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AA男性の前立腺がんスクリーニングに関するプロバイダーの議論を促進するパートナーの役割をサポートする印刷メッセージの試み

2013年9月7日 更新者:Fox Chase Cancer Center

前立腺がんのリスク評価を促進するために、リスクのある男性のパートナーに向けた、文化的にターゲットを絞った個人向けの郵便パンフレットの評価

この研究の目的は、アフリカ系アメリカ人男性のパートナーである女性が、前立腺がん検診で使用できる関連情報と戦略を提供するように設計された印刷メッセージによってサポートされている場合に、前立腺がん検診について医療提供者との話し合いの開始を促すことができるかどうかを判断することです。この取り組み。

調査の概要

詳細な説明

目的: AA の男性は前立腺がん (Pca) のリスクが高いにもかかわらず、医療ガイドラインはこのグループに対する一貫したスクリーニング推奨を提示していません。 ただし、すべてのガイドラインは、プロバイダーとのスクリーニング意思決定の必要性を強調しています。 この研究では、AA男性の女性パートナー向けに、配偶者の側でそのような議論を促進するのに役立つように設計されたパンフレットの有効性を評価しました。 また、パートナーの監視スタイル(つまり、パートナーが健康上の脅威に通常どの程度注意を払うか)が議論の促進に及ぼす影響も調査しました。

方法:AA男性の女性パートナー(N=231)は、AA男性向けのPca​​スクリーニングCDCパンフレットと、スクリーニングについて話し合うためのプロバイダー訪問の男性の開始を促進するための戦略を含む「パートナー」パンフレットを組み合わせたCDCのいずれかを受け取るように無作為に割り付けられた。パンフレットのみで、介入前後のアンケートはオンラインで完了しました。

結論: 高度な監視を行うパートナーは、特にカスタマイズされたメッセージングが提供される場合、AA メイトに影響を与えてプロバイダーの議論を開始するのに効果的である可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

231

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19111
        • Fox Chase Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳以上の米国人女性で、PCA診断歴のない35~69歳のAA男性パートナーがいる

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:CDCパンフレットのみの状態
アフリカ系アメリカ人男性に前立腺がんの PSA および/または DRE 検査を受けるかどうかに関する情報とガイダンスを提供することを目的とした CDC パンフレットをアフリカ系アメリカ人男性のパートナーの女性が受け取った
アフリカ系アメリカ人男性に前立腺がんの PSA および/または DRE 検査を受けるかどうかに関する情報とガイダンスを提供することを目的とした CDC パンフレットをアフリカ系アメリカ人男性のパートナーの女性が受け取った
実験的:パートナーと CDC のパンフレットの条件
アフリカ系アメリカ人男性の女性パートナー向けに、前立腺がん検診に関する情報と、前立腺がん検診を受けるかどうかについて医療提供者との話し合いのスケジュールを立てるよう配偶者に影響を与えるための戦略を提供することを目的としたパンフレットの受領と、比較器の受領パンフレット (前立腺がんスクリーニングに関するアフリカ系アメリカ人向けの CDC パンフレット)。
アフリカ系アメリカ人男性の女性パートナー向けに、前立腺がん検診に関する情報と、前立腺がん検診を受けるかどうかについて医療提供者との話し合いのスケジュールを立てるよう配偶者に影響を与えるための戦略を提供することを目的としたパンフレットの受領と、比較器の受領パンフレット (前立腺がんスクリーニングに関するアフリカ系アメリカ人向けの CDC パンフレット)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
パートナーが報告した、前立腺がん検査について話し合うために医療提供者の訪問を開始する配偶者の行動
時間枠:ベースラインから 2 週間後
ベースラインから 2 週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Suzanne M Miller, PhD、Fox Chase Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2010年11月1日

研究の完了 (実際)

2010年11月1日

試験登録日

最初に提出

2013年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月7日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月7日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CTMHB-DOD
  • W81XWH-06-1-0099 (その他の助成金/資金番号:Department of Defense)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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