- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01937585
Prueba de mensajes impresos para apoyar el papel de los socios en la promoción de debates entre proveedores sobre la detección del cáncer de próstata entre los hombres de AA
Evaluación de un folleto de envío por correo personalizado y culturalmente dirigido a parejas de hombres en riesgo para facilitar la evaluación del riesgo de cáncer de próstata
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo: Aunque los hombres AA tienen un riesgo elevado de cáncer de próstata (CaP), las guías médicas no presentan recomendaciones consistentes de detección para este grupo. Sin embargo, todas las pautas enfatizan la necesidad de tomar decisiones de detección con un proveedor. Este estudio evaluó la efectividad de un folleto diseñado para las parejas femeninas de los hombres de AA, diseñado para ayudar a promover tal discusión por parte de sus compañeros. También exploramos el efecto del estilo de monitoreo de la pareja (es decir, la medida en que la pareja suele prestar atención a las amenazas para la salud) en la promoción de la discusión.
Métodos: Las parejas femeninas de hombres AA (N=231) se asignaron al azar para recibir un folleto de los CDC sobre detección de Pca para hombres AA, combinado con un folleto de "pareja" que contenía estrategias para promover que los hombres inicien una visita al proveedor para hablar sobre la detección, o el CDC. folleto solamente, y encuestas previas y posteriores a la intervención completadas en línea.
Conclusiones: Los socios de alto seguimiento pueden ser efectivos para influir en sus compañeros de AA para iniciar la discusión del proveedor, particularmente cuando se brindan mensajes personalizados.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19111
- Fox Chase Cancer Center
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer de EE. UU. de 18 años o más, y que tiene una pareja masculina AA entre las edades de 35 y 69 años sin antecedentes de diagnóstico de CaP
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Folleto CDC solo condición
Recepción del folleto de los CDC por parte de las parejas femeninas de hombres afroamericanos diseñado para brindar a los hombres afroamericanos información y orientación sobre si deben someterse a exámenes de detección de cáncer de próstata con PSA o DRE
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Recepción del folleto de los CDC por parte de las parejas femeninas de hombres afroamericanos diseñado para brindar a los hombres afroamericanos información y orientación sobre si deben someterse a exámenes de detección de cáncer de próstata con PSA o DRE
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Experimental: Condición del folleto de socios y CDC
Recibir un folleto diseñado para parejas femeninas de hombres afroamericanos diseñado para proporcionar información sobre la detección del cáncer de próstata y estrategias para influir en su pareja para que programe una conversación con un proveedor de atención médica sobre si debe someterse a una prueba de detección del cáncer de próstata, en combinación con la recepción del comparador folleto (folleto de los CDC para afroamericanos sobre la detección del cáncer de próstata).
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Recibir un folleto diseñado para parejas femeninas de hombres afroamericanos diseñado para proporcionar información sobre la detección del cáncer de próstata y estrategias para influir en su pareja para que programe una conversación con un proveedor de atención médica sobre si debe someterse a una prueba de detección del cáncer de próstata, en combinación con la recepción del comparador folleto (folleto de los CDC para afroamericanos sobre la detección del cáncer de próstata).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Acciones de la pareja informadas por la pareja para iniciar una visita al proveedor para hablar sobre la detección del cáncer de próstata
Periodo de tiempo: Dos semanas después de la línea de base
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Dos semanas después de la línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Suzanne M Miller, PhD, Fox Chase Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CTMHB-DOD
- W81XWH-06-1-0099 (Otro número de subvención/financiamiento: Department of Defense)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .