- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02108899
Hentingspraksis og schizofreni
Hentingspraksis hos pasienter med schizofreni: en utforskende studie ved bruk av beskrivende historier
Når folk blir testet på et tidligere lært materiale, vil de senere huske det bedre selv sammenlignet med en tilstand der de kan studere det på nytt. Dette fenomenet kalles gjenfinningspraksis og støttes av en omfattende forskningslitteratur for det meste utført på vanlige studenter. Dette paradigmet begynner å bli brukt i kognitive remedieringsprogrammer hos pasienter som lider av hukommelsesvansker.
Målet med denne studien er å undersøke om gjenfinningspraksis spares hos pasienter med schizofreni.
Hvis den er effektiv, kan denne metoden brukes i kognitive remedieringsprogrammer.
Siden episodiske hukommelsesvansker antas å være sekundære til mangler i initiering/utarbeidelse av effektive kodings- og gjenfinningsstrategier er vår hypotese at gjenfinningspraksis spares ved schizofreni.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091 Cedex
- Service de psychiatrie - Hôpital Civil - CHRU Strasbourg
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fransk er morsmålet, eller ervervet før 5 år
- Folk må kunne forstå og følge prøveinstruksjonene
Spesifikke inklusjonskriterier (for pasienter):
- Diagnostikk av schizofreni, ifølge DSM-5, klinisk stabil
- Behandlingen må forbli uendret under utprøvingen
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig eller akutt hjernesykdom
- Annen faktisk psykiatrisk lidelse
- Bruk av legemidler med høy antikolinerg effekt
- Uregelmessig bruk av benzodiazepiner, eller høy dose benzodiazepin (mer enn 2 mg lorazepam per dag eller tilsvarende)
- Upassende bruk av rusmidler
Spesifikke eksklusjonskriterier (for friske personer):
- Diagnostikk av schizofreni hos en slektning opp til tredje grad
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: STØTTENDE OMSORG
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Sunne fag
|
I den første fasen (koding) studerer folk 2 korte prosapassasjer som dekker generelle vitenskapelige emner. I den andre fasen (innledende test) husker de en tekst eller studerer den andre på nytt. I den tredje fasen (sluttprøven) som finner sted 2 dager senere, husker de begge tekstene. |
|
EKSPERIMENTELL: Pasienter med schizofreni
|
I den første fasen (koding) studerer folk 2 korte prosapassasjer som dekker generelle vitenskapelige emner. I den andre fasen (innledende test) husker de en tekst eller studerer den andre på nytt. I den tredje fasen (sluttprøven) som finner sted 2 dager senere, husker de begge tekstene. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall varer som er riktig tilbakekalt
Tidsramme: Avsluttende test: 2 dager etter den første eksperimentelle økten
|
– Målet er å undersøke gjenfinningspraksis-effekten ved hjelp av beskrivende historier og free-call-tester uten tilbakemelding hos pasienter med schizofreni og friske kontroller. I den første fasen (koding) studerer folk 2 korte prosapassasjer som dekker generelle vitenskapelige emner. I den andre fasen (innledende test) husker de en tekst ("test"-tilstand) eller restuderer den andre ("re-study"-tilstand). I den tredje fasen (sluttprøven) som finner sted 2 dager senere, husker de begge tekstene. - Vi vil sammenligne siste tilbakekalling av ytelse hos pasienter med schizofreni og friske kontroller (antall gjenstander som er riktig tilbakekalt) for informasjon studert og tilbakekalt ("test"-tilstand) med de for informasjon studert og deretter re-studert ("re-study"-tilstand) . |
Avsluttende test: 2 dager etter den første eksperimentelle økten
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjellen mellom endelig tilbakekalling av ytelse og poengsum for minnespenn
Tidsramme: Avsluttende test: 2 dager etter den første eksperimentelle økten
|
I hver gruppe (pasienter med schizofreni og friske kontroller): Forskjellen mellom den endelige tilbakekallingen av ytelsen (se primært resultatmål) i "test"-tilstand og "re-study"-tilstand OG minnespan-score. |
Avsluttende test: 2 dager etter den første eksperimentelle økten
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5305
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .