- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02108899
Retrieval Practice og skizofreni
Hentningspraksis hos patienter med skizofreni: en eksplorativ undersøgelse ved hjælp af beskrivende historier
Når folk bliver testet på et tidligere lært materiale, vil de senere huske det bedre, selv sammenlignet med en tilstand, hvor de kan genstudere det. Dette fænomen kaldes retrieval practice og understøttes af en omfattende forskningslitteratur, der hovedsageligt udføres hos normale studerende. Dette paradigme begynder at blive brugt i kognitive remedieringsprogrammer hos patienter, der lider af hukommelsesbesvær.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om apporteringspraksis skånes hos patienter med skizofreni.
Hvis den er effektiv, kan denne metode bruges i kognitive remedieringsprogrammer.
Da episodiske hukommelsesvanskeligheder formodes at være sekundære til mangler i initiering/udarbejdelse af effektive kodnings- og genfindingsstrategier er vores hypotese, at genfindingspraksis spares ved skizofreni.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091 Cedex
- Service de psychiatrie - Hôpital Civil - CHRU Strasbourg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fransk er modersmålet, eller erhvervet før 5 år
- Folk skal kunne forstå og følge prøvens instruktioner
Specifikke inklusionskriterier (for patienter):
- Diagnostisk skizofreni, ifølge DSM-5, klinisk stabil
- Behandlingen skal forblive uændret under forsøget
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig eller akut cerebral sygdom
- Anden egentlig psykiatrisk lidelse
- Brug af lægemidler med høj antikolinerg effekt
- Uregelmæssig brug af benzodiazepinmedicin eller høj dosis benzodiazepin (mere end 2 mg lorazepam om dagen eller tilsvarende)
- Uhensigtsmæssig brug af stoffer
Specifikke udelukkelseskriterier (for raske forsøgspersoner):
- Diagnosticering af skizofreni hos en pårørende op til tredje grad
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Sunde emner
|
I den første fase (kodning) studerer folk 2 korte prosapassager, der dækker generelle videnskabelige emner. I anden fase (indledende test) genkalder de en tekst eller genstuderer den anden. I den tredje fase (afsluttende test), som finder sted 2 dage senere, genkalder de begge tekster. |
|
EKSPERIMENTEL: Patienter med skizofreni
|
I den første fase (kodning) studerer folk 2 korte prosapassager, der dækker generelle videnskabelige emner. I anden fase (indledende test) genkalder de en tekst eller genstuderer den anden. I den tredje fase (afsluttende test), som finder sted 2 dage senere, genkalder de begge tekster. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal varer, der er korrekt tilbagekaldt
Tidsramme: Afsluttende test: 2 dage efter den første eksperimentelle session
|
- Målet er at undersøge genfindingspraksis-effekten ved hjælp af beskrivende historier og free-recall-tests uden feedback hos patienter med skizofreni og raske kontroller. I den første fase (kodning) studerer folk 2 korte prosapassager, der dækker generelle videnskabelige emner. I den anden fase (indledende test) husker de en tekst ("test"-tilstand) eller genstuderer den anden ("gen-studie"-tilstand). I den tredje fase (afsluttende test), som finder sted 2 dage senere, genkalder de begge tekster. - Vi vil sammenligne hos patienter med skizofreni og raske kontrolpersoner den endelige tilbagekaldelse af ydeevne (antal genstande korrekt genkaldt) for information studeret og genkaldt ("test" tilstand) med dem til information studeret og derefter genundersøgt ("genstudie" tilstand) . |
Afsluttende test: 2 dage efter den første eksperimentelle session
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskellen mellem endelig præstationsgenkaldelse og memory span score
Tidsramme: Afsluttende test: 2 dage efter den første eksperimentelle session
|
I hver gruppe (patienter med skizofreni og raske kontroller): Forskellen mellem den endelige tilbagekaldelse af ydeevne (se primært resultatmål) i "test"-tilstand og "gen-studie"-tilstand OG hukommelsesspan-score. |
Afsluttende test: 2 dage efter den første eksperimentelle session
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 5305
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .