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Essai de messages imprimés pour soutenir le rôle des partenaires dans la promotion des discussions avec les prestataires sur le dépistage du cancer de la prostate chez les hommes AA

7 septembre 2013 mis à jour par: Fox Chase Cancer Center

Évaluation d'une brochure à domicile personnalisée, ciblée sur le plan culturel, destinée aux partenaires d'hommes à risque pour faciliter l'évaluation du risque de cancer de la prostate

Le but de cette étude est de déterminer si les partenaires féminines d'hommes afro-américains peuvent promouvoir l'initiation d'une discussion avec un fournisseur de soins de santé sur le dépistage du cancer de la prostate lorsque le partenaire est soutenu par un message imprimé conçu pour fournir des informations pertinentes et des stratégies à utiliser dans cet effort.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif : Bien que les hommes AA présentent un risque élevé de cancer de la prostate (Pca), les directives médicales ne présentent pas de recommandations de dépistage cohérentes pour ce groupe. Cependant, toutes les lignes directrices insistent sur la nécessité de prendre une décision de dépistage avec un fournisseur. Cette étude a évalué l'efficacité d'une brochure conçue pour les partenaires féminines des hommes des AA, conçue pour aider à promouvoir une telle discussion de la part de leurs compagnons. Nous avons également exploré l'effet du style de surveillance du partenaire (c'est-à-dire la mesure dans laquelle le partenaire s'occupe généralement des menaces pour la santé) sur la promotion de la discussion.

Méthodes : Les partenaires féminines d'hommes AA (N = 231) ont été randomisées pour recevoir soit une brochure du CDC sur le dépistage par Pca pour les hommes AA, combinée à une brochure « partenaire » contenant des stratégies pour promouvoir l'initiation par les hommes d'une visite chez un fournisseur pour discuter du dépistage, soit le CDC brochure uniquement et rempli des sondages en ligne avant et après l'intervention.

Conclusions : Les partenaires de surveillance élevée peuvent être efficaces pour influencer leurs camarades AA pour qu'ils amorcent une discussion avec le fournisseur, en particulier lorsque des messages personnalisés sont fournis.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

231

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femme américaine âgée de 18 ans et plus et ayant un partenaire masculin AA entre 35 et 69 ans sans antécédent de diagnostic Pca

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Brochure CDC seule condition
Réception de la brochure du CDC par les partenaires féminines d'hommes afro-américains conçue pour fournir aux hommes afro-américains des informations et des conseils concernant l'opportunité de subir un dépistage PSA et/ou DRE pour le cancer de la prostate
Réception de la brochure du CDC par les partenaires féminines d'hommes afro-américains conçue pour fournir aux hommes afro-américains des informations et des conseils concernant l'opportunité de subir un dépistage PSA et/ou DRE pour le cancer de la prostate
Expérimental: Condition partenaire et brochure CDC
Réception d'une brochure conçue pour les partenaires féminines d'hommes afro-américains conçue pour fournir des informations sur le dépistage du cancer de la prostate et les stratégies pour influencer son compagnon à planifier une discussion avec un fournisseur de soins de santé sur l'opportunité de subir un dépistage du cancer de la prostate, en combinaison avec la réception du comparateur brochure (brochure du CDC pour les Afro-Américains sur le dépistage du cancer de la prostate).
Réception d'une brochure conçue pour les partenaires féminines d'hommes afro-américains conçue pour fournir des informations sur le dépistage du cancer de la prostate et les stratégies pour influencer son compagnon à planifier une discussion avec un fournisseur de soins de santé sur l'opportunité de subir un dépistage du cancer de la prostate, en combinaison avec la réception du comparateur brochure (brochure du CDC pour les Afro-Américains sur le dépistage du cancer de la prostate).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Actions du compagnon signalées par le partenaire pour initier une visite chez le fournisseur pour discuter du dépistage du cancer de la prostate
Délai: Deux semaines après la ligne de base
Deux semaines après la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Suzanne M Miller, PhD, Fox Chase Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2013

Première publication (Estimation)

9 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2013

Dernière vérification

1 septembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CTMHB-DOD
  • W81XWH-06-1-0099 (Autre subvention/numéro de financement: Department of Defense)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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