- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02108899
Retrieval-Praxis und Schizophrenie
Abrufpraxis bei Patienten mit Schizophrenie: eine explorative Studie mit beschreibenden Geschichten
Wenn Menschen an einem zuvor gelernten Material getestet werden, werden sie sich später besser daran erinnern, selbst wenn sie es im Vergleich zu einem Zustand, in dem sie es erneut lernen können, vergleichen. Dieses Phänomen wird als Retrieval-Praxis bezeichnet und wird durch eine umfangreiche Forschungsliteratur unterstützt, die hauptsächlich an normalen Studenten durchgeführt wurde. Dieses Paradigma wird in kognitiven Remediationsprogrammen bei Patienten mit Gedächtnisschwierigkeiten eingesetzt.
Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob bei Patienten mit Schizophrenie die Apportierpraxis erspart bleibt.
Wenn diese Methode wirksam ist, könnte sie in Programmen zur kognitiven Korrektur eingesetzt werden.
Da episodische Gedächtnisschwierigkeiten sekundär zu Defiziten bei der Initiierung/Ausarbeitung effizienter Kodierungs- und Abrufstrategien sein sollen, ist unsere Hypothese, dass die Abrufpraxis bei Schizophrenie verschont bleibt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Strasbourg, Frankreich, 67091 Cedex
- Service de psychiatrie - Hôpital Civil - CHRU Strasbourg
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Französisch ist die Muttersprache oder vor dem 5. Lebensjahr erworben
- Die Personen müssen in der Lage sein, die Testanweisungen zu verstehen und zu befolgen
Spezifische Einschlusskriterien (für Patienten):
- Diagnostik der Schizophrenie nach DSM-5, klinisch stabil
- Die Behandlung muss während der Studie unverändert bleiben
Ausschlusskriterien:
- Schwere oder akute zerebrale Erkrankung
- Andere tatsächliche psychiatrische Störung
- Verwendung von Medikamenten mit hoher anticholinerger Wirkung
- Unregelmäßige Anwendung von Benzodiazepin-Medikamenten oder hohe Dosen von Benzodiazepin (mehr als 2 mg Lorazepam pro Tag oder Äquivalent)
- Unangemessener Gebrauch von Drogen
Spezifische Ausschlusskriterien (für gesunde Probanden):
- Diagnostik der Schizophrenie eines Verwandten bis zum dritten Grad
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gesunde Themen
|
In der ersten Phase (Codierung) werden 2 kurze Prosapassagen zu allgemeinen wissenschaftlichen Themen studiert. In der zweiten Phase (Einstiegstest) erinnern sie sich an einen Text oder studieren den anderen erneut. In der 2 Tage später stattfindenden dritten Phase (Abschlusstest) erinnern sie sich an beide Texte. |
|
EXPERIMENTAL: Patienten mit Schizophrenie
|
In der ersten Phase (Codierung) werden 2 kurze Prosapassagen zu allgemeinen wissenschaftlichen Themen studiert. In der zweiten Phase (Einstiegstest) erinnern sie sich an einen Text oder studieren den anderen erneut. In der 2 Tage später stattfindenden dritten Phase (Abschlusstest) erinnern sie sich an beide Texte. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der ordnungsgemäß zurückgerufenen Artikel
Zeitfenster: Abschlusstest: 2 Tage nach der ersten Versuchssitzung
|
- Ziel ist es, den Retrieval-Practice-Effekt anhand von deskriptiven Geschichten und Free-Recall-Tests ohne Feedback bei Patienten mit Schizophrenie und gesunden Kontrollpersonen zu untersuchen. In der ersten Phase (Codierung) werden 2 kurze Prosapassagen zu allgemeinen wissenschaftlichen Themen studiert. In der zweiten Phase (Ersttest) erinnern sie sich an einen Text (Bedingung „Test“) oder studieren den anderen erneut (Bedingung „Re-Study“). In der 2 Tage später stattfindenden dritten Phase (Abschlusstest) erinnern sie sich an beide Texte. - Wir werden bei Patienten mit Schizophrenie und gesunden Kontrollpersonen den endgültigen Leistungsrückruf (Anzahl der ordnungsgemäß erinnerten Elemente) für untersuchte und abgerufene Informationen ("Test"-Bedingung) mit denen für untersuchte und dann erneut untersuchte Informationen ("Re-Study"-Bedingung) vergleichen. . |
Abschlusstest: 2 Tage nach der ersten Versuchssitzung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Unterschied zwischen endgültiger Leistungserinnerung und Gedächtnisspanne
Zeitfenster: Abschlusstest: 2 Tage nach der ersten Versuchssitzung
|
In jeder Gruppe (Patienten mit Schizophrenie und gesunde Kontrollpersonen): Unterschied zwischen dem endgültigen Leistungsrückruf (siehe primäres Ergebnismaß) in der „Test“-Bedingung und der „Erneut studieren“-Bedingung UND dem Ergebnis der Gedächtnisspanne. |
Abschlusstest: 2 Tage nach der ersten Versuchssitzung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5305
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .