Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A barna zsírszövet aktivitása és a pajzsmirigyhormon

2015. július 20. frissítette: Maastricht University Medical Center

Indoklás: Az elmúlt évtizedekben robbanásszerűen megnőtt a meglévő elhízás és az elhízást okozó fejlődési tényezők lehetséges terápiáinak kutatása. A közelmúltban újjáéledt az érdeklődés egy olyan szövet iránt, amely az elhízás fejlesztésében és terápiájában egyaránt szerepet játszhat: a barna zsírszövet (BAT) iránt.

A BAT és a pajzsmirigyhormon közötti kapcsolat meghatározására a kutatók a következő kutatási protokollt állítottuk fel. Ebben a protokollban a BAT-aktivitást olyan alanyokban határozzák meg, akiknél jól differenciált pajzsmirigykarcinóma miatt pajzsmirigy-eltávolításon estek át.

Célkitűzés: A pajzsmirigyhormon és a pajzsmirigy-stimuláló hormon hatásának vizsgálata a barna zsírszövet aktivitására.

Vizsgálati terv: Határozza meg a BAT aktivitását pajzsmirigyeltávolítás után jól differenciált pajzsmirigykarcinómás betegekben.

Vizsgálati populáció: 18-65 éves férfiak és nők, akiken pajzsmirigyeltávolításon esett át jól differenciált pajzsmirigykarcinóma miatt.

Beavatkozás: A BAT aktivitás FDG-PET-CT-képalkotását ([18F]fluor-deoxiglükóz pozitronemissziós-tomográfiás komputertomográfia) kétszer hidegstimuláció mellett végezzük el.

A pajzsmirigyhormon-pótlástól klinikailag kivont betegeknél az első alkalom a pajzsmirigy-eltávolítás után 4-6 héten belül hypothyreosisban lesz, a második mérés euthyroid állapotban történik a pajzsmirigyhormon-kezelés megkezdése után 4 hónappal.

A rekombináns pajzsmirigy-stimuláló hormon injekciót kapó betegeknél az első alkalom röviddel az injekció beadása után lesz magas pajzsmirigy-stimuláló hormonszint esetén. A második mérés euthyroid állapotban lesz 4 hónappal az injekció beadása után.

Fő vizsgálati paraméterek/végpontok: Ennek a vizsgálatnak a fő végpontja a pajzsmirigyhormon és a pajzsmirigy-stimuláló hormon hatása a BAT-aktivitásra kBq-ban (kilobecquerel) és SUV-ban (standard felvételi érték). A másodlagos végpontok a pajzsmirigyhormon és a pajzsmirigy-stimuláló hormon hatása az energia-anyagcserére, a test maghőmérsékletére, a bőrfelület hőmérsékletére és a bőr perfúziójára.

A részvétellel, a haszonnal és a csoporthoz kötődő teher és kockázatok jellege és mértéke: Az FDG PET-CT vizsgálatból származó elnyelt sugárdózis 74 MBq (megabecquerel) 18F-FDG beadása után 2,8 mSv (miliSievert).

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

12

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Hollandia, 6229HX
        • Maastricht UMC

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfiak vagy posztmenopauzás nők, akiknél teljes pajzsmirigyeltávolításon esik át jól differenciált pajzsmirigykarcinóma miatt
  • Életkor 18-65 év
  • Stabil fizikai aktivitási szint legalább hat hónapig
  • Megjegyzés: Antikoaguláns alkalmazása esetén az adagot a plazma pajzsmirigyhormon-értékei szerint kell módosítani.

Kizárási kritériumok:

  • Pszichológiailag instabil alanyok (a kezelőorvos megítélése szerint)
  • Mentálisan retardált alanyok (a kezelőorvos megítélése szerint)
  • Súlyos viselkedési zavarokkal küzdő alanyok (a kezelőorvos megítélése szerint)
  • Terhes alanyok
  • A következő gyógyszerek alkalmazása kizárási kritérium; ß-blokkolók
  • Intenzív súlycsökkentő programban vagy erőteljes edzésprogramban való részvétel a vizsgálat megkezdése előtti utolsó évben
  • Kábítószerrel és/vagy alkohollal való visszaélés
  • Súlyos cukorbetegség, amely inzulin alkalmazását igényli, vagy cukorbetegséggel összefüggő szövődményekben szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Levotiroxin terápia előtt 137,75 μg
18F-FDG PET CT enyhe hideghatás után 6,8 ± 2,8 héttel pajzsmirigyeltávolítás után, amikor a plazmamentes T4-szint a minimumon volt, napi levotiroxin terápia előtt 137,75 ± 25,75 μg.
Ez a tanulmány egy akadémiai központban végzett longitudinális vizsgálat volt, 6 hónapos követési időszakkal. Tíz, jól differenciált pajzsmirigykarcinómában szenvedő, sebészi kezelésre, majd radioaktív jód-ablációs kezelésre alkalmas beteget vizsgáltunk pajzsmirigy-eltávolítás után hypothyreosisban és szubklinikai hyperthyreosisban (standard kezelési protokoll szerint TSH-szuppresszió).
Egyéb: Levotiroxin terápia után 137,75 μg
18F-FDG PET CT enyhe hideghatás után négy-hat hónappal a kezdeti mérések után, napi levotiroxin terápia után 137,75 μg (fT4 szint 23,1 ± 3,9 pmol/L, TSH 0,5 ± 0,6 mU/L)
Ez a tanulmány egy akadémiai központban végzett longitudinális vizsgálat volt, 6 hónapos követési időszakkal. Tíz, jól differenciált pajzsmirigykarcinómában szenvedő, sebészi kezelésre, majd radioaktív jód-ablációs kezelésre alkalmas beteget vizsgáltunk pajzsmirigy-eltávolítás után hypothyreosisban és szubklinikai hyperthyreosisban (standard kezelési protokoll szerint TSH-szuppresszió).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hideg okozta barna zsírszöveti aktivitás
Időkeret: 1 nap
18FDG PET/CT vizsgálattal mérve személyre szabott hűtési protokoll után
1 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Energia ráfordítás
Időkeret: 1 nap
Szellőztetett páraelszívó rendszerrel mért energiafelhasználás
1 nap
A test maghőmérséklete
Időkeret: 1 nap
CorTemp telemetrikus tablettával mérve a test maghőmérsékletét
1 nap
A bőr hőmérséklete
Időkeret: 1 nap
IButton vezeték nélküli adatgyűjtőkkel mért bőrhőmérséklet 14 ISO által meghatározott pozícióban a bőrön
1 nap
Bőr perfúzió
Időkeret: 1 nap
A bőr perfúziója lézer-doppler áramlásmérővel mérve a kézen és az alkaron
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Wouter van Marken Lichtenbelt, Professor, Maastricht University Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. július 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. július 14.

Első közzététel (Becslés)

2015. július 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. július 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. július 20.

Utolsó ellenőrzés

2015. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NL 39146.068.11

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel