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Teste de mensagens impressas para apoiar o papel dos parceiros na promoção de discussões de provedores sobre rastreamento de câncer de próstata entre homens AA

7 de setembro de 2013 atualizado por: Fox Chase Cancer Center

Avaliação de uma brochura de correspondência personalizada direcionada culturalmente para parceiros de homens em risco para facilitar a avaliação do risco de câncer de próstata

O objetivo deste estudo é determinar se as parceiras de homens afro-americanos podem promover o início de uma discussão com um profissional de saúde sobre o rastreamento do câncer de próstata quando a parceira é apoiada por uma mensagem impressa projetada para fornecer informações e estratégias relevantes para ela usar em este esforço.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo: Embora homens AA tenham risco elevado de câncer de próstata (Pca), as diretrizes médicas não apresentam recomendações de triagem consistentes para esse grupo. No entanto, todas as diretrizes enfatizam a necessidade de triagem para tomada de decisão com um provedor. Este estudo avaliou a eficácia de um folheto elaborado para as parceiras de homens de AA, elaborado para ajudar a promover tal discussão por parte de suas companheiras. Também exploramos o efeito do estilo de monitoramento do parceiro (ou seja, até que ponto o parceiro costuma atender às ameaças à saúde) na promoção da discussão.

Métodos: Parceiras de homens com AA (N=231) foram randomizadas para receber um folheto do CDC de triagem de PCa para homens com AA, combinado com um folheto de "parceiras" contendo estratégias para promover o início de uma visita ao provedor de serviços de saúde para discutir a triagem, ou o CDC apenas brochura e questionários on-line pré e pós-intervenção preenchidos.

Conclusões: Parceiros de alto monitoramento podem ser eficazes para influenciar seus colegas de AA a iniciar a discussão do provedor, especialmente quando mensagens personalizadas são fornecidas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

231

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulher norte-americana com 18 anos ou mais e com um parceiro AA entre 35 e 69 anos sem histórico de diagnóstico de CaP

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Condição somente do folheto do CDC
Recebimento da brochura do CDC por parceiras de homens afro-americanos, destinada a fornecer aos homens afro-americanos informações e orientações sobre a possibilidade de se submeter ao exame de PSA e/ou toque retal para câncer de próstata
Comportamental: Condição somente do folheto do CDC
Recebimento da brochura do CDC por parceiras de homens afro-americanos, destinada a fornecer aos homens afro-americanos informações e orientações sobre a possibilidade de se submeter ao exame de PSA e/ou toque retal para câncer de próstata
Experimental: Condição do folheto do parceiro e do CDC
Recebimento de uma brochura destinada a parceiras de homens afro-americanos destinada a fornecer informações sobre o rastreamento do câncer de próstata e estratégias para influenciar seu companheiro a agendar uma discussão com um profissional de saúde sobre a possibilidade de fazer o rastreamento do câncer de próstata, em combinação com o recebimento do comparador folheto (brochura do CDC para afro-americanos sobre triagem de câncer de próstata).
Comportamental: Condição do folheto do parceiro e do CDC
Recebimento de uma brochura destinada a parceiras de homens afro-americanos destinada a fornecer informações sobre o rastreamento do câncer de próstata e estratégias para influenciar seu companheiro a agendar uma discussão com um profissional de saúde sobre a possibilidade de fazer o rastreamento do câncer de próstata, em combinação com o recebimento do comparador folheto (brochura do CDC para afro-americanos sobre triagem de câncer de próstata).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Ações do companheiro relatadas pelo parceiro para iniciar uma visita ao provedor para discutir o rastreamento do câncer de próstata
Prazo: Duas semanas após a linha de base
Duas semanas após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Fox Chase Cancer Center

Colaboradores

Knowledge Networks

Investigadores

  • Investigador principal: Suzanne M Miller, PhD, Fox Chase Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

9 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CTMHB-DOD
  • W81XWH-06-1-0099 (Número de outro subsídio/financiamento: Department of Defense)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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