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Prueba de mensajes impresos para apoyar el papel de los socios en la promoción de debates entre proveedores sobre la detección del cáncer de próstata entre los hombres de AA

7 de septiembre de 2013 actualizado por: Fox Chase Cancer Center

Evaluación de un folleto de envío por correo personalizado y culturalmente dirigido a parejas de hombres en riesgo para facilitar la evaluación del riesgo de cáncer de próstata

El propósito de este estudio es determinar si las parejas femeninas de hombres afroamericanos pueden promover el inicio de una conversación con un proveedor de atención médica sobre la detección del cáncer de próstata cuando la pareja cuenta con el apoyo de un mensaje impreso diseñado para proporcionar información y estrategias relevantes para que ella las use en este esfuerzo

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo: Aunque los hombres AA tienen un riesgo elevado de cáncer de próstata (CaP), las guías médicas no presentan recomendaciones consistentes de detección para este grupo. Sin embargo, todas las pautas enfatizan la necesidad de tomar decisiones de detección con un proveedor. Este estudio evaluó la efectividad de un folleto diseñado para las parejas femeninas de los hombres de AA, diseñado para ayudar a promover tal discusión por parte de sus compañeros. También exploramos el efecto del estilo de monitoreo de la pareja (es decir, la medida en que la pareja suele prestar atención a las amenazas para la salud) en la promoción de la discusión.

Métodos: Las parejas femeninas de hombres AA (N=231) se asignaron al azar para recibir un folleto de los CDC sobre detección de Pca para hombres AA, combinado con un folleto de "pareja" que contenía estrategias para promover que los hombres inicien una visita al proveedor para hablar sobre la detección, o el CDC. folleto solamente, y encuestas previas y posteriores a la intervención completadas en línea.

Conclusiones: Los socios de alto seguimiento pueden ser efectivos para influir en sus compañeros de AA para iniciar la discusión del proveedor, particularmente cuando se brindan mensajes personalizados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

231

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer de EE. UU. de 18 años o más, y que tiene una pareja masculina AA entre las edades de 35 y 69 años sin antecedentes de diagnóstico de CaP

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Folleto CDC solo condición
Recepción del folleto de los CDC por parte de las parejas femeninas de hombres afroamericanos diseñado para brindar a los hombres afroamericanos información y orientación sobre si deben someterse a exámenes de detección de cáncer de próstata con PSA o DRE
Recepción del folleto de los CDC por parte de las parejas femeninas de hombres afroamericanos diseñado para brindar a los hombres afroamericanos información y orientación sobre si deben someterse a exámenes de detección de cáncer de próstata con PSA o DRE
Experimental: Condición del folleto de socios y CDC
Recibir un folleto diseñado para parejas femeninas de hombres afroamericanos diseñado para proporcionar información sobre la detección del cáncer de próstata y estrategias para influir en su pareja para que programe una conversación con un proveedor de atención médica sobre si debe someterse a una prueba de detección del cáncer de próstata, en combinación con la recepción del comparador folleto (folleto de los CDC para afroamericanos sobre la detección del cáncer de próstata).
Recibir un folleto diseñado para parejas femeninas de hombres afroamericanos diseñado para proporcionar información sobre la detección del cáncer de próstata y estrategias para influir en su pareja para que programe una conversación con un proveedor de atención médica sobre si debe someterse a una prueba de detección del cáncer de próstata, en combinación con la recepción del comparador folleto (folleto de los CDC para afroamericanos sobre la detección del cáncer de próstata).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Acciones de la pareja informadas por la pareja para iniciar una visita al proveedor para hablar sobre la detección del cáncer de próstata
Periodo de tiempo: Dos semanas después de la línea de base
Dos semanas después de la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Suzanne M Miller, PhD, Fox Chase Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de septiembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CTMHB-DOD
  • W81XWH-06-1-0099 (Otro número de subvención/financiamiento: Department of Defense)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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