- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01937585
Essai de messages imprimés pour soutenir le rôle des partenaires dans la promotion des discussions avec les prestataires sur le dépistage du cancer de la prostate chez les hommes AA
Évaluation d'une brochure à domicile personnalisée, ciblée sur le plan culturel, destinée aux partenaires d'hommes à risque pour faciliter l'évaluation du risque de cancer de la prostate
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif : Bien que les hommes AA présentent un risque élevé de cancer de la prostate (Pca), les directives médicales ne présentent pas de recommandations de dépistage cohérentes pour ce groupe. Cependant, toutes les lignes directrices insistent sur la nécessité de prendre une décision de dépistage avec un fournisseur. Cette étude a évalué l'efficacité d'une brochure conçue pour les partenaires féminines des hommes des AA, conçue pour aider à promouvoir une telle discussion de la part de leurs compagnons. Nous avons également exploré l'effet du style de surveillance du partenaire (c'est-à-dire la mesure dans laquelle le partenaire s'occupe généralement des menaces pour la santé) sur la promotion de la discussion.
Méthodes : Les partenaires féminines d'hommes AA (N = 231) ont été randomisées pour recevoir soit une brochure du CDC sur le dépistage par Pca pour les hommes AA, combinée à une brochure « partenaire » contenant des stratégies pour promouvoir l'initiation par les hommes d'une visite chez un fournisseur pour discuter du dépistage, soit le CDC brochure uniquement et rempli des sondages en ligne avant et après l'intervention.
Conclusions : Les partenaires de surveillance élevée peuvent être efficaces pour influencer leurs camarades AA pour qu'ils amorcent une discussion avec le fournisseur, en particulier lorsque des messages personnalisés sont fournis.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Femme américaine âgée de 18 ans et plus et ayant un partenaire masculin AA entre 35 et 69 ans sans antécédent de diagnostic Pca
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Brochure CDC seule condition
Réception de la brochure du CDC par les partenaires féminines d'hommes afro-américains conçue pour fournir aux hommes afro-américains des informations et des conseils concernant l'opportunité de subir un dépistage PSA et/ou DRE pour le cancer de la prostate
|
Réception de la brochure du CDC par les partenaires féminines d'hommes afro-américains conçue pour fournir aux hommes afro-américains des informations et des conseils concernant l'opportunité de subir un dépistage PSA et/ou DRE pour le cancer de la prostate
|
|
Expérimental: Condition partenaire et brochure CDC
Réception d'une brochure conçue pour les partenaires féminines d'hommes afro-américains conçue pour fournir des informations sur le dépistage du cancer de la prostate et les stratégies pour influencer son compagnon à planifier une discussion avec un fournisseur de soins de santé sur l'opportunité de subir un dépistage du cancer de la prostate, en combinaison avec la réception du comparateur brochure (brochure du CDC pour les Afro-Américains sur le dépistage du cancer de la prostate).
|
Réception d'une brochure conçue pour les partenaires féminines d'hommes afro-américains conçue pour fournir des informations sur le dépistage du cancer de la prostate et les stratégies pour influencer son compagnon à planifier une discussion avec un fournisseur de soins de santé sur l'opportunité de subir un dépistage du cancer de la prostate, en combinaison avec la réception du comparateur brochure (brochure du CDC pour les Afro-Américains sur le dépistage du cancer de la prostate).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Actions du compagnon signalées par le partenaire pour initier une visite chez le fournisseur pour discuter du dépistage du cancer de la prostate
Délai: Deux semaines après la ligne de base
|
Deux semaines après la ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Suzanne M Miller, PhD, Fox Chase Cancer Center
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CTMHB-DOD
- W81XWH-06-1-0099 (Autre subvention/numéro de financement: Department of Defense)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .