Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Brun fettvävnadsaktivitet och sköldkörtelhormon

20 juli 2015 uppdaterad av: Maastricht University Medical Center

Bakgrund: Under de senaste decennierna har forskningen om möjliga terapier för existerande fetma och utvecklingsfaktorer som orsakar fetma ökat explosivt. Nyligen väcktes ett förnyat intresse för en vävnad som spelar en möjlig roll i både utveckling och terapi för fetma: brun fettvävnad (BAT).

För att definiera relationen mellan BAT och sköldkörtelhormon, satte utredarna upp följande forskningsprotokoll. I detta protokoll kommer BAT-aktiviteten att bestämmas hos patienter som genomgick tyreoidektomi för väldifferentierat sköldkörtelkarcinom.

Syfte: Att studera effekten av sköldkörtelhormon och sköldkörtelstimulerande hormon på aktiviteten av brun fettvävnad.

Studiedesign: Bestäm BAT-aktivitet efter tyreoidektomi hos väldifferentierade sköldkörtelkarcinompatienter.

Studiepopulation: Patienter som genomgick tyreoidektomi för väldifferentierat sköldkörtelkarcinom, män och kvinnor, i åldern 18-65 år.

Intervention: FDG-PET-CT-avbildning ([18F]fluorodeoxiglukos positron-emission-tomografi datortomografi) av BAT-aktivitet kommer att utföras under kallstimulering två gånger.

För patienter som är kliniskt avbrutna från sköldkörtelhormontillskott kommer det första tillfället att vara i ett hypotyreoideatillstånd inom 4-6 veckor efter tyreoidektomi och den andra mätningen kommer att ske i ett euthyroidtillstånd 4 månader efter start av sköldkörtelhormonbehandling.

För patienter som får rekombinanta sköldkörtelstimulerande hormoninjektioner kommer det första tillfället att vara kort efter injektionen i ett tillstånd av höga nivåer av sköldkörtelstimulerande hormon. Den andra mätningen kommer att vara i ett eutyroidtillstånd 4 månader efter injektionen.

Huvudstudieparametrar/endpoints: Huvudeffekten av denna studie är effekten av sköldkörtelhormon och sköldkörtelstimulerande hormon på BAT-aktivitet i kBq (kilobecquerel) och SUV (standardupptagsvärde). Sekundära effektmått är effekterna av sköldkörtelhormon och sköldkörtelstimulerande hormon på energimetabolism, kroppstemperatur, hudyttemperaturer och hudperfusion.

Arten och omfattningen av bördan och riskerna förknippade med deltagande, nytta och grupprelation: Den absorberade stråldosen från FDG PET-CT-skanningen efter administrering av 74 MBq (megabecquerel) av 18F-FDG är 2,8 mSv (miliSievert).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Nederländerna, 6229HX
        • Maastricht UMC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga eller postmenopausala kvinnor som genomgår en total tyreoidektomi för väldifferentierat sköldkörtelkarcinom
  • Ålder 18-65 år
  • Stabil fysisk aktivitetsnivå i minst sex månader
  • Obs: Vid användning av antikoagulering kommer dosen att justeras enligt plasmavärden av sköldkörtelhormon.

Exklusions kriterier:

  • Psykologiskt instabila ämnen (enligt bedömd av den behandlande medicinska specialisten)
  • Försökspersoner med utvecklingsstörning (enligt bedömning av den behandlande läkaren)
  • Försökspersoner med allvarliga beteendestörningar (bedömt av den behandlande medicinska specialisten)
  • Gravida försökspersoner
  • Användningen av följande läkemedel är ett uteslutningskriterium; ß-blockerare
  • Deltagande i ett intensivt viktminskningsprogram eller kraftfullt träningsprogram under det sista året innan studiestart
  • Missbruk av droger och/eller alkohol
  • Svår diabetes som kräver användning av insulin eller patienter med diabetesrelaterade komplikationer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Före levotyroxinbehandling 137,75 μg
18F-FDG PET CT-skanning efter mild förkylningsexponering 6,8 ± 2,8 veckor efter tyreoidektomi, när plasmafria T4-nivåer var som lägsta, före daglig levotyroxinbehandling 137,75 ± 25,75 μg.
Denna studie var en longitudinell studie i ett akademiskt centrum, med en uppföljningstid på 6 månader. Tio patienter med väldifferentierat sköldkörtelkarcinom berättigade till kirurgisk behandling och efterföljande radioaktiv jodablationsterapi studerades i ett hypotyreoideatillstånd efter tyreoidektomi och i ett subkliniskt hypertyreoideatillstånd (TSH-suppression enligt standardbehandlingsprotokoll).
Övrig: Efter levotyroxinbehandling 137,75 μg
18F-FDG PET CT-skanning efter mild förkylningsexponering fyra till sex månader efter de första mätningarna, efter daglig levotyroxinbehandling 137,75 μg (fT4-nivåer 23,1 ± 3,9 pmol/L, TSH 0,5 ± 0,6 mU/L)
Denna studie var en longitudinell studie i ett akademiskt centrum, med en uppföljningstid på 6 månader. Tio patienter med väldifferentierat sköldkörtelkarcinom berättigade till kirurgisk behandling och efterföljande radioaktiv jodablationsterapi studerades i ett hypotyreoideatillstånd efter tyreoidektomi och i ett subkliniskt hypertyreoideatillstånd (TSH-suppression enligt standardbehandlingsprotokoll).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kylinducerad aktivitet av brun fettvävnad
Tidsram: 1 dag
Uppmätt med 18FDG PET/CT-skanning efter personligt kylningsprotokoll
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Energiförbrukning
Tidsram: 1 dag
Energiförbrukning mätt med ventilerat huvsystem
1 dag
Kroppens kärntemperatur
Tidsram: 1 dag
Kroppstemperaturen mäts med CorTemp telemetriska piller
1 dag
Hudtemperaturer
Tidsram: 1 dag
Hudtemperaturer mäts med iButton trådlösa dataloggrar vid 14 ISO-definierade positioner på huden
1 dag
Hudperfusion
Tidsram: 1 dag
Hudperfusion mätt med laser-doppler flödesmetri på hand och underarm
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wouter van Marken Lichtenbelt, Professor, Maastricht University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2015

Första postat (Uppskatta)

16 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2015

Senast verifierad

1 juli 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NL 39146.068.11

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera