Utprøving av trykte meldinger for å støtte partnernes rolle i å fremme leverandørdiskusjoner om screening av prostatakreft blant AA-menn
Evaluering av en kulturelt målrettet, personlig post-hjem-brosjyre rettet til partnere av utsatte menn for å lette risikovurderingen av prostatakreft
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål: Selv om AA-menn har forhøyet risiko for prostatakreft (Pca), presenterer ikke medisinske retningslinjer konsistente screeningsanbefalinger for denne gruppen. Alle retningslinjer understreker imidlertid behovet for å undersøke beslutningstaking hos en leverandør. Denne studien evaluerte effektiviteten til en brosjyre laget for kvinnelige partnere til AA-menn, designet for å bidra til å fremme en slik diskusjon fra kameratenes side. Vi undersøkte også effekten av partnerens overvåkingsstil (dvs. i hvilken grad partneren vanligvis tar hensyn til helsetrusler) på å fremme diskusjon.
Metoder: Kvinnelige partnere til AA-menn (N=231) ble randomisert til å motta enten en Pca-screening CDC-brosjyre for AA-menn, kombinert med en "partner"-brosjyre som inneholder strategier for å fremme menns initiering av et leverandørbesøk for å diskutere screening, eller CDC kun brosjyre, og fullførte undersøkelser før og etter intervensjon online.
Konklusjoner: Partnere med høy overvåking kan være effektive når det gjelder å påvirke AA-kameratene deres til å starte leverandørdiskusjon, spesielt når skreddersydde meldinger tilbys.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Amerikansk kvinne i alderen 18 år og over, og som har en AA mannlig partner mellom 35 og 69 år uten historie med en Pca-diagnose
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kun tilstand for CDC-brosjyre
Mottak av CDC-brosjyre av kvinnelige partnere til afroamerikanske menn designet for å gi afroamerikanske menn informasjon og veiledning om hvorvidt de skal gjennomgå PSA- og/eller DRE-screening for prostatakreft
|
Mottak av CDC-brosjyre av kvinnelige partnere til afroamerikanske menn designet for å gi afroamerikanske menn informasjon og veiledning om hvorvidt de skal gjennomgå PSA- og/eller DRE-screening for prostatakreft
|
|
Eksperimentell: Partner og CDC-brosjyretilstand
Mottak av en brosjyre designet for kvinnelige partnere til afroamerikanske menn designet for å gi informasjon om prostatakreftscreening og strategier for å påvirke ektefellen til å planlegge en diskusjon med en helsepersonell om hvorvidt hun skal gjennomgå prostatakreftscreening, i kombinasjon med mottak av komparatoren brosjyre (CDC-brosjyre for afroamerikaner om screening av prostatakreft).
|
Mottak av en brosjyre designet for kvinnelige partnere til afroamerikanske menn designet for å gi informasjon om prostatakreftscreening og strategier for å påvirke ektefellen til å planlegge en diskusjon med en helsepersonell om hvorvidt hun skal gjennomgå prostatakreftscreening, i kombinasjon med mottak av komparatoren brosjyre (CDC-brosjyre for afroamerikaner om screening av prostatakreft).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Partner-rapporterte handlinger fra partneren for å starte et leverandørbesøk for å diskutere screening av prostatakreft
Tidsramme: To uker etter baseline
|
To uker etter baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Suzanne M Miller, PhD, Fox Chase Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CTMHB-DOD
- W81XWH-06-1-0099 (Annet stipend/finansieringsnummer: Department of Defense)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .