Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wersja próbna komunikatów drukowanych wspierających rolę partnerów w promowaniu dyskusji dostawców na temat badań przesiewowych w kierunku raka prostaty wśród mężczyzn AA

7 września 2013 zaktualizowane przez: Fox Chase Cancer Center

Ocena ukierunkowanej kulturowo, spersonalizowanej broszury pocztowej skierowanej do partnerów mężczyzn z grupy ryzyka w celu ułatwienia oceny ryzyka raka prostaty

Celem tego badania jest ustalenie, czy partnerki Afroamerykanów mogą promować rozpoczęcie dyskusji z pracownikiem służby zdrowia na temat badań przesiewowych w kierunku raka prostaty, gdy partner jest wspierany przez komunikat drukowany mający na celu dostarczenie odpowiednich informacji i strategii do wykorzystania w ten wysiłek.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Chociaż mężczyźni AA są narażeni na podwyższone ryzyko raka prostaty (Pca), wytyczne medyczne nie przedstawiają spójnych zaleceń dotyczących badań przesiewowych dla tej grupy. Jednak wszystkie wytyczne podkreślają potrzebę weryfikacji procesu decyzyjnego z usługodawcą. W badaniu tym oceniano skuteczność broszury przeznaczonej dla partnerek mężczyzn AA, która ma pomóc w promowaniu takiej dyskusji wśród ich partnerek. Zbadaliśmy również wpływ stylu monitorowania partnera (tj. zakresu, w jakim partner zwykle zajmuje się zagrożeniami dla zdrowia) na promowanie dyskusji.

Metody: Partnerki mężczyzn z grupy AA (N=231) zostały losowo przydzielone do broszury CDC dotyczącej badań przesiewowych Pca dla mężczyzn z grupy AA, połączonej z broszurą „partnerską” zawierającą strategie promowania inicjowania przez mężczyzn wizyty u świadczeniodawcy w celu omówienia badań przesiewowych, lub CDC tylko broszurę i wypełnić online ankiety przed i po interwencji.

Wnioski: Partnerzy o wysokim poziomie monitorowania mogą być skuteczni w wywieraniu wpływu na swoich kolegów z AA, aby zainicjowali dyskusję z dostawcą, zwłaszcza gdy dostarczane są dostosowane komunikaty.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

231

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Amerykanka w wieku 18 lat i starsza, posiadająca partnera płci męskiej AA w wieku od 35 do 69 lat bez rozpoznania Pca w wywiadzie

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Tylko broszura CDC
Otrzymanie broszury CDC przez partnerki Afroamerykanów, której celem jest dostarczenie Afroamerykanom informacji i wskazówek dotyczących tego, czy poddać się badaniom przesiewowym PSA i/lub DRE w kierunku raka prostaty
Behawioralne: Tylko broszura CDC
Otrzymanie broszury CDC przez partnerki Afroamerykanów, której celem jest dostarczenie Afroamerykanom informacji i wskazówek dotyczących tego, czy poddać się badaniom przesiewowym PSA i/lub DRE w kierunku raka prostaty
Eksperymentalny: Stan broszury partnera i CDC
Otrzymanie broszury przeznaczonej dla partnerek Afroamerykanów, której celem jest dostarczenie informacji na temat badań przesiewowych w kierunku raka prostaty i strategii wpływania na jej partnera w celu umówienia się na rozmowę z pracownikiem służby zdrowia na temat poddania się badaniu przesiewowemu w kierunku raka prostaty, w połączeniu z otrzymaniem leku porównawczego broszura (broszura CDC dla Afroamerykanów na temat badań przesiewowych w kierunku raka prostaty).
Behawioralne: Stan broszury partnera i CDC
Otrzymanie broszury przeznaczonej dla partnerek Afroamerykanów, której celem jest dostarczenie informacji na temat badań przesiewowych w kierunku raka prostaty i strategii wpływania na jej partnera w celu umówienia się na rozmowę z pracownikiem służby zdrowia na temat poddania się badaniu przesiewowemu w kierunku raka prostaty, w połączeniu z otrzymaniem leku porównawczego broszura (broszura CDC dla Afroamerykanów na temat badań przesiewowych w kierunku raka prostaty).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zgłoszone przez partnerów działania partnerki mające na celu zainicjowanie wizyty dostawcy w celu omówienia badań przesiewowych w kierunku raka prostaty
Ramy czasowe: Dwa tygodnie po linii bazowej
Dwa tygodnie po linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fox Chase Cancer Center

Współpracownicy

Knowledge Networks

Śledczy

  • Główny śledczy: Suzanne M Miller, PhD, Fox Chase Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 września 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CTMHB-DOD
  • W81XWH-06-1-0099 (Inny numer grantu/finansowania: Department of Defense)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj