Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SMS mobilteknologi til at forbedre dækningen af ​​småbørnsvacciner i Guatemala (SMSVaxGuate)

24. september 2019 opdateret af: University of Colorado, Denver
Dette projekt planlægger at lære mere om, hvorvidt det at sende sms'er til forældre på deres mobiltelefoner for at minde dem om, hvornår deres barn skal til sin næste vaccination, vil forbedre børn, der bliver vaccineret til tiden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt planlægger at lære mere om, hvorvidt det at sende sms'er til forældre på deres mobiltelefoner for at minde dem om, hvornår deres barn skal til sin næste vaccination, vil forbedre børn, der bliver vaccineret til tiden. De vacciner, der vil blive givet, er de samme rutinevaccinationer, der er registreret i Guatemala og brugt af sundhedsministeriet uanset tilmelding til undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

720

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Guatemala
      • Guatemala, Guatemala, 01015
        • University del Valle, Guatemala
    • Quetzaltenango
      • Coatepeque, Quetzaltenango, Guatemala
        • Fundacion para la Salud Integral de los Guatemaltecos CU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 6 måneder (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Første dosis af primær vaccinationsserie
  • Forældre, der ejer en mobiltelefon og er i stand til at tyde SMS-beskeder
  • Samtykkeformular underskrevet

Ekskluderingskriterier:

  • Flytning væk fra studiestedet inden for de næste 12 måneder
  • Ikke berettiget til primær vaccinationsserie af MOH

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Short Message Service (SMS) gruppe
Modtagelse af SMS-påmindelser 1 uge før planlagt vaccination
Adfærdsmæssigt: SMS besked
SMS-beskeder vil blive leveret 6, 4 og 2 dage før den næste planlagte dato for de primære vacciner til interventionsgruppen
Andre navne:
  • tekstbeskeder
Placebo komparator: Sædvanlig pleje
Modtager ikke SMS-beskeder
Andet: Sædvanlig pleje
Sundhedsplejerske sørger for fast tid i vaccinationskortet uden aktive rykkere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afslutning af primær vaccineserie
Tidsramme: 12 måneders alderen
Færdiggørelse af 2. og 3. vaccinedosis inden 1 års alderen
12 måneders alderen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faktorer forbundet med immuniseringsforsinkelser
Tidsramme: 12 måneder
Demografiske, uddannelsesmæssige og adfærdsmæssige faktorer forbundet med dage for sent til vaccination
12 måneder
Acceptabilitet af SMS-vaccinepåmindelser
Tidsramme: 12 måneder
Kvalitative data fra fokusgrupper for at evaluere accept af SMS-program
12 måneder
Rettidig immunisering
Tidsramme: 12 måneder
Dage forsinket fra datoen for 2. og 3. vaccinationsdosis
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Samarbejdspartnere

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Universidad del Valle, Guatemala
Fundacion para la Salud Integral de los Guatemaltecos CU
Ministry of Health, Guatemala

Efterforskere

  • Studiestol: Edwin J Asturias, MD, University of Colorado, Denver
  • Ledende efterforsker: Gretchen Domek, MD, University of Colorado, Denver
  • Studieleder: Ingrid L Contreras, MD, University del Valle, Guatemala

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

10. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2015

Først opslået (Skøn)

2. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14-2170
  • 1R21HD084115-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SMS besked

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner