Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hakukäytäntö ja skitsofrenia

tiistai 28. kesäkuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Skitsofreniapotilaiden hakukäytäntö: kartoittava tutkimus, jossa käytetään kuvailevia tarinoita

Kun ihmiset testataan aiemmin opitulla materiaalilla, he muistavat sen myöhemmin paremmin jopa verrattuna tilanteeseen, jossa he voivat opiskella sitä uudelleen. Tätä ilmiötä kutsutaan hakukäytännöksi, ja sitä tukee laaja tutkimuskirjallisuus, joka tehdään enimmäkseen normaaleille opiskelijoille. Tätä paradigmaa aletaan käyttää kognitiivisissa korjausohjelmissa potilailla, jotka kärsivät muistiongelmista.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, säästytäänkö noutoharjoittelulta skitsofreniapotilailla.

Jos tämä menetelmä on tehokas, sitä voitaisiin käyttää kognitiivisissa korjausohjelmissa.

Koska episodisten muistiongelmien oletetaan olevan toissijaisia ​​tehokkaiden koodaus- ja hakustrategioiden aloittamisen/kehittämisen puutteille, hypoteesimme on, että hakukäytäntö säästyy skitsofreniassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091 Cedex
        • Service de psychiatrie - Hôpital Civil - CHRU Strasbourg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ranska on äidinkieli tai se on hankittu ennen 5 vuoden ikää
  • Ihmisten on kyettävä ymmärtämään ja noudattamaan koeohjeita

Erityiset sisällyttämiskriteerit (potilaille):

  • Skitsofrenian diagnoosi, DSM -5:n mukaan, kliinisesti stabiili
  • Hoidon tulee pysyä muuttumattomana kokeen aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea tai akuutti aivosairaus
  • Muu todellinen psykiatrinen häiriö
  • Korkean antikolinergisen vaikutuksen omaavien lääkkeiden käyttö
  • Bentsodiatsepiinilääkkeiden epäsäännöllinen käyttö tai suuri annos bentsodiatsepiinia (yli 2 mg loratsepaamia päivässä tai vastaava)
  • Huumeiden sopimaton käyttö

Erityiset poissulkemiskriteerit (terveille koehenkilöille):

- Sukulaisen skitsofrenian diagnostiikka kolmanteen asteeseen asti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Terveellisiä aiheita

Ensimmäisessä vaiheessa (koodaus) tutkitaan kahta lyhyttä proosakohtaa, jotka kattavat yleisiä tieteellisiä aiheita.

Toisessa vaiheessa (alkutestissä) he muistavat yhden tekstin tai tutkivat toista uudelleen.

Kolmannessa vaiheessa (lopullinen testi), joka tapahtuu 2 päivää myöhemmin, he muistavat molemmat tekstit.

KOKEELLISTA: Skitsofreniapotilaat

Ensimmäisessä vaiheessa (koodaus) tutkitaan kahta lyhyttä proosakohtaa, jotka kattavat yleisiä tieteellisiä aiheita.

Toisessa vaiheessa (alkutestissä) he muistavat yhden tekstin tai tutkivat toista uudelleen.

Kolmannessa vaiheessa (lopullinen testi), joka tapahtuu 2 päivää myöhemmin, he muistavat molemmat tekstit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikein palautettujen kohteiden määrä
Aikaikkuna: Lopullinen testi: 2 päivää ensimmäisen koeistunnon jälkeen

- Tavoitteena on tutkia haun käytännön vaikutusta kuvailevilla tarinoilla ja palautteettomilla vapaasti muistuvilla testeillä skitsofreniapotilailla ja terveillä verrokeilla.

Ensimmäisessä vaiheessa (koodaus) tutkitaan kahta lyhyttä proosakohtaa, jotka kattavat yleisiä tieteellisiä aiheita.

Toisessa vaiheessa (alkutesti) he muistavat yhden tekstin ("testi" -ehto) tai tutkivat uudelleen toisen ("uudelleen opiskelu" -ehto).

Kolmannessa vaiheessa (lopullinen testi), joka tapahtuu 2 päivää myöhemmin, he muistavat molemmat tekstit.

- Vertaamme skitsofreniapotilaiden ja terveiden kontrollien lopullista suorituskyvyn muistamista (oikein muistettujen kohteiden lukumäärä) tutkittujen ja palautettujen tietojen osalta ("testitila") tutkittujen ja sitten uudelleen tutkittujen tietojen osalta ("uudelleentutkimus" -tila). .

Lopullinen testi: 2 päivää ensimmäisen koeistunnon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero lopullisen suorituskyvyn palauttamisen ja muistin kestopisteiden välillä
Aikaikkuna: Lopullinen testi: 2 päivää ensimmäisen koeistunnon jälkeen

Jokaisessa ryhmässä (skitsofreniapotilaat ja terveet kontrollit):

Ero lopullisen suorituskyvyn palauttamisen (katso ensisijainen tulosmitta) "testi"- ja "uudelleentutkimuksen" -tilan JA muistin kestopisteiden välillä.

Lopullinen testi: 2 päivää ensimmäisen koeistunnon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa