- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02443701
Lysterapi og elektrisk stimulering af funktionel præstation hos volleyballatleter
Laserterapi på lavt niveau og neuromuskulær elektrisk stimulering på knæforlængelsestyrke og -spring hos volleyballatleter: et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Volleyballspillere udfører konstant lodrette hop, jo højere højden af springet er bedre sportspræstationer for disse spillere. Adskillige metoder er blevet testet for at forbedre springpræstationen hos disse spillere. Det vil blive undersøgt tilføjelsen af elektrisk stimulation og fototerapi til springtræning hos volleyballatleter.
DESIGN: randomiseret kontrolleret forsøg METODER Denne undersøgelse vil blive udført med 36 mandlige atleter volleyball med minimum erfaring fra 12 måneders sport. Vil blive randomiseret og tildelt 3 grupper (kontrolgruppe, NEMES gruppe og gruppe fototerapi).INTERVENTION Alle 36 raske volleyballatleter, som bestod den indledende udvælgelse og indvilligede i at deltage i undersøgelsen, gennemfører et muskelstyrke- og springtræningsprogram, som afholdes i begge ben samtidigt. Uddannelsen afholdes over en periode på seks uger med en hyppighed på tre gange om ugen, i alt 18 træninger. Intervallet mellem en session og en anden vil være 24 timer.
STYRKETÆNING For at gennemføre træningen skal alle 36 sunde atleter udføre opvarmning på stationær cykel i seks minutter. Efter opvarmning placeres individerne i forlængelsesmaskinen med knæleddet placeret ved 60° fleksion og hofte ved 75° fleksion, hvilket vil udføre 10 gentagelser af maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC), og den isometriske kontraktionstid vil være 10 sekunder og hviletiden mellem gentagelser på 30 sekunder.
SPRINGTRÆNING Efter træningen forbliver benforlængelsen 36 personer i hvile i 5 minutter, før springtræningen påbegyndes. Én type spring vil blive trænet, modbevægelsesspring (SCM). SCM i deltageren vil begynde bevægelsen af en oprejst stående stilling, med knæene helt udstrakt, vil den frivillige bøje dine knæ op til omkring 90 °, før du starter bevægelsen op ad hoppet. I hver springtræning holder individer fem sæt af 10 gentagelser med et minuts intervaller mellem hver serie.
ELEKTRISK STIMULATION De 12 raske atleters elektriske stimulationsgruppe vil udføre det samme træningsprogram beskrevet ovenfor, men styrketræning er forbundet med elektrisk stimulation, mellemfrekvent strøm (1kHz), Burst-varighed lig med 2ms med, moduleret ved 70Hz, cyklus Arbejde 10% T -on og T-10 sekunder slukket og 30 sekunders intensitet vil variere i henhold til kapaciteten og tolereres for hver enkelt person vil blive registreret til senere analyse. Den stimulerede muskelgruppe vil være quadriceps-musklen, med to selvklæbende elektroder 8x13 cm (areal på 104 cm2). En elektrode placeres i muskelregionen rectus femoris med en afstand på 20 cm fra den anterior superior iliac crest, og den anden placeres på den skrå vastus muskelregion med en afstand på 5 cm fra den øverste pol af patella.
FOTOTERAPI De 12 raske atleter, der deltager i fototerapigruppen, gennemgår en fototerapiprotokol, inden de udfører styrke- og springtræningen. Fototerapi vil blive udført gennem en klynge med 03 dioder med 850nm bølgelængde og følgende parametre: Effekt 50mW diode, diodeenergi med 2J, effekt pr. punkt på 6J, i alt 36J pr. medlem. Bestrålingstiden er 40 sekunder for punkt i den kontinuerlige tilstand. Laseren påføres stationært i berøring og vinkelret på huden. Påføringsstederne vil være seks punkter på maven af quadriceps-musklerne bilateralt.
Evaluering og overvågning Alle udvalgte deltagere vil gennemgå en vurdering af muskelstyrken af knæekstensorer og evaluere springet. Disse evalueringer var baseline, 6 uger og 8 uger efter baseline.
Den maksimale isometriske muskelstyrke af knæekstensorerne vil blive kvantificeret ved hjælp af et hånddynamometer. For at evaluere springets evne blev der udført Jump and Reach Test. Det maksimale antal modbevægelsesspring udføres i 2 minutter. Helhedsindtrykket vil blive vurderet efter skala for opfattelse af den samlede effekt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 04504000
- Ronaldo Alves da Cunha
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde frivillige;
- volleyballspillere;
- køn mandlig;
- Ikkeryger;
- i alderen mellem 17 og 18;
- vægt inden for 15 % variationsgrænse af normalvægt for mandlige atleter, under hensyntagen til højde og fysik.
Ekskluderingskriterier:
- rygende frivillige;
- historie med alkohol- eller stofmisbrug;
- diagnose af hjerte-, nyre-, gastrointestinale, lever-, pulmonale, neurologiske, psykiatriske, hæmatologiske eller metaboliske lidelser; som ikke er tilgængelige for at deltage i alle faser af undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dyrke motion
Alle 12 volleyball-atleter udførte en styrketræning og hop, der skulle holdes i begge ben på samme tid.
Uddannelsen afholdes i en seks ugers periode, i alt 18 træninger.
Atleter vil holde en opvarmning på stationær cykel i 6 minutter, maksimal isometrisk styrkelse i benforlængelse (knæ placeret ved 60° bøjning og hofte i 75° bøjning), 10 gentagelser af 10 sekunder med 30 sekunders interval.
Efter styrkelse gennemføres en fuldstændig hvile 5 minutter og hoptræning modbevægelse i 5 sæt af 10 hop (1 minuts interval mellem hvert hop).
|
Opvarmningsprogram, maksimal isometrisk styrkelse og springtræning
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: NEMES
Alle 12 volleyball-atleter udførte en styrketræning og hop, der skulle holdes i begge ben på samme tid.
Uddannelsen afholdes i en seks ugers periode, i alt 18 træninger.
Atleter vil holde en opvarmning på stationær cykel i 6 minutter, maksimal isometrisk styrkelse i benforlængelse (knæ placeret ved 60° bøjning og hofte i 75° bøjning), 10 gentagelser af 10 sekunder med 30 sekunders interval.
Efter styrkelse udføre en fuldstændig hvile 5 minutter og hop træning modbevægelse i 5 sæt af 10 hop (1 minut interval mellem hvert hop). Den raske atleter elektrisk stimulation gruppe vil udføre det samme træningsprogram beskrevet ovenfor, men styrketræning er forbundet med elektrisk stimulation. , mellemfrekvent strøm (1kHz), moduleret ved 70Hz, cyklus Arbejde 10%, den anvendte intensitet vil variere i henhold til kapaciteten og tolererbar for hver enkelt person.
Den stimulerede muskelgruppe vil være quadriceps femoris
|
Opvarmningsprogram, maksimal isometrisk styrkelse og springtræning
Andre navne:
elektrisk stimulation, mellemfrekvent strøm (1kHz), Burst-varighed lig med 2ms med, moduleret ved 70Hz, cyklus Arbejde 10 % T-on og T-10 sekunder slukket og 30 sekunders intensitet, der bruges, vil variere i henhold til kapaciteten og tolerabel for hver enkelt person
|
|
Eksperimentel: Fototerapi
Alle 12 volleyball-atleter udførte en styrketræning og hop, der skulle holdes i begge ben på samme tid.
Uddannelsen afholdes i en seks ugers periode, i alt 18 træninger.
Atleter vil holde en opvarmning på stationær cykel i 6 minutter, maksimal isometrisk styrkelse i benforlængelse (knæ placeret ved 60° bøjning og hofte i 75° bøjning), 10 gentagelser af 10 sekunder med 30 sekunders interval.
Efter styrkelse gennemføres en fuldstændig hvile 5 minutter og hoptræning modbevægelse i 5 sæt af 10 hop (1 minuts interval mellem hvert hop).
De 12 raske atleter, der deltager i fototerapigruppen, vil gennemgå en fototerapiprotokol, før de udfører styrke- og springtræningen.
Fototerapi vil blive udført gennem en klynge med 03 dioder med 850nm bølgelængde og følgende parametre: Effekt 50mW diode, diodeenergi med 2J.
Påføringsstederne vil være seks punkter på maven af quadriceps femoris-musklerne bilateralt.
|
Opvarmningsprogram, maksimal isometrisk styrkelse og springtræning
Andre navne:
en klynge med 03 dioder med 850nm bølgelængde og følgende parametre: Effekt 50mW diode, diodeenergi med 2J, effekt pr. punkt på 6J, i alt 36J pr. medlem
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke målt med dynamometer
Tidsramme: 6 uger
|
Atleterne vil blive evalueret i 3 faser: indledende evaluering (før-træning), umiddelbart efter efter træning og en 8-ugers opfølgning.
Det vil blive vurderet den isometriske muskelstyrke af knæekstensorer.
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Globalt indtryk målt ved global opfattet effektskala
Tidsramme: 6 uger
|
Atleterne vil blive evalueret i 3 faser: indledende evaluering (før-træning), umiddelbart efter efter træning og en 8-ugers opfølgning.
Det vil blive vurderet den globale opfattede effektskala om springet.
|
6 uger
|
|
Hoppefrekvens målt ved springfrekvens på 2 minutter
Tidsramme: 6 uger
|
Atleterne vil blive evalueret i 3 faser: indledende evaluering (før-træning), umiddelbart efter efter træning og en 8-ugers opfølgning.
Det vil blive vurderet hoppefrekvens på 2 minutter (modbevægelsesspring)
|
6 uger
|
|
Springevne målt ved springevnetest
Tidsramme: 6 uger
|
Atleterne vil blive evalueret i 3 faser: indledende evaluering (før-træning), umiddelbart efter efter træning og en 8-ugers opfølgning.
Det vil blive vurderet springevnetesten.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- U1111-1169-4661
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .