Test von Printnachrichten zur Unterstützung der Rolle von Partnern bei der Förderung von Anbieterdiskussionen über Prostatakrebs-Screening bei AA-Männern
Evaluierung einer kulturell ausgerichteten, personalisierten Mail-Home-Broschüre, die sich an Partner gefährdeter Männer richtet, um die Risikobewertung für Prostatakrebs zu erleichtern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel: Obwohl AA-Männer ein erhöhtes Risiko für Prostatakrebs (Pca) haben, bieten medizinische Richtlinien keine einheitlichen Screening-Empfehlungen für diese Gruppe. Alle Richtlinien betonen jedoch die Notwendigkeit einer Screening-Entscheidungsfindung mit einem Anbieter. Diese Studie bewertete die Wirksamkeit einer Broschüre, die für die Partnerinnen von AA-Männern entwickelt wurde und dazu dienen soll, solche Diskussionen seitens ihrer Partner zu fördern. Wir untersuchten auch die Auswirkung des Überwachungsstils des Partners (d. h. des Ausmaßes, in dem der Partner normalerweise auf Gesundheitsbedrohungen achtet) auf die Förderung der Diskussion.
Methoden: Partnerinnen von AA-Männern (N=231) wurden randomisiert und erhielten entweder eine CDC-Broschüre zum PCA-Screening für AA-Männer, kombiniert mit einer „Partner“-Broschüre mit Strategien zur Förderung der Einleitung eines Arztbesuchs durch Männer zur Besprechung des Screenings, oder die CDC Es wurden nur Broschüren bereitgestellt und Online-Umfragen vor und nach der Intervention durchgeführt.
Schlussfolgerungen: Partner mit hoher Überwachung können ihre AA-Kollegen wirksam dazu bewegen, eine Anbieterdiskussion einzuleiten, insbesondere wenn maßgeschneiderte Nachrichten bereitgestellt werden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- US-amerikanische Frau ab 18 Jahren mit einem männlichen AA-Partner im Alter zwischen 35 und 69 Jahren ohne Vorgeschichte einer PCA-Diagnose
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Nur Zustand der CDC-Broschüre
Erhalt einer CDC-Broschüre durch Partnerinnen afroamerikanischer Männer, die afroamerikanischen Männern Informationen und Anleitung dazu bieten soll, ob sie sich einem PSA- und/oder DRE-Screening auf Prostatakrebs unterziehen sollten
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Erhalt einer CDC-Broschüre durch Partnerinnen afroamerikanischer Männer, die afroamerikanischen Männern Informationen und Anleitung dazu bieten soll, ob sie sich einem PSA- und/oder DRE-Screening auf Prostatakrebs unterziehen sollten
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Experimental: Zustand der Partner- und CDC-Broschüre
Erhalt einer Broschüre für Partnerinnen afroamerikanischer Männer, die Informationen zum Prostatakrebs-Screening und Strategien zur Beeinflussung ihres Partners bieten soll, ein Gespräch mit einem Gesundheitsdienstleister darüber zu vereinbaren, ob er sich einem Prostatakrebs-Screening unterziehen sollte, in Kombination mit dem Erhalt des Vergleichspräparats Broschüre (CDC-Broschüre für Afroamerikaner zum Prostatakrebs-Screening).
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Erhalt einer Broschüre für Partnerinnen afroamerikanischer Männer, die Informationen zum Prostatakrebs-Screening und Strategien zur Beeinflussung ihres Partners bieten soll, ein Gespräch mit einem Gesundheitsdienstleister darüber zu vereinbaren, ob er sich einem Prostatakrebs-Screening unterziehen sollte, in Kombination mit dem Erhalt des Vergleichspräparats Broschüre (CDC-Broschüre für Afroamerikaner über Prostatakrebs-Screening).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Von Partnern berichtete Maßnahmen von Mate zur Einleitung eines Besuchs beim Anbieter, um die Prostatakrebs-Vorsorgeuntersuchung zu besprechen
Zeitfenster: Zwei Wochen nach Studienbeginn
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Zwei Wochen nach Studienbeginn
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Suzanne M Miller, PhD, Fox Chase Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CTMHB-DOD
- W81XWH-06-1-0099 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Department of Defense)
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