- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02166671
Immunrespons på hepatitis B-virus boostervaccination efter 20-23 år
12. maj 2017 opdateret af: Seoul National University Hospital
Humorale og cellulære immunresponser på en hepatitis B-vaccinebooster 20-23 år efter neonatal immunisering
Denne undersøgelse vil evaluere de humorale og cellulære immunreaktioner på en hepatitis B-vaccinebooster hos raske voksne, som modtog et komplet forløb med neonatal hepatitis B-vaccination for 20-23 år siden.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
9
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 25 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- raske voksne 20-25 år
Ekskluderingskriterier:
- Hepatitis B overfladeantigen (+)
- Hepatitis B kerne antistof (+)
- enhver historie med leversygdomme inklusive hepatitis
- HIV Ag eller Ab(+)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HBV booster vaccination
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ændring af HBsAb-titer
Tidsramme: 28 dage efter HBV boostervaccination
|
28 dage efter HBV boostervaccination
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
HBsAg-specifik cellemedieret immunitet
Tidsramme: 28 dage efter HBV boostervaccination
|
28 dage efter HBV boostervaccination
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. april 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2015
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. juni 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. juni 2014
Først opslået (Skøn)
18. juni 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. maj 2017
Sidst verificeret
1. maj 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HBV_VAX_DUR_2014
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hepatitis B-vaccination
-
Chiang Mai UniversityUkendt
-
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de...Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca; Spanish Clinical Research...AfsluttetHepatitis B | Hepatitis | Hepatitis, viral, menneskelig | Hepatitis B-vaccinationSpanien
-
University of Maryland, BaltimoreAfsluttet
-
Shanxi Medical UniversityCenters for Disease Control and Prevention, ChinaAfsluttetHepatitis B-vaccination
-
National Taiwan University HospitalMinistry of Science and Technology, Taiwan; Academia Sinica, TaiwanRekrutteringHepatitis B | Vaccination; Infektion | Forebyggelig sygdom, vaccineTaiwan
-
Laval UniversityInstitut National en Santé Publique du Québec; Centre de Recheche du Centre... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHepatitis B | VaccinationCanada
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringImmunrespons | Hepatitis B-vaccination | T-cellerFrankrig
-
Wu JiangBeijing Municipal Science & Technology CommissionAfsluttetVaccination; Komplikationer, reaktion, serumKina
-
CHA Vaccine Institute Co., Ltd.AfsluttetHepatitis B | Sygdomme, der kan forebygges ved vaccinationKorea, Republikken
-
University of OxfordImperial College London; University College, London; St George's, University... og andre samarbejdspartnereAfsluttetGruppe B Streptococcus | Vaccination under graviditetDet Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med HBV booster vaccination 1 dosis
-
Castilla-La Mancha Health ServiceAfsluttet
-
Jesús Moreno FernándezCastilla-La Mancha Health Service; University of Castilla-La ManchaAfsluttetType 1 diabetes mellitusSpanien
-
Seoul National University HospitalAfsluttetHepatitis B, kroniskKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetHIV-infektion | Hepatitis B infektion | Hepatitis C infektionForenede Stater
-
HIV Prevention Trials NetworkNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Allergy...AfsluttetHIV-infektioner | Opioidbrug | Stofbrug | OpioidbrugsforstyrrelseForenede Stater