Painettujen viestien kokeilu, jolla tuetaan kumppaneiden roolia palveluntarjoajien keskustelujen edistämisessä eturauhassyövän seulonnasta AA-miesten keskuudessa
Riskimiesten kumppaneille suunnatun, kulttuurisesti kohdistetun, henkilökohtaisen postitse kotiin lähetettävän esitteen arviointi helpottamaan eturauhassyövän riskinarviointia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite: Vaikka AA-miehillä on kohonnut riski saada eturauhassyöpä (Pca), lääketieteelliset ohjeet eivät esitä johdonmukaisia seulontasuosituksia tälle ryhmälle. Kaikissa ohjeissa korostetaan kuitenkin tarvetta seuloa päätöksentekoa palveluntarjoajan kanssa. Tässä tutkimuksessa arvioitiin AA-miesten naispuolisille kumppaneille suunnitellun esitteen tehokkuutta, ja se oli suunniteltu edistämään tällaista keskustelua heidän puolisonsa keskuudessa. Selvitimme myös kumppanin seurantatyylin (eli kuinka paljon kumppani tyypillisesti huomioi terveysuhkia) vaikutusta keskustelun edistämiseen.
Menetelmät: AA-miesten naispuoliset kumppanit (N=231) satunnaistettiin saamaan joko Pca-seulonta CDC -esitteen AA-miehille yhdistettynä "kumppani"-esitteeseen, joka sisälsi strategioita, joilla edistetään miesten aloittamista palveluntarjoajalla keskustelemaan seulonnasta, tai CDC:n. vain esite ja täytetty interventiota edeltävät ja jälkeiset kyselyt verkossa.
Johtopäätökset: Korkean valvonnan kumppanit voivat vaikuttaa tehokkaasti AA-kavereihinsa aloittamaan keskustelua palveluntarjoajan kanssa, erityisesti kun tarjotaan räätälöityjä viestejä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18-vuotias yhdysvaltalainen nainen, jolla on 35–69-vuotias AA-mieskumppani, jolla ei ole aiemmin ollut Pca-diagnoosia
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Vain CDC-esite kunnossa
Afroamerikkalaisten miesten naispuolisten kumppanien vastaanottama CDC-esite, jonka tarkoituksena on tarjota afroamerikkalaismiehille tietoa ja opastusta PSA- ja/tai DRE-seulontaan eturauhassyövän varalta.
|
Afroamerikkalaisten miesten naispuolisten kumppanien vastaanottama CDC-esite, jonka tarkoituksena on tarjota afroamerikkalaismiehille tietoa ja opastusta PSA- ja/tai DRE-seulontaan eturauhassyövän varalta.
|
|
Kokeellinen: Kumppanin ja CDC-esitteen kunto
Kuitti afroamerikkalaisten miesten naispuolisille kumppaneille tarkoitetusta esitteestä, jonka tarkoituksena on tarjota tietoa eturauhassyövän seulonnasta ja strategioista, joilla puolisoaan voidaan vaikuttaa sopimaan keskusteluun terveydenhuollon tarjoajan kanssa eturauhassyövän seulonnan suorittamisesta sekä vertailututkimuksen vastaanottaminen. esite (CDC:n esite afroamerikkalaisille eturauhassyövän seulonnasta).
|
Kuitti afroamerikkalaisten miesten naispuolisille kumppaneille tarkoitetusta esitteestä, jonka tarkoituksena on tarjota tietoa eturauhassyövän seulonnasta ja strategioista, joilla puolisoaan voidaan vaikuttaa sopimaan keskusteluun terveydenhuollon tarjoajan kanssa eturauhassyövän seulonnan suorittamisesta sekä vertailututkimuksen vastaanottaminen. esite (CDC:n esite afroamerikkalaisille eturauhassyövän seulonnasta).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kumppanin raportoimat kumppanin toimet palveluntarjoajan käynnistämiseksi keskustelemaan eturauhassyövän seulonnasta
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
Kaksi viikkoa lähtötilanteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Suzanne M Miller, PhD, Fox Chase Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CTMHB-DOD
- W81XWH-06-1-0099 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Department of Defense)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .