Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anti-osteoporose Medicin Monitoring og Management Service

16. juni 2026 opdateret af: National Taiwan University Hospital

BAGGRUND:

Et års overholdelse af oral anti-osteoporose medicin (AOMs) var kun omkring 30%. I de senere år er der gjort en indsats for at ændre leveringen af ​​disse medikamenter fra oral form til injektionsform hver 3., 6. eller 12. måned for at øge adhærensen. Men både patienter og udbydere er nogle gange forvirrede over de flere valg. Patienter kan også modtage ekstra medicin, hvis udbyderne ikke har overholdt deres tidligere AOM-brug, eller patienter kan skifte udbyder. Der var et presserende behov for at levere AOM-overvågnings- og administrationstjenester for at forbedre omsorgen.

MÅL:

At etablere en anti-osteoporose medicinhåndteringstjeneste på National Taiwan University Hospital og dets BeiHu-afdeling.

METODER:

Deltagende læger vil udvælge dem, der er berettigede til tjenester og henvise til studiekoordinatorer. Studiekoordinatorer vil udføre baseline-vurderinger af osteoporose/frakturrisici, registrere medicinske tilstande, AOM'er, give uddannelser om osteoporose, fraktur, sarkopeni, fald, medicin, ernæring og motion. De arrangerer også tilbagevendende klinikbesøg, telefonpåmindelse og opfølgning for patienter og kommunikerer med udbydere på regelmæssig basis. efterforskerne planlægger at indskrive 500 patienter med 18 måneders opfølgning for hver.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne behandlet med medicin mod osteoporose (AOM'er)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >=50 og en af ​​nedenstående
  • Nyordineret med AOM'er
  • Seneste ændring af AOM'er
  • Dårlig overholdelse af AOM'er
  • Deltagende læger føler, at ydelsen vil gavne patienten i den overordnede osteoporose- og medicinhåndtering.

Ekskluderingskriterier:

  • Forventet levetid mindre end 2 år eller kan ikke vurderes for kommunikationsproblemer
  • patient i vores frakturforbindelsestjeneste eller andre medicinske kliniske forsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overholdelse af medicin
Tidsramme: 18 måneder

Medicinadhærens vil blive vurderet 4, 8, 12, 18 måneder efter tilmelding. De endelige resultater vil blive rapporteret efter 18 måneder. Hvis patienten skifter medicin, vil al AOMs overholdelse blive kombineret.

Den specifikke formel er som nedenfor:

for oral medicin er adhærens defineret som # medicin taget/ #medicin ordineret inden for de seneste 3 måneder for injektionsmedicin, adhærens defineres som # injektion/ # foreskrevet injektion siden baseline eller sidste opfølgende telefonopkald.

Statistik: Simple optællinger af overholdelse % blandt alle deltagere.

18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ding-Cheng Chan, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. august 2015

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2014

Først opslået (Anslået)

18. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner