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Department of Defense)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .