Испытание печатных сообщений для поддержки роли партнеров в продвижении дискуссий поставщиков медицинских услуг о скрининге рака простаты среди мужчин AA
Оценка культурно ориентированной, персонализированной брошюры, предназначенной для рассылки по почте партнерам мужчин из группы риска, для облегчения оценки риска рака предстательной железы
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель: хотя мужчины AA имеют повышенный риск развития рака предстательной железы (РПЖ), медицинские руководства не содержат последовательных рекомендаций по скринингу для этой группы. Тем не менее, все рекомендации подчеркивают необходимость проведения скрининга при принятии решения поставщиком медицинских услуг. В этом исследовании оценивалась эффективность брошюры, предназначенной для женщин-партнеров мужчин из АА, призванной способствовать такому обсуждению со стороны их партнеров. Мы также исследовали влияние стиля мониторинга партнера (т. е. степень, в которой партнер обычно обращает внимание на угрозы здоровью) на поощрение обсуждения.
Методы: женщины-партнеры мужчин с АА (N = 231) были рандомизированы для получения либо брошюры CDC по скринингу РПЖ для мужчин с АА в сочетании с брошюрой «партнер», содержащей стратегии, способствующие инициированию обращения мужчин к врачу для обсуждения скрининга, либо CDC. только брошюры, а также заполненные онлайн-опросы до и после вмешательства.
Выводы. Партнеры с высоким уровнем мониторинга могут эффективно влиять на своих товарищей по АА, чтобы они инициировали обсуждение поставщика услуг, особенно когда предоставляется адаптированный обмен сообщениями.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Женщина из США в возрасте 18 лет и старше, имеющая партнера-мужчину в возрасте от 35 до 69 лет без диагноза РПЖ в анамнезе.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Только брошюра CDC
Получение брошюры CDC женщинами-партнерами афроамериканских мужчин, предназначенной для предоставления афроамериканским мужчинам информации и рекомендаций относительно того, следует ли проходить скрининг PSA и / или DRE на рак простаты.
|
Получение брошюры CDC женщинами-партнерами афроамериканских мужчин, предназначенной для предоставления афроамериканским мужчинам информации и рекомендаций относительно того, следует ли проходить скрининг PSA и / или DRE на рак простаты.
|
|
Экспериментальный: Партнер и условия брошюры CDC
Получение брошюры, предназначенной для женщин-партнеров афроамериканских мужчин, предназначенной для предоставления информации о скрининге рака простаты и стратегиях воздействия на ее партнера, чтобы запланировать обсуждение с поставщиком медицинских услуг о том, проходить ли скрининг рака простаты, в сочетании с получением препарата сравнения брошюра (брошюра CDC для афроамериканцев о скрининге рака предстательной железы).
|
Получение брошюры, предназначенной для женщин-партнеров афроамериканских мужчин, предназначенной для предоставления информации о скрининге рака простаты и стратегиях воздействия на ее партнера, чтобы запланировать обсуждение с поставщиком медицинских услуг о том, проходить ли скрининг рака простаты, в сочетании с получением препарата сравнения брошюра (брошюра CDC для афроамериканцев о скрининге рака предстательной железы).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сообщенные партнером действия партнера по инициированию визита врача для обсуждения скрининга рака простаты
Временное ограничение: Через две недели после исходного уровня
|
Через две недели после исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Suzanne M Miller, PhD, Fox Chase Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CTMHB-DOD
- W81XWH-06-1-0099 (Другой номер гранта/финансирования: Department of Defense)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .