Wersja próbna komunikatów drukowanych wspierających rolę partnerów w promowaniu dyskusji dostawców na temat badań przesiewowych w kierunku raka prostaty wśród mężczyzn AA
Ocena ukierunkowanej kulturowo, spersonalizowanej broszury pocztowej skierowanej do partnerów mężczyzn z grupy ryzyka w celu ułatwienia oceny ryzyka raka prostaty
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cel: Chociaż mężczyźni AA są narażeni na podwyższone ryzyko raka prostaty (Pca), wytyczne medyczne nie przedstawiają spójnych zaleceń dotyczących badań przesiewowych dla tej grupy. Jednak wszystkie wytyczne podkreślają potrzebę weryfikacji procesu decyzyjnego z usługodawcą. W badaniu tym oceniano skuteczność broszury przeznaczonej dla partnerek mężczyzn AA, która ma pomóc w promowaniu takiej dyskusji wśród ich partnerek. Zbadaliśmy również wpływ stylu monitorowania partnera (tj. zakresu, w jakim partner zwykle zajmuje się zagrożeniami dla zdrowia) na promowanie dyskusji.
Metody: Partnerki mężczyzn z grupy AA (N=231) zostały losowo przydzielone do broszury CDC dotyczącej badań przesiewowych Pca dla mężczyzn z grupy AA, połączonej z broszurą „partnerską” zawierającą strategie promowania inicjowania przez mężczyzn wizyty u świadczeniodawcy w celu omówienia badań przesiewowych, lub CDC tylko broszurę i wypełnić online ankiety przed i po interwencji.
Wnioski: Partnerzy o wysokim poziomie monitorowania mogą być skuteczni w wywieraniu wpływu na swoich kolegów z AA, aby zainicjowali dyskusję z dostawcą, zwłaszcza gdy dostarczane są dostosowane komunikaty.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Amerykanka w wieku 18 lat i starsza, posiadająca partnera płci męskiej AA w wieku od 35 do 69 lat bez rozpoznania Pca w wywiadzie
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Tylko broszura CDC
Otrzymanie broszury CDC przez partnerki Afroamerykanów, której celem jest dostarczenie Afroamerykanom informacji i wskazówek dotyczących tego, czy poddać się badaniom przesiewowym PSA i/lub DRE w kierunku raka prostaty
|
Otrzymanie broszury CDC przez partnerki Afroamerykanów, której celem jest dostarczenie Afroamerykanom informacji i wskazówek dotyczących tego, czy poddać się badaniom przesiewowym PSA i/lub DRE w kierunku raka prostaty
|
|
Eksperymentalny: Stan broszury partnera i CDC
Otrzymanie broszury przeznaczonej dla partnerek Afroamerykanów, której celem jest dostarczenie informacji na temat badań przesiewowych w kierunku raka prostaty i strategii wpływania na jej partnera w celu umówienia się na rozmowę z pracownikiem służby zdrowia na temat poddania się badaniu przesiewowemu w kierunku raka prostaty, w połączeniu z otrzymaniem leku porównawczego broszura (broszura CDC dla Afroamerykanów na temat badań przesiewowych w kierunku raka prostaty).
|
Otrzymanie broszury przeznaczonej dla partnerek Afroamerykanów, której celem jest dostarczenie informacji na temat badań przesiewowych w kierunku raka prostaty i strategii wpływania na jej partnera w celu umówienia się na rozmowę z pracownikiem służby zdrowia na temat poddania się badaniu przesiewowemu w kierunku raka prostaty, w połączeniu z otrzymaniem leku porównawczego broszura (broszura CDC dla Afroamerykanów na temat badań przesiewowych w kierunku raka prostaty).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zgłoszone przez partnerów działania partnerki mające na celu zainicjowanie wizyty dostawcy w celu omówienia badań przesiewowych w kierunku raka prostaty
Ramy czasowe: Dwa tygodnie po linii bazowej
|
Dwa tygodnie po linii bazowej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Suzanne M Miller, PhD, Fox Chase Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CTMHB-DOD
- W81XWH-06-1-0099 (Inny numer grantu/finansowania: Department of Defense)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .