Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активность бурой жировой ткани и гормон щитовидной железы

20 июля 2015 г. обновлено: Maastricht University Medical Center

Обоснование: За последние десятилетия резко возросло количество исследований возможных методов лечения существующего ожирения и факторов развития, вызывающих ожирение. Недавно возобновился интерес к ткани, играющей возможную роль как в развитии, так и в терапии ожирения: бурая жировая ткань (БЖТ).

Чтобы определить связь между BAT и гормоном щитовидной железы, исследователи разработали следующий протокол исследования. В этом протоколе активность BAT будет определяться у субъектов, перенесших тиреоидэктомию по поводу высокодифференцированной карциномы щитовидной железы.

Цель: изучить влияние гормонов щитовидной железы и тиреотропного гормона на активность бурой жировой ткани.

Дизайн исследования: определить активность BAT после тиреоидэктомии у пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы.

Исследуемая популяция: пациенты, перенесшие тиреоидэктомию по поводу высокодифференцированного рака щитовидной железы, мужчины и женщины в возрасте 18–65 лет.

Вмешательство: ФДГ-ПЭТ-КТ-визуализация ([18F]фтордезоксиглюкоза, позитронно-эмиссионная томография, компьютерная томография) активности ВАТ будет выполняться при стимуляции холодом дважды.

Для пациентов, клинически отказавшихся от поддерживающей терапии гормонами щитовидной железы, первый раз проводят в состоянии гипотиреоза в течение 4-6 недель после тиреоидэктомии, а второе измерение проводят в эутиреоидном состоянии через 4 месяца после начала лечения гормонами щитовидной железы.

Для пациентов, получающих инъекции рекомбинантного тиреотропного гормона, первый случай будет вскоре после инъекции в состоянии высокого уровня тиреотропного гормона. Второе измерение будет в эутиреоидном состоянии через 4 месяца после инъекции.

Основные параметры исследования/конечные точки: Основной конечной точкой этого исследования является влияние гормона щитовидной железы и тиреотропного гормона на активность BAT в кБк (килобеккерель) и SUV (стандартное значение поглощения). Вторичными конечными точками являются эффекты гормонов щитовидной железы и тиреотропного гормона на энергетический обмен, внутреннюю температуру тела, температуру поверхности кожи и перфузию кожи.

Характер и степень бремени и рисков, связанных с участием, пользой и принадлежностью к группе. Поглощенная доза облучения при ПЭТ-КТ с ФДГ после введения 74 МБк (мегабеккерель) 18F-ФДГ составляет 2,8 мЗв (милиЗиверт).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины или женщины в постменопаузе, перенесшие тотальную тиреоидэктомию по поводу высокодифференцированной карциномы щитовидной железы.
  • Возраст 18-65 лет
  • Стабильный уровень физической активности в течение как минимум шести месяцев
  • Примечание. В случае использования антикоагулянтов доза будет корректироваться в соответствии с уровнем гормонов щитовидной железы в плазме.

Критерий исключения:

  • Психологически нестабильные субъекты (по оценке лечащего врача-специалиста)
  • Субъекты с умственной отсталостью (по оценке лечащего врача-специалиста)
  • Субъекты с тяжелыми расстройствами поведения (по оценке лечащего врача-специалиста)
  • Беременные предметы
  • Использование следующих препаратов является критерием исключения; β-блокаторы
  • Участие в интенсивной программе по снижению веса или программе энергичных упражнений в течение последнего года перед началом исследования
  • Злоупотребление наркотиками и/или алкоголем
  • Тяжелый диабет, требующий применения инсулина, или пациенты с осложнениями, связанными с диабетом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: До терапии левотироксином 137,75 мкг
ПЭТ-КТ с 18F-ФДГ после легкого холодового воздействия через 6,8 ± 2,8 нед после тиреоидэктомии, когда уровни свободного Т4 в плазме были минимальными, до суточной терапии левотироксином 137,75 ± 25,75 мкг.
Это исследование было лонгитюдным исследованием в академическом центре с периодом наблюдения 6 месяцев. Обследовано 10 пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы, нуждающихся в хирургическом лечении и последующей радиойодабляции, в состоянии гипотиреоза после тиреоидэктомии и в состоянии субклинического гипертиреоза (ТТГ-супрессия по стандартному протоколу лечения).
Другой: После терапии левотироксином 137,75 мкг
ПЭТ-КТ с 18F-ФДГ после легкого холодового воздействия через четыре-шесть месяцев после первоначальных измерений, после ежедневной терапии левотироксином 137,75 мкг (уровни fT4 23,1 ± 3,9 пмоль/л, ТТГ 0,5 ± 0,6 мЕд/л)
Это исследование было лонгитюдным исследованием в академическом центре с периодом наблюдения 6 месяцев. Обследовано 10 пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы, нуждающихся в хирургическом лечении и последующей радиойодабляции, в состоянии гипотиреоза после тиреоидэктомии и в состоянии субклинического гипертиреоза (ТТГ-супрессия по стандартному протоколу лечения).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индуцированная холодом активность бурой жировой ткани
Временное ограничение: 1 день
Измерено с помощью ПЭТ/КТ 18FDG после персонализированного протокола охлаждения
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расход энергии
Временное ограничение: 1 день
Энергозатраты, измеренные с помощью системы вентилируемого колпака
1 день
Температура ядра тела
Временное ограничение: 1 день
Температура тела измеряется телеметрической таблеткой CorTemp
1 день
Температура кожи
Временное ограничение: 1 день
Температура кожи измеряется с помощью беспроводных регистраторов данных iButton в 14 точках на коже, определенных по стандарту ISO.
1 день
Перфузия кожи
Временное ограничение: 1 день
Перфузия кожи, измеренная с помощью лазерной допплеровской флоуметрии на кисти и предплечье
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Wouter van Marken Lichtenbelt, Professor, Maastricht University Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NL 39146.068.11

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться