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Pratica di recupero e schizofrenia

28 giugno 2022 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Pratica di recupero nei pazienti con schizofrenia: uno studio esplorativo che utilizza storie descrittive

Quando le persone vengono messe alla prova su un materiale precedentemente appreso, in seguito lo ricorderanno meglio anche rispetto a una condizione in cui possono ristudiarlo. Questo fenomeno è chiamato pratica del recupero ed è supportato da un'ampia letteratura di ricerca condotta principalmente su studenti normali. Questo paradigma inizia ad essere utilizzato nei programmi di recupero cognitivo in pazienti che soffrono di difficoltà di memoria.

L'obiettivo di questo studio è indagare se la pratica del recupero è risparmiata nei pazienti con schizofrenia.

Se efficace, questo metodo potrebbe essere utilizzato nei programmi di correzione cognitiva.

Poiché si suppone che le difficoltà della memoria episodica siano secondarie ai deficit nell'avvio/elaborazione di strategie di codifica e recupero efficienti, la nostra ipotesi è che la pratica del recupero sia risparmiata nella schizofrenia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Strasbourg, Francia, 67091 Cedex
        • Service de psychiatrie - Hôpital Civil - CHRU Strasbourg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il francese è la lingua madre o acquisita prima dei 5 anni
  • Le persone devono essere in grado di comprendere e seguire le istruzioni di prova

Criteri di inclusione specifici (per i pazienti):

  • Diagnostica della schizofrenia, secondo il DSM -5, clinicamente stabile
  • Il trattamento deve rimanere invariato durante il processo

Criteri di esclusione:

  • Malattia cerebrale grave o acuta
  • Altro vero disturbo psichiatrico
  • Uso di farmaci ad alto effetto anticolinergico
  • Uso irregolare di farmaci a base di benzodiazepine o dosi elevate di benzodiazepine (più di 2 mg di lorazepam al giorno o equivalente)
  • Uso inappropriato di droghe

Criteri specifici di esclusione (per soggetti sani):

- Diagnostica della schizofrenia di un parente fino al terzo grado

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Soggetti sani

Nella prima fase (codifica), si studiano 2 brevi brani in prosa che trattano argomenti scientifici generali.

Nella seconda fase (prova iniziale), richiamano un testo o ristudiano l'altro.

Nella terza fase (prova finale) che si svolge 2 giorni dopo, richiamano entrambi i testi.

SPERIMENTALE: Pazienti con schizofrenia

Nella prima fase (codifica), si studiano 2 brevi brani in prosa che trattano argomenti scientifici generali.

Nella seconda fase (prova iniziale), richiamano un testo o ristudiano l'altro.

Nella terza fase (prova finale) che si svolge 2 giorni dopo, richiamano entrambi i testi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di articoli richiamati correttamente
Lasso di tempo: Test finale: 2 giorni dopo la prima sessione sperimentale

- L'obiettivo è quello di indagare l'effetto della pratica di recupero utilizzando storie descrittive e test di rievocazione libera senza feedback in pazienti con schizofrenia e controlli sani.

Nella prima fase (codifica), si studiano 2 brevi brani in prosa che trattano argomenti scientifici generali.

Nella seconda fase (test iniziale), richiamano un testo (condizione "test") o ristudiano l'altro (condizione "ri-studia").

Nella terza fase (prova finale) che si svolge 2 giorni dopo, richiamano entrambi i testi.

- Confronteremo in pazienti con schizofrenia e controlli sani il ricordo finale delle prestazioni (numero di elementi richiamati correttamente) per informazioni studiate e richiamate (condizione "test") con quelli per informazioni studiate e poi ri-studiate (condizione "ri-studio") .

Test finale: 2 giorni dopo la prima sessione sperimentale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza tra il richiamo della performance finale e il punteggio dell'intervallo di memoria
Lasso di tempo: Test finale: 2 giorni dopo la prima sessione sperimentale

In ciascun gruppo (pazienti con schizofrenia e controlli sani):

Differenza tra il richiamo della performance finale (vedi misura dell'esito primario) nella condizione di "test" e nella condizione di "ri-studio" E il punteggio dell'intervallo di memoria.

Test finale: 2 giorni dopo la prima sessione sperimentale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2014

Primo Inserito (STIMA)

9 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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