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검색 연습 및 정신 분열증

2022년 6월 28일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

정신분열증 환자의 인출 실습 : 서술적 이야기를 이용한 탐색적 연구

사람들이 이전에 학습한 자료로 테스트를 받았을 때 다시 공부할 수 있는 조건과 비교할 때에도 나중에 더 잘 기억할 것입니다. 이 현상을 인출 실습이라고 하며 대부분 일반 학생들을 대상으로 수행되는 광범위한 연구 문헌에 의해 뒷받침됩니다. 이 패러다임은 기억 장애로 고통받는 환자의 인지 교정 프로그램에 사용되기 시작합니다.

이 연구의 목적은 정신분열증 환자에서 인출 연습이 절약되는지 여부를 조사하는 것입니다.

효과가 있다면 이 방법은 인지 치료 프로그램에 사용될 수 있습니다.

일화적 기억의 어려움은 효율적인 부호화 및 인출 전략의 개시/정교화에 있어서의 결손에 이차적인 것으로 간주되기 때문에 우리의 가설은 정신분열증에서 인출 연습이 절약된다는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091 Cedex
        • Service de psychiatrie - Hôpital Civil - CHRU Strasbourg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 프랑스어가 모국어이거나 5세 이전에 습득
  • 사람들은 시험 지침을 이해하고 따를 수 있어야 합니다.

특정 포함 기준(환자용):

  • DSM -5에 따른 정신분열증 진단, 임상적으로 안정
  • 치료는 시험 기간 동안 변경되지 않은 상태로 유지되어야 합니다.

제외 기준:

  • 중증 또는 급성 뇌 질환
  • 기타 실제 정신 장애
  • 항콜린 효과가 높은 약물 사용
  • 벤조디아제핀 약물의 불규칙한 사용 또는 고용량의 벤조디아제핀(1일 2mg 이상의 로라제팜 또는 이에 상응하는 양)
  • 약물의 부적절한 사용

특정 제외 기준(건강한 피험자에 대한):

- 3도까지의 친척의 정신분열증 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 건강한 과목

첫 번째 단계(인코딩)에서 사람들은 일반적인 과학 주제를 다루는 2개의 짧은 산문 구절을 공부합니다.

두 번째 단계(초기 테스트)에서는 한 텍스트를 기억하거나 다른 텍스트를 다시 공부합니다.

2일 후 진행되는 3단계(최종 테스트)에서는 두 텍스트를 모두 기억합니다.

실험적: 정신 분열증 환자

첫 번째 단계(인코딩)에서 사람들은 일반적인 과학 주제를 다루는 2개의 짧은 산문 구절을 공부합니다.

두 번째 단계(초기 테스트)에서는 한 텍스트를 기억하거나 다른 텍스트를 다시 공부합니다.

2일 후 진행되는 3단계(최종 테스트)에서는 두 텍스트를 모두 기억합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제대로 회수된 항목 수
기간: 최종 테스트 : 첫 번째 실험 세션 후 2일

- 정신분열증 환자와 건강한 대조군을 대상으로 서술적 이야기와 피드백 없는 자유 회상 검사를 사용하여 인출 연습 효과를 조사하는 것이 목적입니다.

첫 번째 단계(인코딩)에서 사람들은 일반적인 과학 주제를 다루는 2개의 짧은 산문 구절을 공부합니다.

두 번째 단계(초기 테스트)에서는 한 텍스트를 기억하거나("테스트" 조건) 다른 텍스트를 다시 공부합니다("재학습" 조건).

2일 후 진행되는 3단계(최종 테스트)에서는 두 텍스트를 모두 기억합니다.

- 우리는 정신분열병 환자와 건강한 통제군에서 공부하고 불러낸 정보("테스트" 조건)에 대한 최종 수행 회상(적절하게 불러낸 항목의 수)을 연구하고 다시 공부한 정보("재연구" 조건)에 대한 것과 비교할 것입니다. .

최종 테스트 : 첫 번째 실험 세션 후 2일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최종 성능 리콜과 메모리 스팬 점수의 차이
기간: 최종 테스트 : 첫 번째 실험 세션 후 2일

각 그룹(정신분열병 환자 및 건강한 대조군):

"테스트" 조건과 "재연구" 조건에서 최종 성능 리콜(일차 결과 측정 참조) 간의 차이 및 메모리 스팬 점수.

최종 테스트 : 첫 번째 실험 세션 후 2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 8일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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