Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brunt fedtvævsaktivitet og skjoldbruskkirtelhormon

20. juli 2015 opdateret af: Maastricht University Medical Center

Begrundelse: I løbet af de sidste årtier er forskningen i mulige behandlingsformer for eksisterende fedme og udviklingsfaktorer, der forårsager fedme, steget eksplosivt. For nylig er der vakt fornyet interesse for et væv, der spiller en mulig rolle i både udvikling og behandling af fedme: brunt fedtvæv (BAT).

For at definere forholdet mellem BAT og skjoldbruskkirtelhormon opstillede efterforskerne følgende forskningsprotokol. I denne protokol vil BAT-aktivitet blive bestemt hos personer, der har gennemgået thyreoidektomi for veldifferentieret skjoldbruskkirtelcarcinom.

Formål: At undersøge effekten af ​​thyreoideahormon og thyreoideastimulerende hormon på brun fedtvævsaktivitet.

Undersøgelsesdesign: Bestem BAT-aktivitet efter thyreoidektomi hos veldifferentierede thyreoideacarcinompatienter.

Undersøgelsespopulation: Patienter, der blev foretaget thyreoidektomi for veldifferentieret skjoldbruskkirtelcarcinom, mænd og kvinder i alderen 18-65 år.

Intervention: FDG-PET-CT-billeddannelse ([18F]fluordeoxyglucose positron-emission-tomografi computertomografi) af BAT-aktivitet vil blive udført under koldstimulering to gange.

For patienter, der er klinisk seponeret fra suppletion af thyreoideahormon, vil den første gang være i hypothyreoideatilstand inden for 4-6 uger efter thyreoidektomi, og den anden måling vil finde sted i en euthyroid-tilstand 4 måneder efter start af thyreoideahormonbehandling.

For patienter, der modtager rekombinant-thyreoidea-stimulerende-hormon-injektioner, vil den første lejlighed være kort efter injektionen i en tilstand af høje niveauer af thyreoidea-stimulerende hormon. Den anden måling vil være i euthyroid tilstand 4 måneder efter injektionen.

Hovedundersøgelsens parametre/endepunkter: Hovedendepunktet for denne undersøgelse er effekten af ​​thyreoideahormon og thyreoideastimulerende hormon på BAT-aktivitet i kBq (kilobecquerel) og SUV (standard optagelsesværdi). Sekundære endepunkter er virkningerne af skjoldbruskkirtelhormon og thyreoidea-stimulerende hormon på energimetabolisme, kropskernetemperatur, hudoverfladetemperaturer og hudperfusion.

Arten og omfanget af byrden og risici forbundet med deltagelse, fordele og gruppeforhold: Den absorberede strålingsdosis fra FDG PET-CT-scanningen efter administration af 74 MBq (megabecquerel) af 18F-FDG er 2,8 mSv (miliSievert).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holland, 6229HX
        • Maastricht UMC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige eller postmenopausale kvinder, der gennemgår en total thyreoidektomi for veldifferentieret skjoldbruskkirtelcarcinom
  • Alder 18-65 år
  • Stabilt fysisk aktivitetsniveau i mindst seks måneder
  • Bemærk: I tilfælde af brug af antikoagulering vil dosis blive justeret i henhold til plasma-thyreoideahormonværdier.

Ekskluderingskriterier:

  • Psykologisk ustabile emner (som vurderet af den behandlende læge)
  • Personer med mental retardering (som vurderet af den behandlende læge)
  • Personer med alvorlige adfærdsforstyrrelser (som vurderet af den behandlende læge)
  • Gravide forsøgspersoner
  • Brugen af ​​følgende medicin er et udelukkelseskriterium; ß-blokkere
  • Deltagelse i et intensivt vægttabsprogram eller et kraftigt træningsprogram i løbet af det sidste år før studiestart
  • Misbrug af stoffer og/eller alkohol
  • Alvorlig diabetes, som kræver anvendelse af insulin eller patienter med diabetes-relaterede komplikationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Før levothyroxinbehandling 137,75 μg
18F-FDG PET CT-scanning efter mild forkølelseseksponering 6,8 ± 2,8 uger efter thyreoidektomi, når plasmafrie T4-niveauer var på minimum, før daglig levothyroxinbehandling 137,75 ± 25,75 μg.
Denne undersøgelse var en longitudinel undersøgelse i et akademisk center med en opfølgningsperiode på 6 måneder. Ti patienter med veldifferentieret skjoldbruskkirtelcarcinom, der er kvalificeret til kirurgisk behandling og efterfølgende radioaktiv jodablationsterapi, blev undersøgt i en hypothyreoideatilstand efter thyreoidektomi og i en subklinisk hyperthyreoideatilstand (TSH-suppression i henhold til standardbehandlingsprotokol).
Andet: Efter levothyroxinbehandling 137,75 μg
18F-FDG PET CT-scanning efter mild forkølelseseksponering fire til seks måneder efter de indledende målinger, efter daglig levothyroxinbehandling 137,75 μg (fT4-niveauer 23,1 ± 3,9 pmol/L, TSH 0,5 ± 0,6 mU/L)
Denne undersøgelse var en longitudinel undersøgelse i et akademisk center med en opfølgningsperiode på 6 måneder. Ti patienter med veldifferentieret skjoldbruskkirtelcarcinom, der er kvalificeret til kirurgisk behandling og efterfølgende radioaktiv jodablationsterapi, blev undersøgt i en hypothyreoideatilstand efter thyreoidektomi og i en subklinisk hyperthyreoideatilstand (TSH-suppression i henhold til standardbehandlingsprotokol).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kulde-induceret brun fedtvæv aktivitet
Tidsramme: 1 dag
Målt med 18FDG PET/CT-scanning efter personlig køleprotokol
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Energiforbrug
Tidsramme: 1 dag
Energiforbrug målt med ventileret emhættesystem
1 dag
Kropskernetemperatur
Tidsramme: 1 dag
Kropskernetemperatur målt med CorTemp telemetrisk pille
1 dag
Hudtemperaturer
Tidsramme: 1 dag
Hudtemperaturer målt med iButton trådløse dataloggere ved 14 ISO-definerede positioner på huden
1 dag
Hudperfusion
Tidsramme: 1 dag
Hudperfusion målt med laser-doppler flowmetri på hånd og underarm
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wouter van Marken Lichtenbelt, Professor, Maastricht University Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2015

Først opslået (Skøn)

16. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NL 39146.068.11

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner