Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Trial of Print Messages ter ondersteuning van de rol van partners bij het promoten van discussies tussen providers over prostaatkankerscreening bij AA-mannen

7 september 2013 bijgewerkt door: Fox Chase Cancer Center

Evaluatie van een cultureel gerichte, gepersonaliseerde mail-home-brochure gericht aan partners van risicovolle mannen om de risicobeoordeling van prostaatkanker te vergemakkelijken

Het doel van deze studie is om te bepalen of vrouwelijke partners van Afro-Amerikaanse mannen het starten van een gesprek met een zorgverlener over screening op prostaatkanker kunnen bevorderen wanneer de partner wordt ondersteund door een gedrukt bericht dat is ontworpen om relevante informatie en strategieën te bieden die zij kan gebruiken in deze inspanning.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstelling: hoewel AA-mannen een verhoogd risico lopen op prostaatkanker (Pca), geven medische richtlijnen geen consistente screeningsaanbevelingen voor deze groep. Alle richtlijnen benadrukken echter de noodzaak van screeningbeslissingen met een aanbieder. Deze studie evalueerde de effectiviteit van een brochure ontworpen voor de vrouwelijke partners van AA-mannen, ontworpen om dergelijke discussies van de kant van hun partners te bevorderen. We onderzochten ook het effect van de monitoringstijl van de partner (d.w.z. de mate waarin de partner gewoonlijk aandacht besteedt aan gezondheidsbedreigingen) op het bevorderen van discussie.

Methoden: Vrouwelijke partners van AA-mannen (N=231) werden gerandomiseerd om ofwel een CDC-brochure voor PCA-screening voor AA-mannen te ontvangen, gecombineerd met een "partner"-brochure met strategieën om mannen te promoten bij het starten van een zorgverlenerbezoek om screening te bespreken, of de CDC brochure, en ingevulde pre- en post-interventie-enquêtes online.

Conclusies: Partners die veel toezicht houden, kunnen effectief zijn in het beïnvloeden van hun AA-partners om discussies met aanbieders op gang te brengen, met name wanneer berichten op maat worden verstrekt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

231

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Amerikaanse vrouw van 18 jaar en ouder, met een mannelijke AA-partner tussen de 35 en 69 jaar zonder voorgeschiedenis van een Pca-diagnose

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: CDC-brochure enige staat
Ontvangst van CDC-brochure door vrouwelijke partners van Afro-Amerikaanse mannen, bedoeld om Afro-Amerikaanse mannen informatie en advies te geven over het al dan niet ondergaan van PSA- en/of DRE-screening op prostaatkanker
Gedragsmatig: CDC-brochure enige staat
Ontvangst van CDC-brochure door vrouwelijke partners van Afro-Amerikaanse mannen, bedoeld om Afro-Amerikaanse mannen informatie en advies te geven over het al dan niet ondergaan van PSA- en/of DRE-screening op prostaatkanker
Experimenteel: Partner en GGD brochure staat
Ontvangst van een brochure ontworpen voor vrouwelijke partners van Afro-Amerikaanse mannen, ontworpen om informatie te geven over screening op prostaatkanker en strategieën om haar partner te beïnvloeden om een ​​gesprek met een zorgverlener te plannen over het al dan niet ondergaan van screening op prostaatkanker, in combinatie met ontvangst van de comparator brochure (CDC-brochure voor Afro-Amerikanen over screening op prostaatkanker).
Gedragsmatig: Partner en GGD brochure staat
Ontvangst van een brochure ontworpen voor vrouwelijke partners van Afro-Amerikaanse mannen, ontworpen om informatie te geven over screening op prostaatkanker en strategieën om haar partner te beïnvloeden om een ​​gesprek met een zorgverlener te plannen over het al dan niet ondergaan van screening op prostaatkanker, in combinatie met ontvangst van de comparator brochure (CDC-brochure voor Afro-Amerikanen over screening op prostaatkanker).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Door partner gerapporteerde acties van partner om een ​​bezoek aan een zorgverlener te initiëren om screening op prostaatkanker te bespreken
Tijdsspanne: Twee weken na baseline
Twee weken na baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fox Chase Cancer Center

Medewerkers

Knowledge Networks

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Suzanne M Miller, PhD, Fox Chase Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 september 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

9 september 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 september 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CTMHB-DOD
  • W81XWH-06-1-0099 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Department of Defense)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren