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Retrieval-Praxis und Schizophrenie

28. Juni 2022 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Abrufpraxis bei Patienten mit Schizophrenie: eine explorative Studie mit beschreibenden Geschichten

Wenn Menschen an einem zuvor gelernten Material getestet werden, werden sie sich später besser daran erinnern, selbst wenn sie es im Vergleich zu einem Zustand, in dem sie es erneut lernen können, vergleichen. Dieses Phänomen wird als Retrieval-Praxis bezeichnet und wird durch eine umfangreiche Forschungsliteratur unterstützt, die hauptsächlich an normalen Studenten durchgeführt wurde. Dieses Paradigma wird in kognitiven Remediationsprogrammen bei Patienten mit Gedächtnisschwierigkeiten eingesetzt.

Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob bei Patienten mit Schizophrenie die Apportierpraxis erspart bleibt.

Wenn diese Methode wirksam ist, könnte sie in Programmen zur kognitiven Korrektur eingesetzt werden.

Da episodische Gedächtnisschwierigkeiten sekundär zu Defiziten bei der Initiierung/Ausarbeitung effizienter Kodierungs- und Abrufstrategien sein sollen, ist unsere Hypothese, dass die Abrufpraxis bei Schizophrenie verschont bleibt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091 Cedex
        • Service de psychiatrie - Hôpital Civil - CHRU Strasbourg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Französisch ist die Muttersprache oder vor dem 5. Lebensjahr erworben
  • Die Personen müssen in der Lage sein, die Testanweisungen zu verstehen und zu befolgen

Spezifische Einschlusskriterien (für Patienten):

  • Diagnostik der Schizophrenie nach DSM-5, klinisch stabil
  • Die Behandlung muss während der Studie unverändert bleiben

Ausschlusskriterien:

  • Schwere oder akute zerebrale Erkrankung
  • Andere tatsächliche psychiatrische Störung
  • Verwendung von Medikamenten mit hoher anticholinerger Wirkung
  • Unregelmäßige Anwendung von Benzodiazepin-Medikamenten oder hohe Dosen von Benzodiazepin (mehr als 2 mg Lorazepam pro Tag oder Äquivalent)
  • Unangemessener Gebrauch von Drogen

Spezifische Ausschlusskriterien (für gesunde Probanden):

- Diagnostik der Schizophrenie eines Verwandten bis zum dritten Grad

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Gesunde Themen

In der ersten Phase (Codierung) werden 2 kurze Prosapassagen zu allgemeinen wissenschaftlichen Themen studiert.

In der zweiten Phase (Einstiegstest) erinnern sie sich an einen Text oder studieren den anderen erneut.

In der 2 Tage später stattfindenden dritten Phase (Abschlusstest) erinnern sie sich an beide Texte.

EXPERIMENTAL: Patienten mit Schizophrenie

In der ersten Phase (Codierung) werden 2 kurze Prosapassagen zu allgemeinen wissenschaftlichen Themen studiert.

In der zweiten Phase (Einstiegstest) erinnern sie sich an einen Text oder studieren den anderen erneut.

In der 2 Tage später stattfindenden dritten Phase (Abschlusstest) erinnern sie sich an beide Texte.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der ordnungsgemäß zurückgerufenen Artikel
Zeitfenster: Abschlusstest: 2 Tage nach der ersten Versuchssitzung

- Ziel ist es, den Retrieval-Practice-Effekt anhand von deskriptiven Geschichten und Free-Recall-Tests ohne Feedback bei Patienten mit Schizophrenie und gesunden Kontrollpersonen zu untersuchen.

In der ersten Phase (Codierung) werden 2 kurze Prosapassagen zu allgemeinen wissenschaftlichen Themen studiert.

In der zweiten Phase (Ersttest) erinnern sie sich an einen Text (Bedingung „Test“) oder studieren den anderen erneut (Bedingung „Re-Study“).

In der 2 Tage später stattfindenden dritten Phase (Abschlusstest) erinnern sie sich an beide Texte.

- Wir werden bei Patienten mit Schizophrenie und gesunden Kontrollpersonen den endgültigen Leistungsrückruf (Anzahl der ordnungsgemäß erinnerten Elemente) für untersuchte und abgerufene Informationen ("Test"-Bedingung) mit denen für untersuchte und dann erneut untersuchte Informationen ("Re-Study"-Bedingung) vergleichen. .

Abschlusstest: 2 Tage nach der ersten Versuchssitzung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied zwischen endgültiger Leistungserinnerung und Gedächtnisspanne
Zeitfenster: Abschlusstest: 2 Tage nach der ersten Versuchssitzung

In jeder Gruppe (Patienten mit Schizophrenie und gesunde Kontrollpersonen):

Unterschied zwischen dem endgültigen Leistungsrückruf (siehe primäres Ergebnismaß) in der „Test“-Bedingung und der „Erneut studieren“-Bedingung UND dem Ergebnis der Gedächtnisspanne.

Abschlusstest: 2 Tage nach der ersten Versuchssitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

9. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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