Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrieval Practice og skizofreni

28. juni 2022 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Hentningspraksis hos patienter med skizofreni: en eksplorativ undersøgelse ved hjælp af beskrivende historier

Når folk bliver testet på et tidligere lært materiale, vil de senere huske det bedre, selv sammenlignet med en tilstand, hvor de kan genstudere det. Dette fænomen kaldes retrieval practice og understøttes af en omfattende forskningslitteratur, der hovedsageligt udføres hos normale studerende. Dette paradigme begynder at blive brugt i kognitive remedieringsprogrammer hos patienter, der lider af hukommelsesbesvær.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om apporteringspraksis skånes hos patienter med skizofreni.

Hvis den er effektiv, kan denne metode bruges i kognitive remedieringsprogrammer.

Da episodiske hukommelsesvanskeligheder formodes at være sekundære til mangler i initiering/udarbejdelse af effektive kodnings- og genfindingsstrategier er vores hypotese, at genfindingspraksis spares ved skizofreni.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrig, 67091 Cedex
        • Service de psychiatrie - Hôpital Civil - CHRU Strasbourg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fransk er modersmålet, eller erhvervet før 5 år
  • Folk skal kunne forstå og følge prøvens instruktioner

Specifikke inklusionskriterier (for patienter):

  • Diagnostisk skizofreni, ifølge DSM-5, klinisk stabil
  • Behandlingen skal forblive uændret under forsøget

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig eller akut cerebral sygdom
  • Anden egentlig psykiatrisk lidelse
  • Brug af lægemidler med høj antikolinerg effekt
  • Uregelmæssig brug af benzodiazepinmedicin eller høj dosis benzodiazepin (mere end 2 mg lorazepam om dagen eller tilsvarende)
  • Uhensigtsmæssig brug af stoffer

Specifikke udelukkelseskriterier (for raske forsøgspersoner):

- Diagnosticering af skizofreni hos en pårørende op til tredje grad

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Sunde emner

I den første fase (kodning) studerer folk 2 korte prosapassager, der dækker generelle videnskabelige emner.

I anden fase (indledende test) genkalder de en tekst eller genstuderer den anden.

I den tredje fase (afsluttende test), som finder sted 2 dage senere, genkalder de begge tekster.

EKSPERIMENTEL: Patienter med skizofreni

I den første fase (kodning) studerer folk 2 korte prosapassager, der dækker generelle videnskabelige emner.

I anden fase (indledende test) genkalder de en tekst eller genstuderer den anden.

I den tredje fase (afsluttende test), som finder sted 2 dage senere, genkalder de begge tekster.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal varer, der er korrekt tilbagekaldt
Tidsramme: Afsluttende test: 2 dage efter den første eksperimentelle session

- Målet er at undersøge genfindingspraksis-effekten ved hjælp af beskrivende historier og free-recall-tests uden feedback hos patienter med skizofreni og raske kontroller.

I den første fase (kodning) studerer folk 2 korte prosapassager, der dækker generelle videnskabelige emner.

I den anden fase (indledende test) husker de en tekst ("test"-tilstand) eller genstuderer den anden ("gen-studie"-tilstand).

I den tredje fase (afsluttende test), som finder sted 2 dage senere, genkalder de begge tekster.

- Vi vil sammenligne hos patienter med skizofreni og raske kontrolpersoner den endelige tilbagekaldelse af ydeevne (antal genstande korrekt genkaldt) for information studeret og genkaldt ("test" tilstand) med dem til information studeret og derefter genundersøgt ("genstudie" tilstand) .

Afsluttende test: 2 dage efter den første eksperimentelle session

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskellen mellem endelig præstationsgenkaldelse og memory span score
Tidsramme: Afsluttende test: 2 dage efter den første eksperimentelle session

I hver gruppe (patienter med skizofreni og raske kontroller):

Forskellen mellem den endelige tilbagekaldelse af ydeevne (se primært resultatmål) i "test"-tilstand og "gen-studie"-tilstand OG hukommelsesspan-score.

Afsluttende test: 2 dage efter den første eksperimentelle session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2014

Først opslået (SKØN)

9. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner