Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Brun fettvevsaktivitet og skjoldbruskhormon

20. juli 2015 oppdatert av: Maastricht University Medical Center

Begrunnelse: I løpet av de siste tiårene har forskning på mulige terapier for eksisterende fedme og utviklingsfaktorer som forårsaker fedme økt eksplosivt. Nylig fornyet interesse vekket for et vev som spiller en mulig rolle i både utvikling og terapi for fedme: brunt fettvev (BAT).

For å definere forholdet mellom BAT og skjoldbruskhormon, satte etterforskerne opp følgende forskningsprotokoll. I denne protokollen vil BAT-aktivitet bli bestemt hos personer som gjennomgikk tyreoidektomi for godt differensiert skjoldbruskkarsinom.

Mål: Å studere effekten av thyreoideahormon og thyreoideastimulerende hormon på brunt fettvevsaktivitet.

Studiedesign: Bestem BAT-aktivitet etter tyreoidektomi hos godt differensierte skjoldbruskkarsinompasienter.

Studiepopulasjon: Pasienter som gjennomgikk tyreoidektomi for godt differensiert skjoldbruskkarsinom, menn og kvinner, i alderen 18-65 år.

Intervensjon: FDG-PET-CT-avbildning ([18F]fluordeoksyglukose-positron-emisjon-tomografi computertomografi) av BAT-aktivitet vil bli utført under kuldestimulering to ganger.

For pasienter som er klinisk seponerte fra tyreoideahormontilskudd, vil den første anledningen være i hypotyreoidea-tilstand innen 4-6 uker etter tyreoidektomi og den andre målingen vil finne sted i euthyroid-tilstand 4 måneder etter oppstart av thyreoideahormonbehandling.

For pasienter som får injeksjoner med rekombinant skjoldbruskkjertelstimulerende hormon, vil den første anledningen være kort tid etter injeksjonen i en tilstand med høye nivåer av tyreoideastimulerende hormon. Den andre målingen vil være i euthyroid tilstand 4 måneder etter injeksjonen.

Hovedstudieparametere/endepunkter: Hovedendepunktet i denne studien er effekten av thyreoideahormon og thyreoideastimulerende hormon på BAT-aktivitet i kBq (kilobecquerel) og SUV (standard opptaksverdi). Sekundære endepunkter er effekten av skjoldbruskkjertelhormon og skjoldbruskkjertelstimulerende hormon på energimetabolisme, kroppskjernetemperatur, hudoverflatetemperaturer og hudperfusjon.

Arten og omfanget av byrden og risikoen forbundet med deltakelse, nytte og gruppetilhørighet: Den absorberte stråledosen fra FDG PET-CT-skanningen etter administrering av 74 MBq (megabecquerel) av 18F-FDG er 2,8 mSv (miliSievert).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Nederland, 6229HX
        • Maastricht UMC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige eller postmenopausale kvinner som gjennomgår en total tyreoidektomi for godt differensiert skjoldbruskkarsinom
  • Alder 18-65 år
  • Stabilt fysisk aktivitetsnivå i minst seks måneder
  • Merk: Ved bruk av antikoagulasjon vil dosen justeres i henhold til plasmaverdier av tyreoideahormon.

Ekskluderingskriterier:

  • Psykologisk ustabile emner (som bedømt av den behandlende legespesialisten)
  • Personer med mental retardasjon (som bedømt av den behandlende legespesialisten)
  • Personer med alvorlige atferdsforstyrrelser (som bedømt av den behandlende legespesialisten)
  • Gravide forsøkspersoner
  • Bruken av følgende medisiner er et eksklusjonskriterium; ß-blokkere
  • Deltakelse i et intensivt vekttapsprogram eller et kraftig treningsprogram i løpet av det siste året før studiestart
  • Misbruk av narkotika og/eller alkohol
  • Alvorlig diabetes som krever påføring av insulin eller pasienter med diabetesrelaterte komplikasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Før levotyroksinbehandling 137,75 μg
18F-FDG PET CT-skanning etter mild kuldeeksponering 6,8 ± 2,8 uker etter tyreoidektomi, når plasmafrie T4-nivåer var på minimum, før daglig levotyroksinbehandling 137,75 ± 25,75 μg.
Denne studien var en longitudinell studie i et akademisk senter, med en oppfølgingstid på 6 måneder. Ti pasienter med godt differensiert skjoldbruskkjertelkarsinom kvalifisert for kirurgisk behandling og påfølgende radioaktiv jodablasjonsterapi ble studert i hypotyreoideatilstand etter tyreoidektomi og i subklinisk hypertyreoideatilstand (TSH-suppresjon i henhold til standard behandlingsprotokoll).
Annen: Etter levotyroksinbehandling 137,75 μg
18F-FDG PET CT-skanning etter mild kuldeeksponering fire til seks måneder etter de første målingene, etter daglig levotyroksinbehandling 137,75 μg (fT4-nivåer 23,1 ± 3,9 pmol/L, TSH 0,5 ± 0,6 mU/L)
Denne studien var en longitudinell studie i et akademisk senter, med en oppfølgingstid på 6 måneder. Ti pasienter med godt differensiert skjoldbruskkjertelkarsinom kvalifisert for kirurgisk behandling og påfølgende radioaktiv jodablasjonsterapi ble studert i hypotyreoideatilstand etter tyreoidektomi og i subklinisk hypertyreoideatilstand (TSH-suppresjon i henhold til standard behandlingsprotokoll).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kuldeindusert aktivitet av brunt fettvev
Tidsramme: 1 dag
Målt med 18FDG PET/CT-skanning etter personlig kjøleprotokoll
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Energiforbruket
Tidsramme: 1 dag
Energiforbruk målt med ventilert hettesystem
1 dag
Kroppens kjernetemperatur
Tidsramme: 1 dag
Kroppskjernetemperatur målt med CorTemp telemetrisk pille
1 dag
Hudtemperaturer
Tidsramme: 1 dag
Hudtemperaturer målt med iButton trådløse dataloggere ved 14 ISO-definerte posisjoner på huden
1 dag
Hudperfusjon
Tidsramme: 1 dag
Hudperfusjon målt med laser-doppler flowmetri på hånd og underarm
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wouter van Marken Lichtenbelt, Professor, Maastricht University Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2015

Først lagt ut (Anslag)

16. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. juli 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2015

Sist bekreftet

1. juli 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NL 39146.068.11

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere