Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hentingspraksis og schizofreni

28. juni 2022 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Hentingspraksis hos pasienter med schizofreni: en utforskende studie ved bruk av beskrivende historier

Når folk blir testet på et tidligere lært materiale, vil de senere huske det bedre selv sammenlignet med en tilstand der de kan studere det på nytt. Dette fenomenet kalles gjenfinningspraksis og støttes av en omfattende forskningslitteratur for det meste utført på vanlige studenter. Dette paradigmet begynner å bli brukt i kognitive remedieringsprogrammer hos pasienter som lider av hukommelsesvansker.

Målet med denne studien er å undersøke om gjenfinningspraksis spares hos pasienter med schizofreni.

Hvis den er effektiv, kan denne metoden brukes i kognitive remedieringsprogrammer.

Siden episodiske hukommelsesvansker antas å være sekundære til mangler i initiering/utarbeidelse av effektive kodings- og gjenfinningsstrategier er vår hypotese at gjenfinningspraksis spares ved schizofreni.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrike, 67091 Cedex
        • Service de psychiatrie - Hôpital Civil - CHRU Strasbourg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fransk er morsmålet, eller ervervet før 5 år
  • Folk må kunne forstå og følge prøveinstruksjonene

Spesifikke inklusjonskriterier (for pasienter):

  • Diagnostikk av schizofreni, ifølge DSM-5, klinisk stabil
  • Behandlingen må forbli uendret under utprøvingen

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig eller akutt hjernesykdom
  • Annen faktisk psykiatrisk lidelse
  • Bruk av legemidler med høy antikolinerg effekt
  • Uregelmessig bruk av benzodiazepiner, eller høy dose benzodiazepin (mer enn 2 mg lorazepam per dag eller tilsvarende)
  • Upassende bruk av rusmidler

Spesifikke eksklusjonskriterier (for friske personer):

- Diagnostikk av schizofreni hos en slektning opp til tredje grad

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Sunne fag

I den første fasen (koding) studerer folk 2 korte prosapassasjer som dekker generelle vitenskapelige emner.

I den andre fasen (innledende test) husker de en tekst eller studerer den andre på nytt.

I den tredje fasen (sluttprøven) som finner sted 2 dager senere, husker de begge tekstene.

EKSPERIMENTELL: Pasienter med schizofreni

I den første fasen (koding) studerer folk 2 korte prosapassasjer som dekker generelle vitenskapelige emner.

I den andre fasen (innledende test) husker de en tekst eller studerer den andre på nytt.

I den tredje fasen (sluttprøven) som finner sted 2 dager senere, husker de begge tekstene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall varer som er riktig tilbakekalt
Tidsramme: Avsluttende test: 2 dager etter den første eksperimentelle økten

– Målet er å undersøke gjenfinningspraksis-effekten ved hjelp av beskrivende historier og free-call-tester uten tilbakemelding hos pasienter med schizofreni og friske kontroller.

I den første fasen (koding) studerer folk 2 korte prosapassasjer som dekker generelle vitenskapelige emner.

I den andre fasen (innledende test) husker de en tekst ("test"-tilstand) eller restuderer den andre ("re-study"-tilstand).

I den tredje fasen (sluttprøven) som finner sted 2 dager senere, husker de begge tekstene.

- Vi vil sammenligne siste tilbakekalling av ytelse hos pasienter med schizofreni og friske kontroller (antall gjenstander som er riktig tilbakekalt) for informasjon studert og tilbakekalt ("test"-tilstand) med de for informasjon studert og deretter re-studert ("re-study"-tilstand) .

Avsluttende test: 2 dager etter den første eksperimentelle økten

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjellen mellom endelig tilbakekalling av ytelse og poengsum for minnespenn
Tidsramme: Avsluttende test: 2 dager etter den første eksperimentelle økten

I hver gruppe (pasienter med schizofreni og friske kontroller):

Forskjellen mellom den endelige tilbakekallingen av ytelsen (se primært resultatmål) i "test"-tilstand og "re-study"-tilstand OG minnespan-score.

Avsluttende test: 2 dager etter den første eksperimentelle økten

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mai 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

9. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere